3.3Physicalproperties物理性质注意：1、双键碳上所连烷基对双键产生推电子作用，从而使得烯烃分子具有一定的极性H一CC川HHHHμ = 0.35-0.37 Dμ= 0.35D返上页下页回
＝0.35 D ＝0.35-0.37 D 3.3 Physical properties 物理性质 注意： 1、双键碳上所连烷基对双键产生推电子作用，从而 使得烯烃分子具有一定的极性
注意:1、双键碳上所连烷基对双键产生推电子作用，从而使得烯烃分子具有一定的极性。2、顺反异构体物理性质的差异：比较熔沸点HHH3CH3CCC熔点更高沸点更高三=CC（对称性更好）（极性更强）HHCH3H3Ccis-2-丁烯trans-2-丁烯μ#0μ=0返上页下页回
注意： 1、双键碳上所连烷基对双键产生推电子作用，从而 使得烯烃分子具有一定的极性。 2、顺反异构体物理性质的差异：比较熔沸点 ≠ 0 ＝0 cis-2-丁烯 trans-2-丁烯 沸点更高 (极性更强) 熔点更高 (对称性更好)
Chap3烯烃(Alkenes)3.1 Isomeriztion and Nomenclature同分异构和命名3.2Structure结构3.3Physicalproperties物理性质3.4 Chemicalproperties化学性质3.5Preparation制备返上页下页回
Chap3 烯烃（Alkenes） 3.1 Isomeriztion and Nomenclature 同分异构和命名 3.2 Structure 结构 3.3 Physical properties 物理性质 3.4 Chemical properties 化学性质 3.5 Preparation 制备
3.4 Chemical properties化学性质3.4.1Hydrogenation催化加氢3.4.2Electrophilicaddition亲电加成3.4.3FreeRadicalAddition自由基加成3.4.4Hydroboration硼氢化反应3.4.5Oxidation氧化3.4.6Polymerization聚合反应3.4.7a-Halogenationa-H的反应3.4.8Isomerization异构化（自学）3.4.9ReactionswithCarbene与卡宾的反应（自学）上页页返下回
3.4.1 Hydrogenation 催化加氢 3.4.2 Electrophilicaddition 亲电加成 3.4.3 Free Radical Addition 自由基加成 3.4.4 Hydroboration 硼氢化反应 3.4.5 Oxidation 氧化 3.4.6 Polymerization 聚合反应 3.4.7 α-Halogenation α-H的反应 3.4.8 Isomerization 异构化（自学） 3.4.9 Reactions with Carbene 与卡宾的反应(自学） 3.4 Chemical properties 化学性质
反应原因1、p-p元键，不稳定，可极化能力强2、与缺电子或带正电荷的分子（亲电试剂）反应反应动力亲电加成反应结果3、“烯，缺氢，可催化加H2RP4、双键上电子云密度大，易给HR"出电子，被氧化R'H5、双键影响α-H，使其具有部分酸性，可取代、氧化返上页下页回
3、“烯”，缺氢，可催化加H2 1、p-p 键，不稳定，可极化能力强——反应原因 2、与缺电子或带正电荷的分子（亲电试剂）反应 ——反应动力 亲电加成——反应结果 4、双键上电子云密度大，易给 出电子，被氧化 5、双键影响α-H，使其具有部分酸性，可取代、氧化