结构类型 单糖在水溶液中形成半缩醛环状结构,即成呋 喃糖和吡喃糖 具有六元环结构的糖——吡喃糖( pyranose) 具有五元环结构的糖——呋喃糖( furanose) CHO 糖处游离状态时用 Fischer式表示 苷化后成环用 Haworth式表示 cH2OHD葡萄糖
二、结构类型 单糖在水溶液中形成半缩醛环状结构，即成呋 喃糖和吡喃糖。 具有六元环结构的糖——吡喃糖（pyranose） 具有五元环结构的糖——呋喃糖（furanose） 糖处游离状态时用Fischer式表示 苷化后成环用Haworth式表示 CHO CH2 OH O D-葡萄糖 ~
告构类型 G= Fischer与 Haworth的转换及其相对构型 HO H CHO OH 异侧 同侧 CHOH CH OH CH OH D-葡萄糖 同侧 异侧
二、结构类型 ㈡Fischer与Haworth的转换及其相对构型 CHO CH2 OH O O CH2 OH HO H O CH2 OH OH H O D-葡萄糖 异侧 同侧 β α 异侧 同侧
结构类型 Fischer式:(C1与C的相对构型) C1OH与原C5(六碳糖)或C4(五碳糖)-OH, 顺式为a,反式为B Haworth式: C1OH与C5(或C4)上取代基之间的关系: 同侧为β,异侧为α
二、结构类型 Fischer式：（C1与C5的相对构型） C1 -OH与原C5（六碳糖）或C4（五碳糖）-OH， 顺式为α，反式为β。 Haworth式： C1 -OH与C5（或C4）上取代基之间的关系： 同侧为β，异侧为α
结构类型 闫糖的绝对构型(D、L 以α-OH甘油醛为标准,将单糖分子的编号 最大的不对称碳原子的构型与甘油醛作比较而命 名分子构型的方法。 CHO CHO H—C-oH Ho一C—H CH OH CHOH D型 L型 a=OH甘油醛
二、结构类型 ㈢糖的绝对构型（D、L） 以α-OH甘油醛为标准，将单糖分子的编号 最大的不对称碳原子的构型与甘油醛作比较而命 名分子构型的方法。 C CH2 OH H OH CHO C CH2 OH HO H CHO α-OH甘油醛 D 型 L 型
结构类型 Fischer式中最后第二个碳原子上OH向右的 为D型,向左的为L型。 Haworth式中C5向上为D型,向下为L型 CHO CHO CHO H—C—oH CHOH CH OH CH3 D-葡萄糖 D型a-OH甘油醛 L-鼠李糖 β-D-葡萄糖 a-L-鼠李糖 C
二、结构类型 Fischer式中最后第二个碳原子上-OH向右的 为D型，向左的为L型。 Haworth式中C5向上为D型，向下为L型。 O C CH2 OH H OH CHO CHO CH2 OH CHO CH3 CH3 O D-葡萄糖 D 型 α-OH甘油醛 L-鼠李糖 β-D-葡萄糖 α-L-鼠李糖