201.强心甙对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效 A.瓣膜病、高血压、先天性心脏病 B.贫血、甲亢、维生素B1缺乏症 C.肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎 D.严重二兴瓣狭窄和缩窄性心色炎 E.窦性节律的轻、中度心衰 202.血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括 A.抑制激肽酶I,增加缓激肽的降解 B.抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 C.抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽的降解 D.抑制血管的构型重建 E.抑制心室的构型重建 203.血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是 A.扩张冠脉，增加心肌供氧 B.减少心肌耗氧 C.减轻心脏的前、后负荷 D.降低血压，反射性兴奋交感神经 E.降低心输出量 204.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是 A.奎尼丁 B.利多卡因 C.苯妥英钠 D.普鲁卡因胺 E.维拉帕米 205.治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是 A.苯妥英钠 B.普萘洛尔 C.胺碘酮 D.维拉帕米 E.奎尼丁 206.治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是 A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.美托洛尔 D.利多卡因 E.维拉帕米
201．强心甙对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效 A．瓣膜病、高血压、先天性心脏病 B．贫血、甲亢、维生素B1缺乏症 C．肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎 D．严重二兴瓣狭窄和缩窄性心色炎 E．窦性节律的轻、中度心衰 202．血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括 A．抑制激肽酶II，增加缓激肽的降解 B．抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 C．抑制激肽酶II，减少缓激肽的降解 D．抑制血管的构型重建 E．抑制心室的构型重建 203．血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是 A．扩张冠脉，增加心肌供氧 B．减少心肌耗氧 C．减轻心脏的前、后负荷 D．降低血压，反射性兴奋交感神经 E．降低心输出量 204．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是 A．奎尼丁 B．利多卡因 C．苯妥英钠 D．普鲁卡因胺 E．维拉帕米 205．治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是 A．苯妥英钠 B．普萘洛尔 C．胺碘酮 D．维拉帕米 E．奎尼丁 206．治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是 A．奎尼丁 B．胺碘酮 C．美托洛尔 D．利多卡因 E．维拉帕米
207.奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括 A.完全性房室传导阻滞 B.充血性心力衰竭 C.新发病的心房纤颤 D.严重低血压 E.地高辛中毒 208.使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心甙，因为后者能 A.拮抗奎尼丁的血管扩张作用 B.拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用 C.提高奎尼丁的血药浓度 D.增强奎尼丁的抗心律失常作用 E.对抗奎尼丁使心室率加快的作用 209.利多卡因对哪种心律失常无效 A.心肌梗塞致室性心律失常 B.强心甙中毒致室性心律失常 C.心室纤颤 D.心房纤颤 E.室性早搏 210.关于利多卡因，下述哪一项是错误的 A.促进复极相K+外流，APD缩短 B.抑制4相Na+内流，降低自律性 C.加快缺血心肌的传导速度 D.主要作用于心室肌和浦氏纤维 E.以上都不是 211.有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的 A.广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症 B.抑制Ca2+内流 C.抑制K+外流 D.非竞争性阻滞口、口受体 E.显著延长APD和ERP 212.关于普茶洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的 A.降低窦房结的自律性 B.治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP C.减慢房室传导 D.治疗量延长房室结构的APD和ERP E.阻断心脏的口受体
207．奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括 A．完全性房室传导阻滞 B．充血性心力衰竭 C．新发病的心房纤颤 D．严重低血压 E．地高辛中毒 208．使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心甙，因为后者能 A．拮抗奎尼丁的血管扩张作用 B．拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用 C．提高奎尼丁的血药浓度 D．增强奎尼丁的抗心律失常作用 E．对抗奎尼丁使心室率加快的作用 209．利多卡因对哪种心律失常无效 A．心肌梗塞致室性心律失常 B．强心甙中毒致室性心律失常 C．心室纤颤 D．心房纤颤 E．室性早搏 210．关于利多卡因，下述哪一项是错误的 A．促进复极相 K＋外流，APD缩短 B．抑制4相Na＋内流，降低自律性 C．加快缺血心肌的传导速度 D．主要作用于心室肌和浦氏纤维 E．以上都不是 211．有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的 A．广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症 B．抑制Ca2＋内流 C．抑制K＋外流 D．非竞争性阻滞、受体 E．显著延长APD和ERP 212．关于普茶洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的 A．降低窦房结的自律性 B．治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP C．减慢房室传导 D．治疗量延长房室结构的APD和ERP E．阻断心脏的受体
213.有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的 A.普罗帕酮属于IC类抗心律失常药 B.奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常 C.普萘洛尔不能用于室性心律失常 D.利多卡因可引起窦性停搏 E.胺碘酮是广谱抗心律失常药 214.主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，ERP延长的药物是 A.利多卡因 B.美西律 C.苯妥英钠 D.维拉帕米 E.胺碘酮 215.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗 A.维拉帕米 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.奎尼丁 E.普萘洛尔 216.抗心律失常药的基本电生理作用是 A.降低异位节律点的自律性 B.加快或减慢传导而取消折返 C.延长或相对延长ERP而取消折返 D.抑制后去极和触发活动 E.以上均是 217.关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的 A.调血脂药包括HMG-COA还原酶抑制剂、考来烯胺( )、烟酸、氯贝特 B.普罗布考是抗氧化剂 C.多不饱和脂肪酸可抑制动脉粥样硬化斑块的形成并使之消退 D.保护动脉内皮药不能予防动脉粥样硬化 E.HMG-COA还原酶是合成胆固醇的限速酶 218.关于洛伐他丁的叙述，哪一项是错误的 A.是原发性高胆固醇血症，Ⅱ型高脂蛋白血症的首选药 B.糖尿病性、肾性高脂血症的首选药 C.杂合子家族性高胆固醇血症的首选药 D.可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的LDL-C
213．有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的 A．普罗帕酮属于IC类抗心律失常药 B．奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常 C．普萘洛尔不能用于室性心律失常 D．利多卡因可引起窦性停搏 E．胺碘酮是广谱抗心律失常药 214．主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，ERP延长的药物是 A．利多卡因 B．美西律 C．苯妥英钠 D．维拉帕米 E．胺碘酮 215．阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗 A．维拉帕米 B．利多卡因 C．普鲁卡因胺 D．奎尼丁 E．普萘洛尔 216．抗心律失常药的基本电生理作用是 A．降低异位节律点的自律性 B．加快或减慢传导而取消折返 C．延长或相对延长ERP而取消折返 D．抑制后去极和触发活动 E．以上均是 217．关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的 A．调血脂药包括HMG－COA还原酶抑制剂、考来烯胺（消胆胺）、烟酸、氯贝特 （安妥明） B．普罗布考是抗氧化剂 C．多不饱和脂肪酸可抑制动脉粥样硬化斑块的形成并使之消退 D．保护动脉内皮药不能予防动脉粥样硬化 E．HMG－COA还原酶是合成胆固醇的限速酶 218．关于洛伐他丁的叙述，哪一项是错误的 A．是原发性高胆固醇血症，II型高脂蛋白血症的首选药 B．糖尿病性、肾性高脂血症的首选药 C．杂合子家族性高胆固醇血症的首选药 D．可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的LDL－C
E.洛伐他丁是HMG-COA还原酶抑制剂 219.对于高胆固醇血症造成高心肌梗塞危险的病人，选择下列哪一种药物作为一 线治疗药物 A.考来烯胺 B.烟酸 C.普罗布考 D.鱼油 E.洛伐他丁 第五篇影响内分泌系统和其他代谢的药物 220.经体内转化后才有活性的糖皮质激素是 A.氢化考的松 B.地塞米松 C.泼尼松 D.倍他米松 E.氟氢松 221.糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是 A.加强抗菌素的抗菌作用 B.提高机体的抗病力 C.直接对抗内毒素 D.抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状发展 E.使中性粒细胞数增多，并促进其游走和吞噬功能 222.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为 A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足 C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体对病原微生物的抵抗力 E.使用激素时，未用足量、有效的抗菌药 223.糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免 A.对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用 B.类肾上腺皮质功能亢进综合症 C.反跳现象 D.诱发和加重感染 E.反馈性抑制垂体-肾上腺皮质轴机能 224.下列关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述哪项是错误的 A.使血小板增多 B.降低纤维蛋白原浓度
E．洛伐他丁是HMG－COA还原酶抑制剂 219．对于高胆固醇血症造成高心肌梗塞危险的病人，选择下列哪一种药物作为一 线治疗药物 A．考来烯胺 B．烟酸 C．普罗布考 D．鱼油 E．洛伐他丁 第五篇 影响内分泌系统和其他代谢的药物 220．经体内转化后才有活性的糖皮质激素是 A．氢化考的松 B．地塞米松 C．泼尼松 D．倍他米松 E．氟氢松 221．糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是 A．加强抗菌素的抗菌作用 B．提高机体的抗病力 C．直接对抗内毒素 D．抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状发展 E．使中性粒细胞数增多，并促进其游走和吞噬功能 222．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为 A．病人对激素不敏感 B．激素用量不足 C．激素能促使病原微生物生成繁殖 D．激素降低了机体对病原微生物的抵抗力 E．使用激素时，未用足量、有效的抗菌药 223．糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免 A．对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用 B．类肾上腺皮质功能亢进综合症 C．反跳现象 D．诱发和加重感染 E．反馈性抑制垂体－肾上腺皮质轴机能 224．下列关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述哪项是错误的 A．使血小板增多 B．降低纤维蛋白原浓度
C.使红细胞和红蛋白含量增加 D.使中性粒细胞数增多 E.抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能 225.治疗剂量时几天猪钠排钾作用的糖皮质激素是 A.氟氢可的松 B.氢化可的松 C.可的松 D.地塞米松 E.泼尼松龙 226.下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强而水盐代谢作用最弱的药物是 A.泼尼松 B.泼尼松龙 C.倍他米松 D.氢化考的松 E.曲安西龙 227.糖皮质激素不可用于 A.暴发型流行性脑膜炎 B.中毒性菌痢 C.鹅口疮 D.重症伤寒 E.猩红热 228.米托坦对肾上腺皮质的药理作用是 A.使束状带及球状带细胞萎缩、坏死 B.使球状带及网状带细胞萎缩、坏死 C.使球状带细胞萎缩、坏死 D.使束状带及网状带细胞萎缩、坏死 E.使束状带细胞萎缩、坏死、但不影响网状带 229.大剂量糖皮质激素突击疗法用于 A.肾病综合症 B.湿疹 C.慢性肾上腺皮质功能不全 D.过敏性休克 E.红斑狼疮 230.中效糖皮质激素类药是 A.地塞米松 B.曲安西龙
C．使红细胞和红蛋白含量增加 D．使中性粒细胞数增多 E．抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能 225．治疗剂量时几天潴钠排钾作用的糖皮质激素是 A．氟氢可的松 B．氢化可的松 C．可的松 D．地塞米松 E．泼尼松龙 226．下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强而水盐代谢作用最弱的药物是 A．泼尼松 B．泼尼松龙 C．倍他米松 D．氢化考的松 E．曲安西龙 227．糖皮质激素不可用于 A．暴发型流行性脑膜炎 B．中毒性菌痢 C．鹅口疮 D．重症伤寒 E．猩红热 228．米托坦对肾上腺皮质的药理作用是 A．使束状带及球状带细胞萎缩、坏死 B．使球状带及网状带细胞萎缩、坏死 C．使球状带细胞萎缩、坏死 D．使束状带及网状带细胞萎缩、坏死 E．使束状带细胞萎缩、坏死、但不影响网状带 229．大剂量糖皮质激素突击疗法用于 A．肾病综合症 B．湿疹 C．慢性肾上腺皮质功能不全 D．过敏性休克 E．红斑狼疮 230．中效糖皮质激素类药是 A．地塞米松 B．曲安西龙