四、聚合物的分子量和分量 分子量均 Mn=Mw=mu=Mz 分子量不均 Mn<mo<mw< mz M 分子量分布指数 D Mr
四、聚合物的分子量和分子量布 分子量均一 分子量不均一 分子量分布指数 Mn = Mw = M = Mz Mn M Mw Mz Mn Mw D =
第二章逐步聚合反应 引言 二。线型缩聚动力学 三。逐步聚合反应平衡 四。分子量和分子量分布 五。体型縮聚反应
第二章 逐步聚合反应 一. 引言 二. 线型缩聚动力学 三. 逐步聚合反应平衡 四. 分子量和分子量分布 五. 体型缩聚反应
引言 基本原理:官能团等活性原则 例如 聚酯:-COOH+-OH→-0CO-+H2O 聚酰胺:-COOH+-NH2→-CONH-+H2O 线型缩聚 体型缩聚
一 . 引言 基本原理: 官能团等活性原则 例如： 聚酯：－COOH ＋ －OH → －OCO－ ＋ H2O 聚酰胺：－COOH ＋ －NH2 → －CONH－ ＋ H2O 线型缩聚 体型缩聚
二线型缩聚动力 聚酯反应平衡常数K小,为可逆平衡反应,为获得X 高的产物,通过不断除去副产物水。因此可视作不可 逆体系:常用酸作催化剂其速率式: d cooh ACOoHIOHHA 不加外酸时,构成自催化体系 三级反应 若使用外加酸时,构成外加酸催化体系二级反应
二 线型缩聚动力学 聚酯反应平衡常数K小，为可逆平衡反应，为获得 ▪不加外酸时，构成自催化体系 ← 三级反应 ▪若使用外加酸时，构成外加酸催化体系 ← 二级反应X n 高的产物，通过不断除去副产物水。因此可视作不可 逆体系: 常用酸作催化剂 ，其速率式:
1自催化体系 d cOoH 通式 R= &COoHOHHA 羧基既是反应官能团,-dcoO k3[CooH[OH] 又是催化剂 设开始时C=COOH=OH-d_c3 dt 记C为t0的羧基或羟基浓度 ↓积分 (C为t时刻的) =2k2t C=Co(1-P); X=Co/C 0 X 2 2Ck2+1
1 自催化体系 通式 R = 羧基既是反应官能团， 又是催化剂 设开始时C=[COOH]=[OH] 记C0为 t=0 的羧基或羟基浓度 (C为 t 时刻的) C = C0 (1-P); Xn= C0 / C 积分