⑤下颚须( maxillary palpus,复数maⅫ illary palpi))是着生在茎节外侧负颚须节( palpifer上的分节构造, 一般为5节。该须具有嗅觉与味觉功能 4.下唇(abum或 lower lip)是位于下颚后面、后头孔下方的一个片状构造(图F),形成口前腔的后壁, 主要起托挡食物的作用。结构与下颚相似,也由5部分构成。 ①后颏( postmentum)是下唇基部不能活动的部分,相当于下频的轴节:它又可分为基部的亚颏 ( submentum)和端部的颏( mentum) ②前颏( cementum)是连接在后颏前端的部分,相当于下颚的茎节,该部分可以前后、左右运动 ②侧唇舌( paraglossa,单数 paraglossa)是前颏端部两侧的一对较大的叶状构造,相当于下颚的外颚 ④中唇舌( glossa,单数 glossa)是前额端部中央的一对很小的叶状构造,有时二叶合为一体。相当于 下颚的内颚叶。中唇舌与侧唇舌有时可合为一体,统称唇舌( lingula)。 ⑤下唇须( abial palpus,复数 labial palpi)是生在前颏侧后方负唇须节( palpiger)上的分节构造,一般 分3节,相当于下颚的下颚须。有些学者把后颏叫后下唇( postlabium),把下唇其余部分统称前下唇 (prelabium)a 5舌( hypopharynx)旧称下咽头,是位于口前腔中央的袋状构造,其表具浓密的毛与感觉器,内有骨片与 肌肉,能帮助运送与吞咽食物,并有味觉之用。 上唇、上颚、下颚与下唇所围成的空腔叫口前腔( preoral cavity),真正的口位于唇基与舌之间。舌将口前 腔分为两部分,前面的部分称食窦( cibanun),后面的部分称唾窦( salivarium)。唾管开口于唾窦基部,取食 时,唾液流入口前腔,与食物相混。 具有咀嚼式口器的昆虫,口器各部分的构造随虫态、食性、习性等略有变化,如鳞翅目幼虫口器,上唇与 上颚与一般咀嚼式口器相似,但下颚、下唇和舌则合为一个复合体(图B)。广翅目、蛇蛉目昆虫成虫为捕 食性,具有很发达的上颚,而为争夺雌性而好斗的锹甲科雄虫多具有异常发达的上颚 嚼吸式口器 嚼吸式口器( chewing- apping mouthparts)仅为一部分高等膜翅目昆虫的成虫所特有,是兼有咀嚼与吸收两 种功能的口器。其主要特点是下颚和下唇特化为可以临时组成吸食液体食物的喙。 该类口器中上唇与上颚与咀嚼式口器的相似,发达的上颚主要用于咀嚼花粉与筑巢:下颚的外颚叶甚为发 达,呈刀片状,下颚须和内颚叶较退化:下唇细长,下唇须与中唇舌延长,侧唇舌较小(图A) 具有嚼吸式口器的昆虫在吸食液体食物时,下颚的外颚叶包被在中唇舌的背、侧两面形成食物道,一对下 唇须合贴在中唇舌的腹面形成唾液道。内颚叶和内唇盖在舌基部的侧、上方,使口前腔闭合,临时喙便形 成了(图B)。借唧筒的抽吸作用将花蜜或其他液体食物吸入消化道。有些蜂类的唧筒还兼有吐出液体的功 能,以帮助酿蜜与哺喂同伴。不吸食时,下颚与下唇分开,折弯于头下 舐吸式口器
⑤ 下颚须 (maxillary palpus，复数 maxillary palpi) 是着生在茎节外侧负颚须节 (palpifer)上的分节构造， 一般为 5 节。该须具有嗅觉与味觉功能。 4．下唇(labium 或 lower lip) 是位于下颚后面、后头孔下方的一个片状构造 (图 F)，形成口前腔的后壁， 主要起托挡食物的作用。结构与下颚相似，也由 5 部分构成。 ① 后颏 (postmentum) 是下唇基部不能活动的部分，相当于下颚的轴节；它又可分为基部的亚颏 (submentum)和端部的颏(mentum)。 ② 前颏 (prementum) 是连接在后颏前端的部分，相当于下颚的茎节，该部分可以前后、左右运动。 ② 侧唇舌 (paraglossae，单数 paraglossa) 是前颏端部两侧的一对较大的叶状构造，相当于下颚的外颚 叶。 ④ 中唇舌 (glossae，单数 glossa) 是前额端部中央的一对很小的叶状构造，有时二叶合为一体。相当于 下颚的内颚叶。中唇舌与侧唇舌有时可合为一体，统称唇舌 (lingula)。 ⑤ 下唇须 (labial palpus，复数 labial palpi) 是生在前颏侧后方负唇须节 (palpiger)上的分节构造，一般 分 3 节，相当于下颚的下颚须。有些学者把后颏叫后下唇(postlabium)，把下唇其余部分统称前下唇 (prelabium)。 5.舌(hypopharynx) 旧称下咽头，是位于口前腔中央的袋状构造，其表具浓密的毛与感觉器，内有骨片与 肌肉，能帮助运送与吞咽食物，并有味觉之用。 上唇、上颚、下颚与下唇所围成的空腔叫口前腔 (preoral cavity)，真正的口位于唇基与舌之间。舌将口前 腔分为两部分，前面的部分称食窦(cibarium)，后面的部分称唾窦(salivarium)。唾管开口于唾窦基部，取食 时，唾液流入口前腔，与食物相混。 具有咀嚼式口器的昆虫，口器各部分的构造随虫态、食性、习性等略有变化，如鳞翅目幼虫口器，上唇与 上颚与一般咀嚼式口器相似，但下颚、下唇和舌则合为一个复合体 (图 B)。广翅目、蛇蛉目昆虫成虫为捕 食性，具有很发达的上颚，而为争夺雌性而好斗的锹甲科雄虫多具有异常发达的上颚。 嚼吸式口器 嚼吸式口器(chewing-lapping mouthparts)仅为一部分高等膜翅目昆虫的成虫所特有，是兼有咀嚼与吸收两 种功能的口器。其主要特点是下颚和下唇特化为可以临时组成吸食液体食物的喙。 该类口器中上唇与上颚与咀嚼式口器的相似，发达的上颚主要用于咀嚼花粉与筑巢；下颚的外颚叶甚为发 达，呈刀片状，下颚须和内颚叶较退化；下唇细长，下唇须与中唇舌延长，侧唇舌较小 (图 A)。 具有嚼吸式口器的昆虫在吸食液体食物时，下颚的外颚叶包被在中唇舌的背、侧两面形成食物道，一对下 唇须合贴在中唇舌的腹面形成唾液道。内颚叶和内唇盖在舌基部的侧、上方，使口前腔闭合，临时喙便形 成了 (图 B)。借唧筒的抽吸作用将花蜜或其他液体食物吸入消化道。有些蜂类的唧筒还兼有吐出液体的功 能，以帮助酿蜜与哺喂同伴。不吸食时，下颚与下唇分开，折弯于头下。 舐吸式口器
舐吸式口器( sponging mouthparts)是双翅目蝇类特有的口器。家蝇 Musca domestica的口器是其典型代表 (图) 家蝇的口器粗短,由基喙( basiproboscis)、中喙 mediproboscis或 haustellum)及端喙( listiprobosαs)3部 分组成。 基喙是头壳的一部分,以膜质为主,略呈倒锥状,其前壁有一马蹄形的唇基,唇基前有对棒状下颚须。 上颚与下颚的大部分消失。中喙是真正的喙,主要是下唇的前颏所形成,略呈筒状,后壁骨化为唇鞘( abial elytron),前壁凹陷成唇槽,长片形上唇的内壁凹陷成食物道盖在唇槽上。刀片状的舌紧贴在上唇下面以闭合 食物道,唾道自舌内通过。 端喙即唇瓣( labella,单数 labellum)是喙端部两个大椭圆形海绵状吸盘,两唇瓣间有一小孔—前口 prestomum)与食物道相通,唾液亦经前口流出。唇瓣的表面有两条较深纵沟及多条环沟,这些沟看起来 与气管相似,故有拟气管( pseudotrachea)之称 取食时唇瓣展开平贴在食物上,在唧筒的作用下,液体食物经环沟和纵沟流入前口。有些蝇类在前口附近 的环沟间还长有短小刺状的前口齿,取食时,唇瓣上翻,前口齿外露,以齿锉刮食物,食物可直接进入前 舐吸式口器特别适于取食发酵的粪便及腐烂物上的渗出物。 刮吸式口器 刮吸式口器( scratching mouthparts)见于双翅目蝇类幼虫中。此类口器十分退化,外观仅见一对口钩(图)。 取食时,先用口钩刮食物,然后吸收汁液和固体碎屑。其头全部缩入胸部,体躯前端为颈膜。曾有人认为 口钩是上颚,但从食窦扩肌的位置及蜕皮时口钩脱掉等特性只能认为口钩是一个高度骨化的次生构造 虹吸式口器 虹吸式口器( siphoning mouthparts)为鳞翅目成虫(除少数原始蛾类外)所特有(图),其显著特点是具有一条 能卷曲和伸展的喙,适于吸食花管底部的花蜜 虹吸式口器的上唇仅为一条狭窄的横片。上颚除少数原始蛾类外均已退化。下颚的轴节与茎节缩入头内, 下颚须不发达,但左、右下颚的外颚叶却十分发达,二者嵌合成喙:每个外颚叶的横切面新月状,二叶中 间为食物道:外颚叶内一系列骨化环,不取食时喙像发条一样盘卷,取食时借肌肉与血液的压力伸直:有 些吸果蛾类的喙端尖锐,能刺破果实的表皮。下唇退化成三角形小片,下唇须发达。舌退化。 捕吸式口器 捕吸式口器( grasping- sucking mouthparts)为脉翅目昆虫的幼虫所独具,其最显著的特征是成对的上、下 颚分别组成一对刺吸构造,因而又有双刺吸式口器之称 该类口器的上唇不发达:上颚延长呈镰刀状,其腹面纵凹,下颚的外颚叶相应延长紧贴在上颚内侧形成食 物道:下颚的轴节、茎节及下唇不发达,下颚须消失,但下唇须则较发达 捕食时,幼虫将成对的捕吸器刺入猎物体内,注入消化液,进行肠外消化后再把消化好的物质吸入。 锉吸式口器
舐吸式口器(sponging mouthparts)是双翅目蝇类特有的口器。家蝇 Musca domestica 的口器是其典型代表 (图)。 家蝇的口器粗短，由基喙 (basiproboscis)、中喙(mediproboscis 或 haustellum)及端喙(distiproboscis)3 部 分组成。 基喙是头壳的一部分，以膜质为主，略呈倒锥状，其前壁有一马蹄形的唇基，唇基前有 l 对棒状下颚须。 上颚与下颚的大部分消失。 中喙是真正的喙，主要是下唇的前颏所形成，略呈筒状，后壁骨化为唇鞘(labial elytron),前壁凹陷成唇槽，长片形上唇的内壁凹陷成食物道盖在唇槽上。刀片状的舌紧贴在上唇下面以闭合 食物道，唾道自舌内通过。 端喙即唇瓣 (labella，单数 labellum)是喙端部两个大椭圆形海绵状吸盘，两唇瓣间有一小孔——前口 (prestomum)与食物道相通，唾液亦经前口流出。唇瓣的表面有两条较深纵沟及多条环沟，这些沟看起来 与气管相似，故有拟气管(pseudotracheae)之称。 取食时唇瓣展开平贴在食物上，在唧筒的作用下，液体食物经环沟和纵沟流入前口。有些蝇类在前口附近 的环沟间还长有短小刺状的前口齿，取食时，唇瓣上翻，前口齿外露，以齿锉刮食物，食物可直接进入前 口。显然，舐吸式口器特别适于取食发酵的粪便及腐烂物上的渗出物。 刮吸式口器 刮吸式口器 (scratching mouthparts)见于双翅目蝇类幼虫中。此类口器十分退化，外观仅见一对口钩(图)。 取食时，先用口钩刮食物，然后吸收汁液和固体碎屑。其头全部缩入胸部，体躯前端为颈膜。曾有人认为 口钩是上颚，但从食窦扩肌的位置及蜕皮时口钩脱掉等特性只能认为口钩是一个高度骨化的次生构造。 虹吸式口器 虹吸式口器 (siphoning mouthparts )为鳞翅目成虫(除少数原始蛾类外)所特有(图)，其显著特点是具有一条 能卷曲和伸展的喙，适于吸食花管底部的花蜜。 虹吸式口器的上唇仅为一条狭窄的横片。上颚除少数原始蛾类外均已退化。下颚的轴节与茎节缩入头内， 下颚须不发达，但左、右下颚的外颚叶却十分发达，二者嵌合成喙；每个外颚叶的横切面新月状，二叶中 间为食物道；外颚叶内一系列骨化环，不取食时喙像发条一样盘卷，取食时借肌肉与血液的压力伸直；有 些吸果蛾类的喙端尖锐，能刺破果实的表皮。下唇退化成三角形小片，下唇须发达。舌退化。 捕吸式口器 捕吸式口器 (grasping-sucking mouthparts)为脉翅目昆虫的幼虫所独具，其最显著的特征是成对的上、下 颚分别组成一对刺吸构造，因而又有双刺吸式口器之称。 该类口器的上唇不发达；上颚延长呈镰刀状，其腹面纵凹，下颚的外颚叶相应延长紧贴在上颚内侧形成食 物道；下颚的轴节、茎节及下唇不发达，下颚须消失，但下唇须则较发达。 捕食时，幼虫将成对的捕吸器刺入猎物体内，注入消化液，进行肠外消化后再把消化好的物质吸入。 锉吸式口器
锉吸式口器( asping-mouthparts)为缨翅目昆虫蓟马所特有,各部分的不对称性是其显著的特点。蓟马的口 器短喙状或称鞘状:喙由上唇、下颚的一部分及下唇组成:右上颚退化或消失,左上颚和下颚的内颚叶变 成口针,其中左上颚基部膨大,具有缩肌,是刺锉寄主组织的主要器官:下颚须及下唇须均在。 蓟马取食时,喙贴于寄主体表,用口针将寄主组织刮破,然后吸取寄主流出的汁液。有人认为这类口器是 咀嚼式口器和标准刺吸式口器的中间类型 刺舐式口器 刺舐式口器( piercing- sponging mouthparts)为吸血性双翅目虻类昆虫所特有。其上唇较长,端部尖:上颚 变宽呈刀片状,端部尖锐,能左右活动,能与上唇一起切破牲畜的比较坚硬的皮或人的皮肤:下颚的外颚 叶形成较坚硬、细长的口针,上下抽动能使被刺破的伤口张开;下唇肥大柔软,端部有一对肉质的唇瓣, 唇瓣具有一系列通向中央前口口的横沟:舌变成一根较细弱的口针,唾道从舌的中央穿过。虻类昆虫刺破 动物的皮肤后,唇瓣即贴在伤口处,血液即通过横沟流向前口,由上唇和舌形成的食物道进入口中。 刺吸式口器 刺吸式口器 (piercing- sucking mouthparts)是取食植物汁液或动物血液的昆虫所具有的既能刺入寄主体内又 能吸食寄主体液的口器,为同翅目、半翅目、蚤目及部分双翅目昆虫所具有,虱目昆虫的口器也基本上 于刺吸式。此处仅以蝉的口器(图A~D)对此类口器加以简介 蝉的上唇为一个三角形的骨片:上颚与下颚的内颚叶特化为口针:上颚口针较粗,端部有倒刺,主要起刺 入寄主组织的作用:下颚口针较细弱,内侧有2纵槽,两下颚口针嵌合时形成了两条细管,粗者为食物道, 细者为唾道(图D):舌位于口针基部,变成了与唧筒有关的特殊构造(图E):下唇延长成包被与保护口针的 具有刺吸口器的昆虫取食时,主要靠肌肉的作用使口针交替进入寄主组织,接着,分泌含有抗凝物质、消 化液等的唾液,然后借食窦唧筒的抽吸作用吸食寄主的体液。 不同种类的具有刺吸式口器昆虫的口器构造有一定差异。如蚊类的口器有6个口针,除两对上颚、下颚口 针外,上唇与舌也变成了口针(图F,而蚤类的口针则是内唇与下颚的内颚叶所特化(图G)。口针的长度变 化也很大,有时与喙等长,有时远长于喙。同翅目介壳虫类的雌虫自离开母体后,大部分时间固定在寄主 植物上,其口器外观甚短,但为了能吸到新鲜的植物体液,介壳虫在进化过程中逐渐形成了很长的口针 平时缩在口针囊( crumena)里(图H),吸食的时候,将口针伸向四周某一方向 头部的变化与适应 昆虫的头部的结构因种类、性别、发育阶段等的差异而变化,但其演化的方向总是围绕着感觉与取食这两 个中心任务:有些种类的变化还与求偶、生殖以及社会性生活等密切相关,处处体现着功能、结构、环境 的统 感觉器官的结构和功能及与环境的关系 昆虫的感觉器官主要集中在头部,特别是触角与复眼对昆虫的生存及发展起着至关重要的作用,其大小 形状等均与觅食、求偶等功能相适应。在同样的环境中,似乎非寄生性昆虫的感觉器官要比寄生性昆虫的 发达,这是因为寄生性昆虫一旦找到寄主,大多数情况下就会有一个稳定的食物来源,而非寄生性昆虫则
锉吸式口器(rasping-mouthparts)为缨翅目昆虫蓟马所特有，各部分的不对称性是其显著的特点。蓟马的口 器短喙状或称鞘状；喙由上唇、下颚的一部分及下唇组成；右上颚退化或消失，左上颚和下颚的内颚叶变 成口针，其中左上颚基部膨大，具有缩肌，是刺锉寄主组织的主要器官；下颚须及下唇须均在。 蓟马取食时，喙贴于寄主体表，用口针将寄主组织刮破，然后吸取寄主流出的汁液。有人认为这类口器是 咀嚼式口器和标准刺吸式口器的中间类型。 刺舐式口器 刺舐式口器(piercing-sponging mouthparts)为吸血性双翅目虻类昆虫所特有。其上唇较长，端部尖；上颚 变宽呈刀片状，端部尖锐，能左右活动，能与上唇一起切破牲畜的比较坚硬的皮或人的皮肤；下颚的外颚 叶形成较坚硬、细长的口针，上下抽动能使被刺破的伤口张开；下唇肥大柔软，端部有一对肉质的唇瓣， 唇瓣具有一系列通向中央前口口的横沟；舌变成一根较细弱的口针，唾道从舌的中央穿过。虻类昆虫刺破 动物的皮肤后，唇瓣即贴在伤口处，血液即通过横沟流向前口，由上唇和舌形成的食物道进入口中。 刺吸式口器 刺吸式口器(piercing-sucking mouthparts)是取食植物汁液或动物血液的昆虫所具有的既能刺入寄主体内又 能吸食寄主体液的口器，为同翅目、半翅目、蚤目及部分双翅目昆虫所具有，虱目昆虫的口器也基本上属 于刺吸式。此处仅以蝉的口器(图 A~D)对此类口器加以简介。 蝉的上唇为一个三角形的骨片；上颚与下颚的内颚叶特化为口针；上颚口针较粗，端部有倒刺，主要起刺 入寄主组织的作用；下颚口针较细弱，内侧有 2 纵槽，两下颚口针嵌合时形成了两条细管，粗者为食物道， 细者为唾道(图 D)；舌位于口针基部，变成了与唧筒有关的特殊构造(图 E)；下唇延长成包被与保护口针的 喙。 具有刺吸口器的昆虫取食时，主要靠肌肉的作用使口针交替进入寄主组织，接着，分泌含有抗凝物质、消 化液等的唾液，然后借食窦唧筒的抽吸作用吸食寄主的体液。 不同种类的具有刺吸式口器昆虫的口器构造有一定差异。如蚊类的口器有 6 个口针，除两对上颚、下颚口 针外，上唇与舌也变成了口针(图 F)，而蚤类的口针则是内唇与下颚的内颚叶所特化(图 G)。口针的长度变 化也很大，有时与喙等长，有时远长于喙。同翅目介壳虫类的雌虫自离开母体后，大部分时间固定在寄主 植物上，其口器外观甚短，但为了能吸到新鲜的植物体液，介壳虫在进化过程中逐渐形成了很长的口针， 平时缩在口针囊(crumena)里(图 H)，吸食的时候，将口针伸向四周某一方向。 头部的变化与适应 昆虫的头部的结构因种类、性别、发育阶段等的差异而变化，但其演化的方向总是围绕着感觉与取食这两 个中心任务；有些种类的变化还与求偶、生殖以及社会性生活等密切相关，处处体现着功能、结构、环境 的统一。 感觉器官的结构和功能及与环境的关系 昆虫的感觉器官主要集中在头部，特别是触角与复眼对昆虫的生存及发展起着至关重要的作用，其大小、 形状等均与觅食、求偶等功能相适应。在同样的环境中，似乎非寄生性昆虫的感觉器官要比寄生性昆虫的 发达，这是因为寄生性昆虫一旦找到寄主，大多数情况下就会有一个稳定的食物来源，而非寄生性昆虫则
需不断地寻找食物源。在非寄生性昆虫中捕食性昆虫的感觉器官要比非捕食性昆虫的发达,显然,其发达 程度与寻找食物的难易程度成反比。对于同一种昆虫,雄性的感觉器官要比雌性的发达,这是由于在求偶 时雄虫大多要接受雌虫发出的信号并去寻找雌虫 不同环境中的昆虫,感觉器官的进化总是向着适应环境条件的方向发展。穴居昆虫生活在光线很弱的环境 中,它们的复眼与单眼常常退化,相应一些感觉功能由触角代替,所以其触角与在地面生活的昆虫触角相 比显得发达。如一种穴居的蟋螽 Tropidischia xanthostoma复眼退化,触角却是体长的10倍左右(图 6-18A,一种穴居的步甲 Glacicavicola bathysaoides复眼消失,触角却近等于体长(图6-18B)。土栖昆虫 亦有类似的现象。水栖的豉甲科昆虫上、下分离的复眼使得它们能在水面游泳时能同时看清楚水表和水中 的情况。 口器着生位置与功能的适应 昆虫由于取食方式的不同,口器的形状与着生的位置也出现了明显变化,根据口器着生的方向,可将昆虫 的头部形式分为3大类 1.下口式( hypognathous)口器着生并伸向头的下方(图A),特别适于啃食植物叶片、茎秆等。大多数具 有咀嚼式口器的植食性昆虫和一少部分捕食性昆虫的头式属于此类,如蝗虫、鳞翅目幼虫等的头式。这是 最原始的一类头式 2.前口式( prognathous)口器着生并伸向前方(图6-19B),大多数具有咀嚼式口器的捕食性昆虫、钻蛀 性昆虫等的头式属于前口式。这类头式昆虫的口器中,颊与后颊扩大并向前延伸,后幕骨陷前移,在后幕 骨陷与后头孔之间形成外咽片,有些昆虫的外咽片与下唇无明显的界线而合成咽颏( gulamentur):有时外 咽片因后颊相向延伸而变窄,只留下一条外咽缝( gular suture)。 3.后口式( opisthognathus)口器伸向腹后方(图C),大多数具有刺吸式口器昆虫的头式属于此型,如蝉 叶蝉等同翅目头喙亚目的昆虫与几乎所有半翅目的昆虫的头式。后口式是昆虫为在不取食时保护长喙而形 成的,实际上当这些昆虫取食时喙可伸向下方或前方。 口式的划分并非绝对,有些昆虫多变的头部确实很难归类。如对直翅目昆虫而言其头式大体属于下口式 但蝗学工作者又常把直翅目的口式分为直口式( orthognathous)、下口式和前口式三类。访花的昆虫,口器 变化更加复杂,为了吸食花蜜,喙有时变长(图D~D,很难判定其头式属于何类 此外,昆虫的头部还有一些与求偶、生殖有关的构造,使得头部的某一部分特别发达。如锹甲雄虫的上颚 在求偶时一方面可以用以打败前来竞争对手,另一方面可能有取悦雌性的作用,长期选择的结果使得该 昆虫雄虫的上颚十分发达。再如苏铁象甲 Antliarhinus zamia雌、雄虫的头部形态差别很大,雄虫的彆喙” 短,而雌虫的喙"甚为细长,这是由于雌虫在产卵时要用“喙端的口器在寄生植物的球果中啃一个深洞,然 后再产卵于洞内 昆虫的颈部 昆虫的颈(cenwⅸx或 cervicl或neck)是头部与胸部之间的可伸缩的部分。曾有人认为它是小胸 ( microthorax),但大多数学者认为颈不过是一个扩大了的节间区域。其来源尚无定论,按目前流行的观点 颈一部分来自下唇节,一部分来自前胸节
需不断地寻找食物源。在非寄生性昆虫中捕食性昆虫的感觉器官要比非捕食性昆虫的发达，显然，其发达 程度与寻找食物的难易程度成反比。对于同一种昆虫，雄性的感觉器官要比雌性的发达，这是由于在求偶 时雄虫大多要接受雌虫发出的信号并去寻找雌虫。 不同环境中的昆虫，感觉器官的进化总是向着适应环境条件的方向发展。穴居昆虫生活在光线很弱的环境 中，它们的复眼与单眼常常退化，相应一些感觉功能由触角代替，所以其触角与在地面生活的昆虫触角相 比显得发达。如一种穴居的蟋螽 Tropidischia xanthostoma 复眼退化，触角却是体长的 10 倍左右(图 6-18A)，一种穴居的步甲 Glacicavicola bathyscioides 复眼消失，触角却近等于体长(图 6-18B)。土栖昆虫 亦有类似的现象。水栖的豉甲科昆虫上、下分离的复眼使得它们能在水面游泳时能同时看清楚水表和水中 的情况。 口器着生位置与功能的适应 昆虫由于取食方式的不同，口器的形状与着生的位置也出现了明显变化，根据口器着生的方向，可将昆虫 的头部形式分为 3 大类。 1．下口式 (hypognathous) 口器着生并伸向头的下方 (图 A)，特别适于啃食植物叶片、茎秆等。大多数具 有咀嚼式口器的植食性昆虫和一少部分捕食性昆虫的头式属于此类，如蝗虫、鳞翅目幼虫等的头式。这是 最原始的一类头式。 2．前口式 (prognathous) 口器着生并伸向前方 (图 6-19B)，大多数具有咀嚼式口器的捕食性昆虫、钻蛀 性昆虫等的头式属于前口式。这类头式昆虫的口器中，颊与后颊扩大并向前延伸，后幕骨陷前移，在后幕 骨陷与后头孔之间形成外咽片，有些昆虫的外咽片与下唇无明显的界线而合成咽颏(gulamentum)；有时外 咽片因后颊相向延伸而变窄，只留下一条外咽缝(gular suture)。 3．后口式 (opisthognathus) 口器伸向腹后方 (图 C)，大多数具有刺吸式口器昆虫的头式属于此型，如蝉、 叶蝉等同翅目头喙亚目的昆虫与几乎所有半翅目的昆虫的头式。后口式是昆虫为在不取食时保护长喙而形 成的，实际上当这些昆虫取食时喙可伸向下方或前方。 口式的划分并非绝对，有些昆虫多变的头部确实很难归类。如对直翅目昆虫而言其头式大体属于下口式， 但蝗学工作者又常把直翅目的口式分为直口式 (orthognathous)、下口式和前口式三类。访花的昆虫，口器 变化更加复杂，为了吸食花蜜，喙有时变长(图 D~I)，很难判定其头式属于何类。 此外，昆虫的头部还有一些与求偶、生殖有关的构造，使得头部的某一部分特别发达。如锹甲雄虫的上颚 在求偶时一方面可以用以打败前来竞争对手，另一方面可能有取悦雌性的作用，长期选择的结果使得该类 昆虫雄虫的上颚十分发达。再如苏铁象甲 Antliarhinus zamiae 雌、雄虫的头部形态差别很大，雄虫的“喙” 短，而雌虫的“喙”甚为细长，这是由于雌虫在产卵时要用“喙”端的口器在寄生植物的球果中啃一个深洞，然 后再产卵于洞内。 昆虫的颈部 昆虫的颈(cervix 或 cervicum 或 neck) 是头部与胸部之间的可伸缩的部分。曾有人认为它是小胸 (microthorax)，但大多数学者认为颈不过是一个扩大了的节间区域。其来源尚无定论，按目前流行的观点， 颈一部分来自下唇节，一部分来自前胸节
颈的外壁大部分膜质,其上着生有称为颈片( cervical sclerites)的小骨片。颈片数目不定,几乎所有的目都 有颈片,但在较原始的类群(如直翅目、革翅目、蜻蜓目、等翅目)颈片最发达,而在高等的昆虫中不同程 度的退化。颈片可散布背、腹、侧面,但以侧颈片最为重要。侧颈片各为一对互成一定角度的狭长骨片(图), 前侧颈片的前端与后头的关节突相接,后侧颈片的后端与前胸的前侧片相接。源于头部次后头内脊的肌肉 和源于前胸背板的肌肉交替叉着生于两个侧颈片上,这些肌肉及背纵肌、背腹肌的伸缩,可使颈部比较灵 活地伸缩与弯曲,进而使头在前后、上下或左右运动 昆虫的胸部 胸部( thorax)是昆虫休躯的第二段,由前胸( prothorax)、中胸( mesothorax)及后胸( metathorax)3个 体节组成。各节具1对足,分别称前足( fore legs)、中足( middle legs)和后足( hind legs)。大多数有翅亚纲 昆虫的中、后胸上有1对翅,分别叫前翅 ore wings)和后翅hind wings)。大部分无翅昆虫各胸节的大小 形状十分相似,有翅昆虫的中、后胸因在形态上与前胸差别较大而特称具翅胸节( prothorax)。胸部的 演化主要围绕运动功能进行 胸部的基本构造 具翅胸节 具翅胸节的背板、腹板及侧板都很发达(图7-2),并且彼此紧密联接,形成一个坚强的飞行支持构逕 1.背板具翅胸节的背板一般具有3条沟,从前往后依次为前脊沟( antecostal sulcus)、前盾沟( prenatal sulcus)和盾间沟( scutoscutellar sulcus):其中前脊沟是最基本的一条沟,其内脊发展成为着生背纵肌 的悬骨:盾间沟变化较大,常为“∧”形,位置与形状不固定,有时消失。 背板上的3条横沟把背板分为4个片,从前至后依次为端背片( acrotergite)、前盾片( prescutum) 盾片( scutum)和小盾片( scutellum)。端背片位于前脊沟之前,常为一狭橫片。在翅发达的胸节中,后 节的端背片常向前扩展与前一体节的背板紧接而形成前一节的后背片( postnotum)。前盾片是前脊沟 与前盾沟间的狭片,但在禎翅目、鳞翅目、鞘翅目昆虫中则比较发达。盾片是背板的主体,位于前盾沟与 盾间沟之间。小盾片是盾间沟后的骨片,有些种类,如盾蝽科与龟蝽科的种类,中胸小盾片可将翅和整个 腹部盖起来 背板的侧缘有前、后两个突起与翅相连接的关节构造,前面的突起称前背翅突( anterior notal wing processes或 anterior notal processes),与翅基部第一腋片相支接:后面的突起称后背翅突( posterior notal wing processes ox posterior notal processes 2.侧板具翅胸节的侧板发达,各侧背方中部有一个顶在翅第2腋片下的侧翅突( pleural wing process) 腹方中央有一个侧基突,侧翅突与侧基突之间的侧沟把侧板分为前侧片与后侧片,两侧片中部有时各有 横沟把侧板分为4片,分别叫上前侧片( anepistemum)与下前侧片( katepistemum)、上后侧片 ( anepimeron)与下后侧片( anepimeron)。在侧翅突前后的两个膜质区中各有1-2个小骨片,统称上 侧片,在侧翅突前面的骨片叫前上侧片( basalar),在侧翅突后面的叫后上侧片( subalar)。有些昆 虫基节窝的前方有一个小骨片,称基前转片( trochantin) 3.腹板昆虫具翅胸节腹板上常有两个明显的沟,前面的一条称前腹沟( presternal sulcus),后面的称 腹脊沟( sternacostal sulcus):此外,还有一些膜或缝。这些沟、膜或缝把腹板分为4片,即前腹片
颈的外壁大部分膜质，其上着生有称为颈片 (cervical sclerites)的小骨片。颈片数目不定，几乎所有的目都 有颈片，但在较原始的类群(如直翅目、革翅目、蜻蜓目、等翅目)颈片最发达，而在高等的昆虫中不同程 度的退化。颈片可散布背、腹、侧面，但以侧颈片最为重要。侧颈片各为一对互成一定角度的狭长骨片(图)， 前侧颈片的前端与后头的关节突相接，后侧颈片的后端与前胸的前侧片相接。源于头部次后头内脊的肌肉 和源于前胸背板的肌肉交替叉着生于两个侧颈片上，这些肌肉及背纵肌、背腹肌的伸缩，可使颈部比较灵 活地伸缩与弯曲，进而使头在前后、上下或左右运动。 昆虫的胸部 胸部 (thorax)是昆虫休躯的第二段，由前胸(prothorax)、中胸（mesothorax）及后胸（metathorax）3 个 体节组成。各节具 1 对足，分别称前足(fore legs)、中足(middle legs)和后足(hind legs)。大多数有翅亚纲 昆虫的中、后胸上有 1 对翅,分别叫前翅(fore wings)和后翅(hind wings)。大部分无翅昆虫各胸节的大小、 形状十分相似，有翅昆虫的中、后胸因在形态上与前胸差别较大而特称具翅胸节（pterothorax）。胸部的 演化主要围绕运动功能进行。 胸部的基本构造 具翅胸节 具翅胸节的背板、腹板及侧板都很发达（图 7-2），并且彼此紧密联接，形成一个坚强的飞行支持构造。 1．背板 具翅胸节的背板一般具有 3 条沟，从前往后依次为前脊沟（antecostal sulcus）、前盾沟（prescutal sulcus）和盾间沟（scutoscutellar sulcus）；其中前脊沟是最基本的一条沟，其内脊发展成为着生背纵肌 的悬骨；盾间沟变化较大，常为“∧”形，位置与形状不固定，有时消失。 背板上的 3 条横沟把背板分为 4 个片，从前至后依次为端背片（acrotergite）、前盾片（prescutum）、 盾片（scutum）和小盾片（scutellum）。端背片位于前脊沟之前，常为一狭横片。在翅发达的胸节中，后 一节的端背片常向前扩展与前一体节的背板紧接而形成前一节的后背片（postnotum）。前盾片是前脊沟 与前盾沟间的狭片，但在襀翅目、鳞翅目、鞘翅目昆虫中则比较发达。盾片是背板的主体，位于前盾沟与 盾间沟之间。小盾片是盾间沟后的骨片，有些种类，如盾蝽科与龟蝽科的种类，中胸小盾片可将翅和整个 腹部盖起来。 背板的侧缘有前、后两个突起与翅相连接的关节构造，前面的突起称前背翅突（ anterior notal wing processes 或 anterior notal processes），与翅基部第一腋片相支接；后面的突起称后背翅突（posterior notal wing processes 或 posterior notal processes）。 2．侧板 具翅胸节的侧板发达，各侧背方中部有一个顶在翅第 2 腋片下的侧翅突（pleural wing process）， 腹方中央有一个侧基突，侧翅突与侧基突之间的侧沟把侧板分为前侧片与后侧片，两侧片中部有时各有一 横沟把侧板分为 4 片，分别叫上前侧片（anepisternum）与下前侧片（katepisternum）、上后侧片 （anepimeron）与下后侧片（katepimeron）。在侧翅突前后的两个膜质区中各有 1~2 个小骨片，统称上 侧片，在侧翅突前面的骨片叫前上侧片（basalare），在侧翅突后面的叫后上侧片（subalare）。有些昆 虫基节窝的前方有一个小骨片，称基前转片（trochantin）。 3．腹板 昆虫具翅胸节腹板上常有两个明显的沟，前面的一条称前腹沟（ presternal sulcus），后面的称 腹脊沟（sternacostal sulcus）；此外，还有一些膜或缝。这些沟、膜或缝把腹板分为 4 片，即前腹片