生物学实验（PPT课件讲稿）PCR扩增目的基因、质粒DNA的碱法小量制备、密度梯度离心法提取叶绿体、考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度

实验步骤 (1)配制PCR反应体系25 10X PCR Buffer 2.5 dNTP Primer f Primer r 2111 Template aq 0.5 H20 17

实验步骤 (1)配制PCR反应体系 25 μl 10X PCR Buffer 2.5 dNTP 2 Primer F 1 Primer R 1 Template 1 Taq 0.5 H20 17

(2)设置PCR反应条件 95°C5min 94°C30seC 55°C30sec 33cycles 72°30seC 72°5min

(2)设置PCR反应条件 95 ℃ 5min 94 ℃ 30 sec 55 ℃ 30sec 72 ℃ 30sec 72 ℃ 5min 33cycles

实验结果 琼脂糖凝胶电泳检测PCR反应结果,在500bp 左右有明显扩增条带

实验结果 琼脂糖凝胶电泳检测PCR反应结果，在500bp 左右有明显扩增条带

实验二 质粒DNA的碱法小量制备

实验二 质粒DNA的碱法小量制备