糖衣 微丝 微管 特殊额粒 籍原颗粒 开放小管断面 开放小管系 致密颗粒 伪足 致密小管系 静止相 机能相
血小板细胞器和内容物
血小板细胞器和内容物
(二)血小板的作用 • (1)血小板粘附功能 血小板可直接粘附于血管内皮 下成分，如胶原及弹性蛋白等，亦可通过vWF及纤 维连接蛋白等粘附蛋白介导而发生粘附。 • (2)血小板聚集功能 血小板聚集是血小板参与止血 和血栓形成的重要环节，当血小板粘附于血管破损 处或受到凝血酶、ADP等活化剂作用后即被活化， 活化的血小板相互粘附在一起即为血小板聚集。血 小板聚集与GPIIb- IIIa、纤维蛋白原、钙离子有关
(二)血小板的作用 • (1)血小板粘附功能 血小板可直接粘附于血管内皮 下成分，如胶原及弹性蛋白等，亦可通过vWF及纤 维连接蛋白等粘附蛋白介导而发生粘附。 • (2)血小板聚集功能 血小板聚集是血小板参与止血 和血栓形成的重要环节，当血小板粘附于血管破损 处或受到凝血酶、ADP等活化剂作用后即被活化， 活化的血小板相互粘附在一起即为血小板聚集。血 小板聚集与GPIIb- IIIa、纤维蛋白原、钙离子有关
TXAs ADP 释放 纤维蛋白原、 凝血路 纤维蛋白 P℉4 B-TG vWF PDGF 粘附 白色血性 EC SE 图1-3-6 初期止血机制 EC内皮细胞，SE内皮下组织
血小板聚集的机理 • 目前认为有三条途径：1.ADP途径，ADP、 胶原、凝血酶、肾上腺素等均可诱导血小 板释放内源性ADP。后者可引起血小板聚 集。2.TXA2途径：PGG2、PGH2及TXA2 可诱导血小板发生聚集反应，但不依赖 ADP途径。3.PAF途径：不依赖上两者。 • 血小板聚集需要GPIIb-IIIa和钙离子、纤维 蛋白原的参与
血小板聚集的机理 • 目前认为有三条途径：1.ADP途径，ADP、 胶原、凝血酶、肾上腺素等均可诱导血小 板释放内源性ADP。后者可引起血小板聚 集。2.TXA2途径：PGG2、PGH2及TXA2 可诱导血小板发生聚集反应，但不依赖 ADP途径。3.PAF途径：不依赖上两者。 • 血小板聚集需要GPIIb-IIIa和钙离子、纤维 蛋白原的参与