(3)同碳二卤化物水解 该法一般主要用于制备芳香族醛、酮。例如: 不用碱!因醛对碱敏感 CHC I 2+ H CHo + 2HC I 或Fe 苯二氯甲烷 苯甲醛 Br Br Br 间溴乙苯 间溴-a,α二氯乙苯 间溴苯乙酮
(3) 同碳二卤化物水解 该法一般主要用于制备芳香族醛、酮。例如： Br C-CH3 Cl Cl Br CH2 CH3 Br C-CH3 O OHH2 O 2Cl2 光 间溴乙苯 间溴−,−二氯乙苯 间溴苯乙酮 CHCl2 + H2 O H + CHO + 2HCl 苯二氯甲烷 苯甲醛 或Fe 不用碱! 因醛对碱敏感
(4)羧酸衍生物的还原 Pd/BasO4 R-C-Cl H R-C-H( Rosemond还原) 三叔丁基氢化铝锂,空间障碍大,还原性不及 LiAIH COCI CHO (1)LiAl(OBu-t)3H,乙醚,-78C OCH (2)H2O,H,60% OCH CH CH 二丁基氢化铝 (1)A(n-Bu)2H,己烷,-78°C CH3 (CH2)10C-OC2H4 CH3(Ch2)IoCHO (2)H2O,H+,88%
(4) 羧酸衍生物的还原 (Rosenmond还原) CH3 OCH3 COCl CH3 OCH3 CHO (1) LiAl(OBu-t) 3 H,乙醚，-78 C 。 (2) H2 O , H+ , 60% (2) H2 O , H+ , 88% (1) Al(n-Bu) 2 H , 己烷，-78 。C CH3(CH2) 10C OC2H5 O CH3 (CH2 ) 10CHO 三叔丁基氢化铝锂，空间障碍大，还原性不及LiAlH4 ↙ 二丁基氢化铝 R C Cl O + H2 R C H O Pd/BaSO4 ↙
(5)芳烃的氧化 甲基直接与芳环相连时,可被氧化成醛基。例如甲苯用 铬酰氯、铬酐等氧化或催化氧化则生成苯甲醛: Q-H,易被氧化 CrO CH (OCCH CHO H20 (CH3c0)20 二乙酸酯 不易被氧化 V20 CH3+0 2 CHO +HO 乙苯用空气氧化可得苯乙酮: CH2h3+O2硬脂酸钴 COC 120-130C
(5) 芳烃的氧化 甲基直接与芳环相连时，可被氧化成醛基。例如甲苯用 铬酰氯、铬酐等氧化或催化氧化则生成苯甲醛： CH3 + O2 CHO + H2 O V2 O5 CH2 CH3 + O2 COCH3 硬脂酸钴 120-130 C 。 乙苯用空气氧化可得苯乙酮： CH3 CrO3 (CH3 CO)2 O H2 O CH(OCCH3 )2 O CHO 二乙酸酯 不易被氧化 −H,易被氧化
(6)芳环上的酰基化 C-C|-°-H3C 0G 003 HCl CH 苯甲酰氯 (90%) (9%) 0 CH3 +HCI (不重排!)
(6) 芳环上的酰基化 + HCl CH3 C-Cl O + AlCl3 H3 C C O CH3 C O + (90%) (9%) 苯甲酰氯 + CH3 CH2 CH2 C-Cl O AlCl3 CCH2 CH2 CH3 + HCl O (不重排！)
Gattermann-Koch反应(由苯或烷基苯制芳醛): AICI3, Cu2C12 +00+HC CHO CH 3 AlCl. Cu,C +00+HC (46-51%) CHO 该反应的本质是亲电取代反应,CO与HC首先生成 IHC+=OACl4。 加入CuCl,的目的是使反应可在常压下进行,否则需要 加压才能完成
AlCl3 ,Cu2 Cl2 + CO + HCl CHO CH3 + CO + HCl AlCl3 ,Cu2 Cl2 CH3 CHO (46-51%) 该反应的本质是亲电取代反应 ，CO与HCl首先生成 [HC＋＝O]AlCl4 -。 加入Cu2Cl2的目的是使反应可在常压下进行，否则需要 加压才能完成。 Gattermann-Koch 反应（由苯或烷基苯制芳醛）：