版权本人所有:乔大侠 四、纤维二糖( cellobiose) 纤维素的降解产物和基基本结构单位,自然界中不存在游离的纤维二糖 结构:两分子b-葡萄糖b(1,4)糖苷键 纤维二糖[葡萄糖-b(1,4)-葡萄糖苷] 性质:①具有变旋现象②具有还原性③能成脎 五、海藻糖 两分子αD-Gl,在Cl上的两个半缩醛羟基之间脱水,由α-1.1糖苷键构成 六、棉子糖(三糖)非还原性三糖 糖最常见的是棉子糖,棉子糖广泛分布在髙等植物界,是非还原糖。棉子糖完全水 解产生葡萄糖,半乳糖和果糖各一分子。其它三糖还有龙胆糖,龙胆三糖和送三糖。 第三节多糖 多糖是由多个单糖分子缩合脱水而形成的。由于构成它的单糖的种类、数量以及连接方式 的不同,多糖的结构极其复杂而且数量、种类庞大。 多糖是重要的能量贮存形式(如淀粉和糖原等)和细胞的骨架物质(如植物的纤维素和动物 的几丁质),此外多糖还有更复杂的生理功能(如粘多糖和血型物质等) 大部分的多糖类物质没有固定的分子量。多糖的大小从一定程度上可以反映细胞的代谢状 态。例如:当血糖水平高时(如饭后),肝脏就合成糖原( glycogen)这时就分子量可达2*10 当血糖水平下降时,肝脏中的酶类就水解糖原,把葡萄糖释放到血液中。 多糖在水溶液中只形成胶体,虽然具有旋光性,但无变旋现象,也无还原性。 多糖可以分为均一性多糖(由同一种单糖分子组成)和不均一性多糖(由两种或两种以上单 糖分子组成) 均一性多糖 自然界中最丰富的均一性多糖是淀粉和糖原、纤维素。它们都是由葡萄糖组成。淀粉和糖 原分别是植物和动物中葡萄糖的贮存形式,纤维素是植物细胞主要的结构组分。 1、淀粉 植物营养物质的一种贮存形式,也是植物性食物中重要的营养成分 ①直链淀粉 许多a-葡萄糖以a(1-4)糖苷键依次相连成长而不分开的葡萄糖多聚物。典型情况下由数千 个葡萄糖线基组成,分子量从150000到600000 结构:长而紧密的螺旋管形。这种紧实的结构是与其贮藏功能相适应的。遇碘显蓝色 ②支链淀粉 在直链的基础上每隔20-25个葡萄糖残基就形成一个a(1-6)支链。不能形成螺旋管,遇碘 显紫色 淀粉酶:内切淀粉酶(α-淀粉酶)水解α-1.4键,外切淀粉酶(β-淀粉酶)α-1.4,脱支酶α-1.6 2、糖元 与支链淀粉类似,只是分支程度更髙,分支更,每隔4个葡萄糖残基便有一个分支。结构 更紧密,更适应其贮藏功能,这是动物将其作为能量贮藏形式的一个重要原因,另一个原 因是它含有大量的非原性端,可以被迅速动员水解。糖元遇碘显红褐色。 3、纤维素 结构:许多b-D-葡萄糖分子以b-(1-4)糖苷键相连而成直链。纤维素是植物细胞壁的主要结 构成份,占植物体总重量的1/3左右,也是自然界最丰富的有机物,地球上每年约生产1011 吨纤维素,经济价值:木材、纸张、纤维、棉花、亚麻 完整的细胞壁是以纤维素为主,并粘连有半纤维素、果胶和木质素。约40条纤维素链相 互间以氢键相连成纤维细丝,无数纤维细丝构成细胞壁完整的纤维骨架
版权本人所有：乔大侠 四、 纤维二糖(cellobiose) 纤维素的降解产物和基基本结构单位，自然界中不存在游离的纤维二糖 结构：两分子 b-葡萄糖 b-(1，4)糖苷键 纤维二糖[葡萄糖-b(1，4)-葡萄糖苷] 性质：① 具有变旋现象 ② 具有还原性 ③ 能成脎 五、 海藻糖 两分子 α-D-Glc，在 C1 上的两个半缩醛羟基之间脱水，由 α-1.1 糖苷键构成。 六、 棉子糖(三糖) 非还原性三糖 三糖 最常见的是棉子糖，棉子糖广泛分布在高等植物界，是非还原糖。棉子糖完全水 解产生葡萄糖，半乳糖和果糖各一分子。其它三糖还有龙胆糖，龙胆三糖和送三糖。 第三节 多糖 多糖是由多个单糖分子缩合脱水而形成的。由于构成它的单糖的种类、数量以及连接方式 的不同，多糖的结构极其复杂而且数量、种类庞大。 多糖是重要的能量贮存形式(如淀粉和糖原等)和细胞的骨架物质(如植物的纤维素和动物 的几丁质)，此外多糖还有更复杂的生理功能(如粘多糖和血型物质等)。 大部分的多糖类物质没有固定的分子量。多糖的大小从一定程度上可以反映细胞的代谢状 态。例如：当血糖水平高时(如饭后)，肝脏就合成糖原(glycogen)这时就分子量可达 2*10， 当血糖水平下降时，肝脏中的酶类就水解糖原，把葡萄糖释放到血液中。 多糖在水溶液中只形成胶体，虽然具有旋光性，但无变旋现象，也无还原性。 多糖可以分为均一性多糖(由同一种单糖分子组成)和不均一性多糖(由两种或两种以上单 糖分子组成) 一、 均一性多糖 自然界中最丰富的均一性多糖是淀粉和糖原、纤维素。它们都是由葡萄糖组成。淀粉和糖 原分别是植物和动物中葡萄糖的贮存形式，纤维素是植物细胞主要的结构组分。 1、 淀粉 植物营养物质的一种贮存形式，也是植物性食物中重要的营养成分。 ① 直链淀粉 许多 a-葡萄糖以 a(1-4)糖苷键依次相连成长而不分开的葡萄糖多聚物。典型情况下由数千 个葡萄糖线基组成，分子量从 150000 到 600000。 结构：长而紧密的螺旋管形。这种紧实的结构是与其贮藏功能相适应的。遇碘显蓝色 ② 支链淀粉 在直链的基础上每隔 20-25 个葡萄糖残基就形成一个 a-(1-6)支链。不能形成螺旋管，遇碘 显紫色。 淀粉酶：内切淀粉酶（α-淀粉酶）水解 α-1.4 键，外切淀粉酶（β-淀粉酶）α-1.4，脱支酶 α-1.6 2、 糖元 与支链淀粉类似，只是分支程度更高，分支更，每隔 4 个葡萄糖残基便有一个分支。结构 更紧密，更适应其贮藏功能，这是动物将其作为能量贮藏形式的一个重要原因，另一个原 因是它含有大量的非原性端，可以被迅速动员水解。糖元遇碘显红褐色。 3、 纤维素 结构：许多 b-D-葡萄糖分子以 b-(1-4)糖苷键相连而成直链。纤维素是植物细胞壁的主要结 构成份，占植物体总重量的 1/3 左右，也是自然界最丰富的有机物，地球上每年约生产 1011 吨纤维素，经济价值：木材、纸张、纤维、棉花、亚麻。 完整的细胞壁是以纤维素为主，并粘连有半纤维素、果胶和木质素。约 40 条纤维素链相 互间以氢键相连成纤维细丝，无数纤维细丝构成细胞壁完整的纤维骨架
版权本人所有:乔大侠 降解纤维素的纤维素主要存在于微生物中,一些反刍动物可以利用其消化道内的微生物消 化纤维素,产生的葡萄糖供自身和微生物共同利用。虽大多数的动物(包括人)不能消化纤 维素,但是含有纤维素的食物对于健康是必需的和有益的。 4、几丁质(壳多糖):N-乙酰-b-D-葡萄糖胺以b(1,4)糖苷链相连成的直链。 5、菊糖 inulin 多聚果糖,存在于菊科植物根部。 6、琼脂Ager多聚半乳糖,是某些海藻所含的多糖,人和微生物不能消化琼脂。 不均一性多糖不均一性多糖种类繁多。有一些不均一性多糖由含糖胺的重复双 糖系列组成,称为糖胺聚糖( glyeosam inoglycans,GAGs),又称粘多糖。( mucopoly saceharides)、氨基多糖等。 糖胺聚糖是蛋白聚糖的主要组分,按重复双糖单位的不同,糖胺聚糖有五类: 1、透明质酸 2、硫酸软骨素 3、硫酸皮肤素 4、硫酸用层酸 5、肝素 6、硫酸乙酰肝素 第五节结合糖( glycoconjugate)糖与非糖物质共价结合形成的复合物称结合糖(复合糖 糖缀合物),包括糖脂( glycolipids,糖蛋白与蛋白聚糖、肽聚糖( peptidoglycan),糖-核 酸 第五节糖蛋白 糖蛋白是由短的寡糖链与蛋白质共价相连构成的分子。其总体性质更接近蛋白质。糖与蛋 白质之间以蛋白质为主,其一定部位上以共价健与若干短的寡糖链相连,这些寡糖链常常 是具分支的杂糖链,不呈现重复的双糖系列,一般由2-10个单体(少于15)组成,未端成员 常常是唾液酸或L-岩藻糖。 (一)组成 β-D-葡萄糖(Gk)α-D-甘露糖(Man)αD-半乳糖(Gal)α-D-木糖(Xyl)αD-阿拉伯 糖(Ara)α-L-岩藻糖(Fuc)葡萄糖醛酸(GluA)艾杜糖醛酸(IduA)N-乙酰葡萄 糖胺( GICNAG)N-乙酰半乳糖胺( GaINAC)N-乙酰神经氨酸( NeuNAc)即唾液酸 (Sia) (二)糖链与蛋白的连接方式 糖蛋白的糖肽连接键,简称糖肽键。糖肽链的类型可以概况为 ①N-糖肽键型:寡糖链( GICNAC的β-羟基)与Asn的酰胺基、N-未端的a-氨基、Lys或 Arg的W氨基相连 ②O-糖肽键型:寡糖链( GaINAC的α-羟基)与Ser、Thr和羟基赖氨酸、羟脯氨酸的羟 基相连。 (三)糖蛋白中糖链的结构 糖蛋白中的糖链变化较大,含有丰富的结构信息。寡糖链往往是受体、酶类的识别位点 1、N-糖肽键型(N-连接) N-糖苷键型主要有三类寡糖链:①高甘露糖型,由 GICNAc和甘露糖组成;②复合型: 除了 GICNAc和甘露糖外、还有果糖、半乳糖、唾液酸;③杂合型,包含①和②的特征 五糖核心 A.高甘露糖型中国地仓鼠卵细胞膜BN-乙酰半乳糖型C.混合型 2、O-糖肽型(O-连接)没有五糖核心 人血纤维蛋白溶酶原免疫球蛋白IgA
版权本人所有：乔大侠 降解纤维素的纤维素主要存在于微生物中，一些反刍动物可以利用其消化道内的微生物消 化纤维素，产生的葡萄糖供自身和微生物共同利用。虽大多数的动物(包括人)不能消化纤 维素，但是含有纤维素的食物对于健康是必需的和有益的。 4、 几丁质(壳多糖)： N-乙酰-b-D-葡萄糖胺以 b(1，4)糖苷链相连成的直链。 5、 菊 糖 inulin 多聚果糖，存在于菊科植物根部。 6、 琼 脂 Ager 多聚半乳糖，是某些海藻所含的多糖，人和微生物不能消化琼脂。 二、 不均一性多糖 不均一性多糖种类繁多。有一些不均一性多糖由含糖胺的重复双 糖系列 组成， 称为 糖胺聚 糖(glyeosaminoglycans，GAGs)， 又称 粘多糖 。(mucopoly saceharides)、氨基多糖等。 糖胺聚糖是蛋白聚糖的主要组分，按重复双糖单位的不同，糖胺聚糖有五类： 1、透明质酸 2、硫酸软骨素 3、硫酸皮肤素 4、硫酸用层酸 5、肝素 6、硫酸乙酰肝素 第五节 结合糖(glycoconjugate) 糖与非糖物质共价结合形成的复合物称结合糖(复合糖， 糖缀合物)，包括糖脂(glycolipids)，糖蛋白与蛋白聚糖、肽聚糖（peptidoglycan），糖—核 酸 第五节 糖蛋白 糖蛋白是由短的寡糖链与蛋白质共价相连构成的分子。其总体性质更接近蛋白质。糖与蛋 白质之间以蛋白质为主，其一定部位上以共价健与若干短的寡糖链相连，这些寡糖链常常 是具分支的杂糖链，不呈现重复的双糖系列，一般由 2-10 个单体(少于 15)组成，未端成员 常常是唾液酸或 L-岩藻糖。 （一） 组成 β-D-葡萄糖（Glc） α-D-甘露糖（Man） α-D-半乳糖（Gal）α-D-木糖（Xyl） α-D-阿拉伯 糖（Ara） α-L-岩藻糖（Fuc） 葡萄糖醛酸（GlcuA） 艾杜糖醛酸（IduA） N-乙酰葡萄 糖胺（GlcNAG） N-乙酰半乳糖胺（GalNAC） N-乙酰神经氨酸（NeuNAC） 即唾液酸 （Sia） （二） 糖链与蛋白的连接方式 糖蛋白的糖肽连接键，简称糖肽键。糖肽链的类型可以概况为： ①N-糖肽键型：寡糖链（GlcNAC 的 β-羟基）与 Asn 的酰胺基、N-未端的 a-氨基、Lys 或 Arg 的 W-氨基相连 ② O-糖肽键型：寡糖链（GalNAC 的 α-羟基）与 Ser、Thr 和羟基赖氨酸、羟脯氨酸的羟 基相连。 （三） 糖蛋白中糖链的结构 糖蛋白中的糖链变化较大，含有丰富的结构信息。寡糖链往往是受体、酶类的识别位点。 1、 N-糖肽键型（N-连接） N-糖苷键型主要有三类寡糖链：① 高甘露糖型，由 GlcNAc 和甘露糖组成；② 复合型： 除了 GlcNAc 和甘露糖外、还有果糖、半乳糖、唾液酸；③ 杂合型，包含①和②的特征。 五糖核心 A. 高甘露糖型 中国地仓鼠卵细胞膜 B. N-乙酰半乳糖型 C. 混合型 2、 O-糖肽型（O-连接） 没有五糖核心。 人血纤维蛋白溶酶原 人免疫球蛋白 IgA: