河北联合大学2013-2014学年二学期课程考试试卷答案（A卷）课程名称：生物药剂学与药物动力学考试时间：120分钟年级：xxx级专业：xxx题目部分，（卷面共有56题，100分，各大题标有题量和总分）一、单选题（30小题，共30分）1、下列哪条不是促进扩散的特征A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态答案：D2、可作为多肽类药物口服吸收部位是A、十二指肠B、盲肠C、结肠D、直肠答案：C3、血流量可显著影响药物在（）的吸收速度A、胃B、小肠C、大肠D、均不是答案：A4、pH-配假说可用下面哪个方程描述A、FicksB、Noyes-WhitneyC、Henderson-HasselbalchD、Stocks答案：C5、以下哪条不是主动转运的特点A、逆浓度梯度转运IB、无结构特异性和部位特异性C、消耗能量D、需要载体参与E、饱和现象答案：B6、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A、水溶液>混悬液散剂>胶囊剂>片剂B、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D、混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E、水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂答案：A7、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为IⅡI型药物A、高的溶解度，低的通透性B、低的溶解度，高的通透性C、高的溶解度，高的通透性D、低的溶解度，低的通透性E、以上都不是答案：B8、关于肠道灌流法描述正确的是试卷答案第1页（共8页）
试卷答案 第 1 页 （共 8 页） 河北联合大学 2013-2014 学年二学期 课程考试试卷答案(A 卷) 课程名称：生物药剂学与药物动力学 考试时间：120 分钟 年级：xxx 级 专业： xxx 题目部分，（卷面共有 56 题，100 分，各大题标有题量和总分） 一、单选题（30 小题，共 30 分） 1、下列哪条不是促进扩散的特征 A、不消耗能量 B、有结构特异性要求 C、由低浓度向高浓度转运 D、不需载体进行转运 E、有饱和状态 答案：D 2、可作为多肽类药物口服吸收部位是 A、十二指肠 B、盲肠 C、结肠 D、直肠 答案：C 3、血流量可显著影响药物在（ ）的吸收速度 A、胃 B、小肠 C、大肠 D、均不是 答案：A 4、pH-配假说可用下面哪个方程描述 A、Ficks B、Noyes-Whitney C、Henderson-Hasselbalch D、Stocks 答案：C 5、以下哪条不是主动转运的特点 A、逆浓度梯度转运 B、无结构特异性和部位特异性 C、消耗能量 D、需要载体参与 E、饱和现象 答案：B 6、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为 A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂 C、水溶液＞散剂>混悬液＞胶囊剂＞片剂 D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 E、水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂 答案：A 7、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为 II 型药物 A、高的溶解度，低的通透性 B、低的溶解度，高的通透性 C、高的溶解度，高的通透性 D、低的溶解度，低的通透性 E、以上都不是 答案：B 8、关于肠道灌流法描述正确的是
A、小肠有效渗透系数P是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数B、对受试动物的数量没有要求C、吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D、与体内情况相关性较差E、能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失答案：A）吸收9、消化道分泌的pH一般能影响药物的（A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用答案：A10、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A、该药在肠道中的非解离性比例大B、该药的脂溶性增加C、肠蠕动快D、小肠的有效面积大E、该药在胃中不稳定答案：D11、药物理化性质毒药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A、药物的溶出快有利于吸收B、具有多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C、药物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大D、酸性药物在胃酸条件下有利于吸收，碱性药物在小肠碱性条件下有利于药物的吸收E、大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收答案：E12、红霉素的生物有效性可因下列那种因素而明显增加A、缓释片B、肠溶衣C、薄膜包衣片D、使用红霉素硬脂酸盐E、增加颗粒大小答案：B）状态13、在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（A、漏槽B、动态平衡C、饱和D、均是E、均不是答案：A14、漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A、dC/dt=kSC,B、dC/dt=kCC、dC/dt=k/SC,D、dC/dt=ks/C,E、dC/dt=k/S/C,答案：A试卷答案第2页（共8页）
试卷答案 第 2 页 （共 8 页） A、小肠有效渗透系数 Peff 是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数 B、对受试动物的数量没有要求 C、吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在 D、与体内情况相关性较差 E、能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失 答案：A 9、消化道分泌的 pH 一般能影响药物的（ ）吸收 A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、胞饮作用 答案：A 10、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为 A、该药在肠道中的非解离性比例大 B、该药的脂溶性增加 C、肠蠕动快 D、小肠的有效面积大 E、该药在胃中不稳定 答案：D 11、药物理化性质毒药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是 A、药物的溶出快有利于吸收 B、具有多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收 C、药物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大 D、酸性药物在胃酸条件下有利于吸收，碱性药物在小肠碱性条件下有利于药物的吸收 E、大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收 答案：E 12、红霉素的生物有效性可因下列那种因素而明显增加 A、缓释片 B、肠溶衣 C、薄膜包衣片 D、使用红霉素硬脂酸盐 E、增加颗粒大小 答案：B 13、在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（ ）状态 A、漏槽 B、动态平衡 C、饱和 D、均是 E、均不是 答案：A 14、漏槽条件下，药物的溶出速度方程为 A、 / s dC dt kSC = B、 / s dC dt kC = C、 / / s dC dt k SC = D、 / / s dC dt kS C = E、 / / / s dC dt k S C = 答案：A
15、寡肽转运体PEPT1的底物包括A、嘧啶类B、心律失常药C、头孢菌素类D、抗组胺药物E、维生素类答案：C16、多晶型中以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A、稳定型B、不稳定型C、亚稳定型D、A、B、C均是E、A、B、C均不是答案：C17、根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa一Ph=A、Ig(C;/Cu)B、1g(C*Cu)C、Ig(Ci-Cu)D、Ig(Ci+Cu)答案：A18、关于注射给药正确的表述是A、皮下注射容量较小，仅为0.1~0.2毫升，一般用于过敏试验B、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C、混选型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液答案：C19、5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为：A、W/O/W型>W/O型>O/W型B、W/O型>W/O/W型>O/W型C、O/W型>W/O/W型>W/O型D、W/O型>O/W型>W/O/W型答案：A20、可以用来测定肾小球滤过速度的药物是A、青霉素B、链霉素C、菊粉D、葡萄糖E、乙醇答案：C21、盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄C、肺A、乳汁B、睡液D、汗腺E、胆汁答案：D22、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、庆大霉素E、麻黄碱答案：A23、一定时间内肾能使多少溶剂的血浆中该药物清除的能力被称为A、肾排泄速度B、肾清除率C、肾清除力D、肾小管分泌E、肾小球过滤速度答案：B24、肠肝循环发生在哪一排泄中A、肾排泄B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄试卷答案第3页（共8页）
试卷答案 第 3 页 （共 8 页） 15、寡肽转运体 PEPT1 的底物包括 A、嘧啶类 B、心律失常药 C、头孢菌素类 D、抗组胺药物 E、维生素类 答案：C 16、多晶型中以（ ）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜 A、稳定型 B、不稳定型 C、亚稳定型 D、A、B、C 均是 E、A、B、C 均不是 答案：C 17、根据 Henderson-Hasselbalch 方程式求出，碱性药物的 pKa－Ph= A、lg(Ci/Cu) B、lg(Ci*Cu) C、lg(Ci－Cu) D、lg(Ci+Cu) 答案：A 18、关于注射给药正确的表述是 A、皮下注射容量较小，仅为0.1~0.2毫升，一般用于过敏试验 B、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌 C、混选型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长 D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液 答案：C 19、5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为： A、 W/O/W 型＞W/O 型＞O/W 型 B、 W/O 型＞W/O/W 型＞O/W 型 C、 O/W 型＞W/O/W 型＞W/O 型 D、 W/O 型＞O/W 型＞W/O/W 型 答案：A 20、可以用来测定肾小球滤过速度的药物是 A、青霉素 B、链霉素 C、菊粉 D、葡萄糖 E、乙醇 答案：C 21、盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄 A、乳汁 B、唾液 C、肺 D、汗腺 E、胆汁 答案：D 22、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利 A、水杨酸 B、葡萄糖 C、四环素 D、庆大霉素 E、麻黄碱 答案：A 23、一定时间内肾能使多少溶剂的血浆中该药物清除的能力被称为 A、肾排泄速度 B、肾清除率 C、肾清除力 D、肾小管分泌 E、肾小球过滤速度 答案：B 24、肠肝循环发生在哪一排泄中 A、肾排泄 B、胆汁排泄 C、乳汁排泄 D、肺部排泄 E、汗腺排泄
答案：B25、某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A、1/2增加，生物利用度也增加B、1/2减少，生物利用度也减少C、1/2不变，生物利用度减少D、tu/2不变，生物利用度增加E、tu2和生物利用度均无变化答案：D26、下列模型中，属于单室模型血管外给药的是kXoA、kkB、FkoXC.FXoD、E、都不是答案：D27、可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是CC.ED、A、RB、DFC、fss(n)Cmin答案：B28、青筒素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是A、口服清除率和AUC均降低B、口服清除率和AUC均增加C、口服清除率降低和AUC增加D、口服清除率增加和AUC降低答案：D29、体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确试卷答案第4页（共8页）
试卷答案 第 4 页 （共 8 页） 答案：B 25、某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后 A、 1/ 2 t 增加，生物利用度也增加 B、 1/ 2 t 减少，生物利用度也减少 C、 1/ 2 t 不变，生物利用度减少 D、 1/ 2 t 不变，生物利用度增加 E、 1/ 2 t 和生物利用度均无变化 答案：D 26、下列模型中，属于单室模型血管外给药的是 A、 B、 C、 D、 E、都不是 答案：D 27、可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是 A、R B、DF C、 ss n( ) f D、Css E、 min min ss C C 答案：B 28、青篙素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药 7 天后，关于清除率和 AUC 的 叙述正确的是 A、口服清除率和 AUC 均降低 B、口服清除率和 AUC 均增加 C、口服清除率降低和 AUC 增加 D、口服清除率增加和 AUC 降低 答案：D 29、体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确
A、此种结合是可逆过程B、能增加药物消除速度C、是药物在血浆中的一种贮存形式D、减少药物的毒副作用答案：B30、药物的作用强度主要取决于A、药物在血液中的浓度B、药物与血浆蛋白的结合率C、药物排泄的速率D、药物在靶器官的浓度E、以上都对答案：D二、判断题（15小题，共15分）1、脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性。（）答案：对2、药物经直肠给药可以完全避开肝首效应。（）答案：错3、胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。（）答案：错4、由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。（）答案：错5、蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。（）答案：错6、药物代谢的主要部位是在胃肠道和血浆中，此外代谢反应也可肝脏、肺、皮肤、肾、鼻粘膜、脑和其它组织进行。（）答案：错7、药物通过肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为“首过效应”。（）答案：错8、第一相反应包括氧化、还原和结合三种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团。()答案：错9、某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。（）答案：对10、某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加。（）答案：错试卷答案第5页（共8页）
试卷答案 第 5 页 （共 8 页） A、此种结合是可逆过程 B、能增加药物消除速度 C、是药物在血浆中的一种贮存形式 D、减少药物的毒副作用 答案：B 30、药物的作用强度主要取决于 A、药物在血液中的浓度 B、药物与血浆蛋白的结合率 C、药物排泄的速率 D、药物在靶器官的浓度 E、以上都对 答案：D 二、判断题（15 小题，共 15 分） 1、脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水 溶性。（ ） 答案：对 2、药物经直肠给药可以完全避开肝首效应。（ ） 答案：错 3、胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。（ ） 答案：错 4、由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药 物在体内分布是均匀的。（ ） 答案：错 5、蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度 变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。（ ） 答案：错 6、药物代谢的主要部位是在胃肠道和血浆中，此外代谢反应也可肝脏、肺、皮肤、肾、 鼻粘膜、脑和其它组织进行。（ ） 答案：错 7、药物通过肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原型药物量减 少的现象，称为“首过效应”。 （ ） 答案：错 8、第一相反应包括氧化、还原和结合三种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团。 （ ） 答案：错 9、某药物消除半衰期为 3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下 降一半的时间均为 3h。（ ） 答案：对 10、某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为 3h 和 6h，因后者时间较长，故给药剂量 应增加。（ ） 答案：错