14.T10元件只有在自己的转座酶基因具有活性时发生转座（与利用基因组中T10元件表达的转座的情况 正好相反)，这种偏爱的原因是什么？ 音：转座酶一旦合成就立即与DNA车固结合，以免扩散到基因组的其他元件中。有颜说认为游离的螨座病 半衰期很短，但若与DNA结合后较为稳定。因为未结合状态是不稳定的，所似游离的转座酶不会扩散到其 他位点。 15跳跃夏的结果是什么？ 音：跳跃夏制产生串联的DNA序列。比如说，小鼠27心p的重夏序列跳跃复制产生54纯r的重夏序列，它由 两个串联的27心的重夏序列所组成。 16重夏序列饼不是在选择压力下存在，因此能快速积累突变。这些特性表明重复序列相臣间应存在很大的 不同，但事实并不是这样的。请举例说明。 音：如卫星DN的同源性是通过固定的交换来维持的，它通过不均等交换导致其中一个重复单元的增加和 另一个的清铁。 17线检体DNA的实变宰与细胞核DNA突变车有什么不同？为什么？ 音：在哺乳动物中，线粒体DNA的实变车比核DNA的实变车高。但在植物中，线粒体DNA的突变车比核 DNA的实变室低。出我这种差异的可能原因是线粒体采用不同于细胞核的DNA聚合南和DNA修复体系。 18简述大肠杆声的插入序列，并指出它们时自发突变的重要性。 音：插入序列是可以转座的造传元件，它们只插入自我夏制的DNA。中，如细菌和噬菌体的染色体及 质粒。大肠杆菌中，有几种不同的1S元件，长度都是0,7一15h.每种都有特定核苷酸序列，有的编码转座 酶，负责启动特定1S的装座。一般来说，每个1的辆端都有一对短的反向重复，长约941bp图A8.1),转座 酶似乎就是通过识别这些反向重复序列起始转座的：也就是说，特异的转座南和反向重复序列收对转座都很重 要。转座的另一个性质是每个1的两端都与商主DNA的矩正向重复序列3-一13p)相链：这是言主DNA上 的靶位点，在转座过程中该位点被复制。转座时，1向县因组中新的位吉随机地移动。通常，它插入一个 结构基因产生突变表型，有时是因为编码序列受到阻断，有时坝则因为1S元件含有多种啭录或翻的终止信 号。另外1赐可插入操纵子的操纵基因启动子区域，导致整个操纵子被关闭，但偶尔操纵子的表达也会变 为组成型。当$含有一个正确定向的启动子时，可以转录细菡操纵子因为这个启动子不受调节细菌操纵子 的正常调控蛋白调控，产生的效果类似于操纵基因组成型实变。所似，1S元件的转座是自发突资的一个重 要来源。必须意识到这些突变不能被城基类似物或移码突变诱变剂诱导和回夏。大肠杆菌中有几种不同的 1S元件，烤贝数在1一5
19.分析比校细芭转座子的结构与特点。 音：1974年，随着发现与抗生索抗性有关的基因可以在质粒与细菌的染色体之间转移，科学家发现了转座 子。转座子比S元件大很多(-一般为2一20)，它们至少含有一个基因，给亩主带来可遗传的晰记，一般是 对一种或多种杭生素的抗性。这是一种蚌常有用的性质，因为每种质粒可以用一种转座子”标记，这样通 过对药物的抗性表型可以简单地检测质粒的游在和转移；同样，可以轻易地察到转座。转座子T5图 A82米5.7b,是一种结构最筒单的转座子它由三个成分组装而成：一个长中心区Q一7b),含有卡那香素 的抗性基因，两端为一对S元件，每个长1.5k知，方向相反。其他的转座。子两端为不同的S元件，有时两 个1S同向。这些转座子的转座类似S元件，转座过程中言主的一个序列域DNA靶位点被复制。发生转座首 先是因为任意一个1S序列或两个S序列同时起作用，编码一个转座南在某些元件中，如T5,一个1S只有部 分功能，不能编码一个有活性的装座南)其次，转座子两满通常有一对与特异相应的反向重复序列：无论 1元件是正向还是反向的，这些末端重夏序列都存在。还有一种可能性：任一对元件可以相互作用使它 们之间的任意序列转座，这样任一个基因都可以在两端连上两个同样的$元件成为转座子这个性质已被用 构建重组DNA分子。T因为其组件的组成被称为集成转座子。其他装座子，如夏杂的转座子的结构是不 同的：它们两端不是一对而是一对反向重复，编码装座所需蛋白的基因位于转座子的中心区 三、分析题 1表面抗原的疫异和哺解动物免疫多样性都是DNA重排的结果。锥虫通过DNA重排逃择表达所携带的 千多个不同的VSC基四中的一个。而哺解乳动物细胞贝通过DNA重排产生成百上千个不同的抗体，包括与 VSG蛋白反应的抗体，尽管抗体在数里上的优势，锥虫仍然能够减功地逃避宿三的免疫系统，为什么？ 2分析比较细菌转座子的结构与持点。 1表面抗原的疫异和哺乳动物免疫多样性都是D八NA重排的结果。锥虫通过DNA重排达择表达所携带的 千多个不同的VSG星因中的一个。而哺乳动物细胞通过DNA重排产生成百上千个不同的坑体，包括与 SC蛋白反应的抗体，尽管抗体在数里上的优势，锥虫仍然能够成功地逃避宿主的免疫系统，为什么？ 答：锥虫因为细胞分裂周期短而取胜。当锥虫感染铺乳动物时，它在血流中以快速的侣增时间夏制。在魔 染开始后不久，识别雄虫VSG的B细胞从休眠状态被数活并开始距大，而哺乳动物细抱的分裂比锥虫慢得 多。当B细胞胜大到促以杀死锥虫时，一些维虫的SG已经发生了改变，使细胞不再能识别它。这样就起 拍了新一轮的感染，直到晚袋系统能识别它时就已改变成能逃得过免疫系统知的疫体，于是又开始了新的循 环
2分析比较细菌转座子的结构与特点。 答：1974年，随着发现与抗生素抗性有关的基因可以在质粒与细菌的染色体之间转移，科学家发现了转座 子。转座子比S元件大很多（一般为2-20），它们至少含有一个基因，给宿主带来可造传的标记，一赖是 对一种或多种抗生幸的抗性。这是一种非常有用的性质，因为每种质粒可以用一种转座子”标记”，这样通 过对药物的抗性表型可以简单地检测质拉的存在和转移：同样，可以轻易地现察到转座。转座子T5图 A82米5.7灿，是一种结构最筒单的转座子它由三个成分组装而成：一个长中心区2一)含有卡那密素 的抗性基因，两端为一对S元件，每个长15地，方向相反。其他的转座，子两端为不同的$元件，有时柄 个S同向。这些转座子的转座类似虹S元件，转座过程中宿主的一个序列或DXA靶位点被复制。发生转座首 先是因为任意-个1S序列或两个1序列同时起作用，编码-个转座在某些元件中，如T,一个只有部 分功能，不能编码一个有活性的转座酶)其次，转座子两端通常有一对与S特异相应的反向重复序列：无论 1S元件是正向还是反向的，这些末端重复序列都存在。还有一种可能性：任一对1S元件可以相互作用使它 们之润的任意序列装座，这样任一个基因都可以在两瑞连上两个同样的S元件成为转座子这个性质已被用 构建重组DNA分子。T因为其组件的组成被称为集成转座子。其他转座子，如夏杂的转座子的结构是不 同的：它们两端不是一对S而是一对反向重复，编码转座所需蛋白的基因位于转座子的中心区。 第六章RNA的转录和转录后加工
第六章 RNA 的转录和转录后加工
一、名词解释 1、基因诊断：以DNA或RNA为诊街材料，通过检查基因的存在、结构缺陷或表达异常，对人体的状态 和疾病作出诊断的方法和过程。 2、RFLP:即限制性片段长度多态性，个体之间DNA的核苷酸序列府在差异，称为DNA修态性。若因此 而改变了限制性内切酶的酶切位点则同导玫相应的限制性片的长度和数里发生变化，称为RFLP。 3、启动子一是DNA分子可以与RNA聚合萌特异结合的部位，也就是使转录开始的部位。在基因表达 的调控中，转录的起始是个关键。常常某个基因是否应当表达夫定于在特定的启动子起始过程。 4.信号肽：在蛋白质合成过程中端有15~36个氯基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。 5.核受体一—细胞内受体分布于胞浆或核内，本质上都是配体调控的螨录因子，均在核内启动信号转导 并影响星因转录，统称核受体。 6hmRA一核不均一NA,即mRNA的前体，经过5'加帽和3酶切加多累A,再经过RNA的接，将 外显子连接成开放阅读框，通过核孔进入细狗质就可以作为蛋白质合成的模板了。 7、因治疗：一船是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞，以最终达到预防或改变特珠疾病状态 为目的治疗方法。 &、反义RNA:碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA称为反义RNA。可以作为一种调控特定基因 表达的手段。 9、核荫：是一种可以催化RNA切嘿割和RNA勇接反应的由RNA组成的萌，可以作为基因表达和病毒夏制 的抑制制