色谱柱及使用条件的选择 1.固定相的选择 气一液色谱,应根据“相似相溶”的原则 ①分离非极性组分时,通常选用非极性固定相。各组分 按沸点顺序出峰,低沸点组分先出峰。 ②分离极性组分时,一般选用极性固定液。各组分按 极性大小顺序流出色谱柱,极性小的先出峰。 ③分离非极性和极性的(或易被极化的)混合物,一般 选用极性固定液。此时,非极性组分先出峰,极性的(或 易被极化的)组分后出峰。 2021223
2021/2/23 一、 色谱柱及使用条件的选择 1. 固定相的选择 气－液色谱，应根据“相似相溶”的原则 ①分离非极性组分时，通常选用非极性固定相。各组分 按沸点顺序出峰，低沸点组分先出峰。 ② 分离极性组分时，一般选用极性固定液。各组分按 极性大小顺序流出色谱柱，极性小的先出峰。 ③分离非极性和极性的（或易被极化的）混合物，一般 选用极性固定液。此时，非极性组分先出峰，极性的（或 易被极化的）组分后出峰
④醇、胺、水等强极性和能形成氢键的化合物的分 离,通常选择极性或氢键性的固定液。 ⑤组成复杂、较难分离的试样,通常使用特殊固定 液,或混合固定相 2021223
2021/2/23 ④ 醇、胺、水等强极性和能形成氢键的化合物的分 离，通常选择极性或氢键性的固定液。 ⑤ 组成复杂、较难分离的试样，通常使用特殊固定 液，或混合固定相
2.固定液配比(涂渍量)的选择 配比:固定液在担体上的涂渍量,一般指的是固定液与 担体的百分比,配比通常在5%~25%之间。 配比越低,担体上形成的液膜越薄,传质阻力越小,柱 效越高,分析速度也越快。 配比较低时,固定相的负载量低,允许的进样量较小。 分析工作中通常倾向于使用较低的配比。 2021223
2021/2/23 2. 固定液配比（涂渍量）的选择 配比：固定液在担体上的涂渍量，一般指的是固定液与 担体的百分比，配比通常在5%～25%之间。 配比越低，担体上形成的液膜越薄，传质阻力越小，柱 效越高，分析速度也越快。 配比较低时，固定相的负载量低，允许的进样量较小。 分析工作中通常倾向于使用较低的配比
3柱长和柱内径的选择 增加柱长对提高分离度有利(分离度R正比于柱长L2) ,但组分的保留时间↑,且柱阻力↑,不便操作 柱长的选用原则是在能满足分离目的的前提下,尽可能 选用较短的柱,有利于缩短分析时间。 v填充色谱柱的柱长通常为1~3米,内径3~4厘米。 2021223
2021/2/23 3.柱长和柱内径的选择 增加柱长对提高分离度有利（分离度R正比于柱长L 2） ，但组分的保留时间tR ↑ ，且柱阻力↑，不便操作。 柱长的选用原则是在能满足分离目的的前提下，尽可能 选用较短的柱，有利于缩短分析时间。 填充色谱柱的柱长通常为1~3米，内径3~4厘米
4.柱温的确定 品(1)首先应使柱温控制在固定液的最高使用温度(超过该 温度固定液易流失)和最低使用温度(低于此温度固定液以 固体形式存在)范围之内。 (2)柱温升高,分离度下降,色谱峰变窄变高。柱温↑, 被测组分的挥发度↑,即被测组分在气相中的浓度↑,K↓, tR↓,低沸点组份峰易产生重叠。 (3)柱温↓,分离度↑,分析时间↑。对于难分离物质 对,降低柱温虽然可在一定程度内使分离得到改善,但是不 可能使之完全分离,这是由于两组分的相对保留值增大的同 时,两组分的峰宽也在增加,当后者的增加速度大于前者时, 两峰的交叠更为严重。 2021223
2021/2/23 4.柱温的确定 (1) 首先应使柱温控制在固定液的最高使用温度（超过该 温度固定液易流失）和最低使用温度（低于此温度固定液以 固体形式存在）范围之内。 (2) 柱温升高，分离度下降，色谱峰变窄变高。柱温↑， 被测组分的挥发度↑，即被测组分在气相中的浓度↑，K↓， tR↓，低沸点组份峰易产生重叠。 (3) 柱温↓，分离度↑，分析时间↑。对于难分离物质 对，降低柱温虽然可在一定程度内使分离得到改善，但是不 可能使之完全分离，这是由于两组分的相对保留值增大的同 时，两组分的峰宽也在增加，当后者的增加速度大于前者时， 两峰的交叠更为严重