CH2CHCH, CHCh CH2 CH=CH CH 2-甲基4-苯基戊烷 3-苯基丙烯 CH3 CH C=aC15 H C(CH 4-叔丁基甲苯 E-2-苯基-2-戊烯
CH3 CHCH2 CHCH3 CH3 2-甲基-4-苯基戊烷 CH2 CH=CH2 3-苯基丙烯 CH3 C(CH3 ) 3 4-叔丁基甲苯 C=C CH3 C2 H5 H E-2-苯基-2-戊烯
芳基:Ar 苯基:C6H,Ph CH 苄基: 3.单环芳烃的物理性质 单环芳烃一般为无色液体,比水轻,不溶于水, 溶于一般有机溶剂。 芳烃的熔点及沸点变化符合一般规律,在各异构体 中,对称性大者,熔点较高。 对、邻、间二甲苯中,对位熔点最高
芳基：Ar- 苯基： C6H5 - , Ph 苄基： CH2 - 3. 单环芳烃的物理性质 单环芳烃一般为无色液体，比水轻，不溶于水， 溶于一般有机溶剂。 芳烃的熔点及沸点变化符合一般规律，在各异构体 中，对称性大者，熔点较高。 对、邻、间二甲苯中，对位熔点最高
4.单环芳烃的化学性质 芳香性:容易发生取代反应,不易发生加成和氧化反应 芳环侧链的化学性质取决于侧链的类型 CH=CHCH3 H,O CHCH,CH H OH B CH2CH3-2 CHCH 光照 Br
4. 单环芳烃的化学性质 芳香性：容易发生取代反应，不易发生加成和氧化反应。 芳环侧链的化学性质取决于侧链的类型 CH=CHCH3 H2 O H + CHCH2 CH3 OH CH2 CH3 Br 2 光照 CHCH3 Br
(1)取代反应 ①硝代反应 浓五2SO +HONO250-60℃ NO2+H2o nO2 NO2+HONO2浓H2SO4 95℃C NO CH3 CH 浓H2SO4 -NO+ +HONO30℃ NO 58 38%
（1）.取代反应 ①硝代反应 HO NO2 浓 H2 SO4 50-60℃ + NO2 + H2 O NO2 HO NO2 浓 H2 SO4 95℃ + NO2 NO2 NO2 CH3 CH3 NO2 + 58% 38% NO2 浓 H2 SO4 30℃ CH3 + HO
②卤代反应 +Br-FeBr Br 55~60°C CH CH CH + ch Fecl Cl CI No + Cl FeCl3 FNO2 Cl
②卤代反应 FeBr 3 Br + 2 Br Cl 2 CH3 FeCl + 3 Cl CH3 CH3 Cl + NO2 Cl 2 FeCl + 3 NO2 Cl 55~60oC