细菌的结构基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核体特殊结构：荚膜、S层、鞭毛、菌毛、芽胞革兰氏染色原理：细胞的代谢过程生长曲线培养基的分类微生物之间共存关系消毒和灭菌的方法细菌的致病性科赫法则细菌的毒力因素细菌的遗传与变异质粒细菌的基因组转移和重组的方法细菌的命名法则霉菌：螺旋体、支原体、衣原体、立克次体的定义病毒的定义，结构特点，与其他微生物不同，命名原则，如何分类生长周期致病机理诊断方法各论：形态染色，培养特性，致病机理，诊断预防。某些的血清型巴氏杆菌属里氏杆菌属嗜血杆菌属肠杆菌科埃希菌属沙门氏菌属革兰氏阳性产芽孢杆菌芽孢杆菌属梭菌属革兰氏阳性无芽孢杆菌李氏杆菌属丹毒丝菌属细菌的结构
细菌的结构 基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核体 特殊结构：荚膜、S 层、鞭毛、菌毛、芽胞 革兰氏染色原理： 细胞的代谢过程 生长曲线 培养基的分类 微生物之间共存关系 消毒和灭菌的方法 细菌的致病性 科赫法则 细菌的毒力因素 细菌的遗传与变异 质粒 细菌的基因组转移和重组的方法 细菌的命名法则 霉菌：螺旋体、支原体、衣原体、立克次体的定义 病毒的定义，结构特点，与其他微生物不同，命名原则，如何分类 生长周期 致病机理 诊断方法 各论： 形态染色，培养特性，致病机理，诊断预防。某些的血清型 巴氏杆菌属 里氏杆菌属 嗜血杆菌属 肠杆菌科 埃希菌属 沙门氏菌属 革兰氏阳性产芽孢杆菌 芽孢杆菌属 梭菌属 革兰氏阳性无芽孢杆菌 李氏杆菌属 丹毒丝菌属 细菌的结构
基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核体特殊结构：荚膜、S层、鞭毛、菌毛、芽胞革兰氏阳性菌细胞壁：由肽聚糖和磷壁酸组成。阳性菌肽聚糖一聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥革兰氏阴性菌外膜(外壁层）：位于肽聚糖层的外部。脂多糖外膜蛋白磷脂内壁层（周质间隙)：紧贴胞膜,仅由1-2 层肽聚糖分子构成革兰氏染色原理：G+菌：细胞壁厚，肽聚糖含量高，交联度大，当乙醇脱色时，肽聚糖因脱水而孔径缩小，故结晶紫-碘复合物被阻留在细胞内，细胞不能被酒精脱色，仍呈紫色。G菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，因其含脂量高,乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，酒精将细胞脱色，细胞无色，沙黄复染后呈红色。细菌细胞壁缺陷型或 L 型(bacterial L form):细胞壁受损后仍能生长和分裂的细菌。在一般环境中不能耐受菌体内的高渗透压而将会涨破死亡。在高渗环境下，仍可存活。革兰阳性菌细胞壁缺失后，原生质仅被一层细胞膜包住一原生质体(protoplast)。革兰阴性菌肽聚糖层受损后尚有外膜保护原生质球(spheroplast)间体：是部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物，多见于革兰阳性菌。其功能类似于真核细胞的线粒体，故亦称为线粒体(chondroid)。英膜：某些细菌在其细胞壁外包绕一层黏液性物质，用理化方法去除后并不影响细胞的生命活动。英膜的形成是微生物的遗传特征之一，是“种"的特征。但不是细菌的必要结构，失去英膜的菌株照样能够生活。特殊鞭毛染色，在光学显微镜下观察；电子显微镜观；半固体穿刺培养某些细菌在一定的环境条件下，能在菌体内部形成一个圆形或卵圆形小体，是细菌的休眠形式。芽胞形成后细菌即失去繁殖能力。产生芽胞的都是革兰阳性菌。细胞的代谢过程1.单纯扩散(被动扩散）特点：(1)靠浓度差转运；(2)不需能量；(3)无选择性；(4)速度慢。2.促进扩散:某些物质与位于细胞膜的特异性的载体蛋白相结合，而后被转运至细胞内，这一过程具有特异性和选择性，不需要能量。3. 主动运输 与促进扩散一样，需要特异性的载体蛋白，能将特异性溶质逆浓度梯度“泵”入细胞，因此需要能量。4.基团转位。需要载体蛋白，需要能量生长曲线（growthcurve）：将细菌接种在液体培养基并置于适宜的温度中，定时取样检查活菌数，可发 现其生长过程具有规律性。以时间为横坐标，以活菌数的对数为纵坐标，可得出一条生长曲线。细菌来到新环境的一个适应过程。1.,迟缓期特点：(1)代谢活跃，合成并积累所需酶系统 ;(2) RNA 含量明显增多，但 DNA 的量无变化:(3)细菌数并不增加：2对数期细菌此时生长迅速，以恒定速度进行分裂繁殖，活菌数以几何级数增长，达到顶峰，生长曲线接近一条斜的直线。一般而言，该期的病原菌致病力最强，其形态、染色特性及生理活性均较典型，对抗菌药物等的作用较为敏感。3.稳定期（stationary phase）新繁殖的活菌数与死菌数大致平衡，营养的消耗、代谢产物的蓄积等。4.衰亡期（declinephase）死菌数超过活菌数,如不移植到新的培养基，最终可
基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核体 特殊结构：荚膜、S 层、鞭毛、菌毛、芽胞 革兰氏阳性菌细胞壁：由肽聚糖和磷壁酸组成。阳性菌肽聚糖—聚糖骨架、四肽侧链、五 肽交联桥 革兰氏阴性菌外膜(外壁层）：位于肽聚糖层的外部。脂多糖 外膜蛋白 磷脂 内壁层（周质间隙）：紧贴胞膜,仅由 1—2 层肽聚糖分子构成 革兰氏染色原理：G+ 菌：细胞壁厚，肽聚糖含量高，交联度大，当乙醇脱色时，肽聚糖因 脱水而孔径缩小，故结晶紫-碘复合物被阻留在细胞内，细胞不能被酒精脱色，仍呈紫色。 Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，因其含脂量高,乙醇将脂溶 解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，酒精将细胞脱色，细胞无色，沙黄复染后呈 红色。 细菌细胞壁缺陷型或 L 型(bacterial L form)：细胞壁受损后仍能生长和分裂的细菌。在一般 环境中不能耐受菌体内的高渗透压而将会涨破死亡。在高渗环境下，仍可存活。 革兰阳性菌细胞壁缺失后，原生质仅被一层细胞膜包住——原生质体(protoplast)。 革兰阴性菌肽聚糖层受损后尚有外膜保护——原生质球(spheroplast)。 间体：是部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物，多见于革兰阳性菌。其功能类似于 真核细胞的线粒体，故亦称为线粒体(chondroid)。 荚膜：某些细菌在其细胞壁外包绕一层黏液性物质，用理化方法去除后并不影响细胞的生 命活动。荚膜的形成是微生物的遗传特征之一，是“种”的特征。但不是细菌的必要结构， 失去荚膜的菌株照样能够生活。 特殊鞭毛染色，在光学显微镜下观察；电子显微镜观；半固体穿刺培养 某些细菌在一定的环境条件下，能在菌体内部形成一个圆形或卵圆形小体，是细菌的休眠 形式。芽胞形成后细菌即失去繁殖能力。产生芽胞的都是革兰阳性菌。 细胞的代谢过程 1. 单纯扩散(被动扩散) 特点: (1)靠浓度差转运； (2)不需能量；(3)无选 择性；(4)速度慢。2 .促进扩散:某些物质与位于细胞膜的特异性的载体蛋白相结合，而后被 转运至细胞内，这一过程具有特异性和选择性，不需要能量。3. 主动运输 与促进扩散一 样，需要特异性的载体蛋白，能将特异性溶质逆浓度梯度“泵”入细胞，因此需要能量。4. 基 团转位。需要载体蛋白，需要能量。 生长曲线（growth curve ）：将细菌接种在液体 培养基并置于适宜的温度中，定时取样检 查活菌数，可发 现其生长过程具有规律性。以时间为横坐标，以活菌数的对数为纵坐标， 可得出一条生长曲线。细菌来到新环境的一个适应过程。1.迟缓期特点：(1)代谢活跃，合 成并积累所需酶系统 ;(2) RNA 含量明显增多，但 DNA 的量无变化; (3)细菌数并不增加；2. 对数期细菌此时生长迅速，以恒定速度进行分裂繁殖，活菌数以几何级数增长，达到顶峰， 生长曲线接近一条斜的直线。一般而言，该期的病原菌致病力最强，其形态、染色特性及 生理活性均较典型，对抗菌药物等的作用较为敏感。 3.稳定期（stationary phase）新繁殖的活菌数与死菌数大致平衡 ，营养的消 耗、代谢产物 的蓄积等。4.衰亡期（decline phase） 死菌数超过活菌数,如不移植到新的培养基，最终可
全部死亡，此期细菌的菌体变形或自溶，染色不典型，难以进行鉴定(一)按营养组成的差异1.基础培养基：基本营养成分2.营养培养基：在基础培养基中添加一些其它营养物质，如葡萄糖、血液、血清、生长因子等(二)按状态的差异 1.固体培养基：1.5%~2%琼脂，用于细菌分离纯化。2.半固体培养基：0.5%琼脂，作穿刺试验。。3液体培养：扩增纯培养的菌体。(三)按功能的差异 1.鉴别培养基:在培养基中加入特定底物观察细菌在其生长后分解底物如何，从而鉴别细菌。 2.选择培养基:在培养基中加入某种化学物质，使之抑制一类细菌生长，而有利于另一类细菌生长，从而将后者选择出来。3.厌氧培养基:专供厌氧菌的分离、培养和鉴别用。将普通培养基放在无氧环境中培养，或者使培养基本身成为无氧的环境。互生（synergism）指两种或两种以上微生物共同生存时，可互相受益。互生双方在自然界均可单独存在，共生时又可使对方受益。共生（symbiosis）两种或多种微生物共同生活在一起，彼此互利，以至分离后单独不能很好地生活。拮抗（antagonism）两种或两种以上微生物共同生长时，使双方或一方受害的现象。双方受害叫竞争，一方受害叫偏生（amensalism）。寄生（parasitism）县一种小型生物生活在另一种较大型生物的体内或体表，从中获取营养生长繁殖并使后者蒙受伤害甚至被杀死的现象。无特定病原体动物（specific pathogen-free animals,SPF）是指不存在某些特定的具有病原性或潜在病原性微生物的动物，灭菌（sterilization）指杀灭物体中所有病原微生物和非病原微生物及其芽胞、霉菌孢子的方法。消毒（disinfection）指杀灭物体中的病原微生物的方法。消毒只要求达到消除传染性的目的，而对非病原微生物及其芽胞、孢子并不严格要求全部杀死。防腐（antisepsis）指阻止或抑制微生物生长繁殖的方法无菌（asepsis）指没有活的微生物的状态。采取防止或杜绝任何微生物进入动物机体或其它物体的方法，称为无菌法。以无菌法进行的操作称为无菌操作。热力灭菌法：干热灭菌和湿热灭菌两种方法。二者比较：在同一温度下，后者效力比前者。原因：（1）湿热中细菌菌体蛋白较易凝固；（2）湿热的穿透力比干热大；（3）湿热为大。的蒸汽有潜热存在。1.干热灭菌法(1)火焰灭菌法：火焰直接烧灼，如接种环。(2)热空气灭菌法：干热灭菌器适用于高温不损坏、不变质的物品，如玻璃器血、瓷器等的灭菌。灭菌温度需160℃维持 2 h。2.湿热灭菌法(1)煮沸灭菌：煮沸10~20 min可杀死所有细菌的繁殖体，芽胞常需煮沸1～2h才被杀死。用于饮水、、一般器械如刀剪的消毒。(2)巴氏消毒法以较低温度杀灭液态食品中的病原菌或特定微生物，而又不致严重损害其营养成分和风味的消毒方法.1.低温维持巴氏消毒法 63~65℃30min2.高温瞬时巴氏消毒法71~72℃15s3.超高温巴氏消毒法132℃1～2s（3）流通蒸汽灭菌法：是一种常压蒸汽消毒法，细菌繁殖体15-30分钟可杀灭，但芽孢不全部被杀灭(4）间歇灭菌法(反复多次流通蒸汽)100℃维持30min温箱过夜100℃维持30min温箱过夜100℃维持30min温箱过夜100℃维持30min。此法常用于一些不耐高温的培养基，如鸡
全部死亡，此期细菌的菌体变形或自溶，染色不典型，难以进行鉴定 。 (一)按营养组成的差异 1.基础培养基 : 基本营养成分 2.营养培养基 : 在基础培养基中 添加一些其它营养物质，如葡萄糖、血液、血清、生长因子等(二)按状态的差异 1.固体培 养基 : 1.5%~2%琼脂，用于细菌分离纯化。 2.半固体培养基: 0.5%琼脂，作穿刺试验.。3. 液体培养 : 扩增纯培养的菌体。(三)按功能的差异 1.鉴别培养基:在培养基中加入特定底物， 观察细菌在其生长后分解底物如何，从而鉴别细菌。 2.选择培养基:在培养基中加入某种化 学物质，使之抑制一类细菌生长，而有利于另一类细菌生长，从而将后者选择出来。 3.厌氧培养基:专供厌氧菌的分离、培养和鉴别用. 将普通培养基放在无氧环境中培养，或者 使培养基本身成为无氧的环境。 互生（synergism） 指两种或两种以上微生物共同生存时，可互相受益。互生双方在自然 界均可单独存在，共生时又可使对方受益。 共生（symbiosis） 两种或多种微生物共同生活在一起，彼此互利，以至分离后单独不能 很好地生活。拮抗（antagonism） 两种或两种以上微生物共同生长时，使双方或一方受 害的现象。双方受害叫竞争，一方受害叫偏生（amensalism）。寄生（parasitism） 是一 种小型生物生活在另一种较大型生物的体内或体表，从中获取营养生长繁殖并使后者蒙受 伤害甚至被杀死的现象。 无特定病原体动物（specific pathogen - free animals, SPF） 是指不存在某些特定的具有病 原性或潜在病原性微生物的动物。 灭菌（sterilization） 指杀灭物体中所有病原微生物和非病原微生物及其芽胞、霉菌孢子 的方法。 消毒（disinfection） 指杀灭物体中的病原微生物的方法。消毒只要求达到消除传染性的 目的，而对非病原微生物及其芽胞、孢子并不严格要求全部杀死。 防腐（antisepsis） 指阻止或抑制微生物生长繁殖的方法。 无菌（asepsis）指没有活的微生物的状态。采取防止或杜绝任何微生物进入动物机体或其 它物体的方法，称为无菌法。以无菌法进行的操作称为无菌操作。 热力灭菌法：干热灭菌 和湿热灭菌两种方法。二者比较：在同一温度下，后者效力比前者 为大。 原因：（1）湿热中细菌菌体蛋白较易凝固；（2）湿热的穿透力比干热大；（3）湿热 的蒸汽有潜热存在。1.干热灭菌法(1)火焰灭菌法 :火焰直接烧灼，如接种环 。(2)热空气灭 菌法 :干热灭菌器适用于高温 不损坏、不变质的物品,如玻璃器皿、瓷器等的灭菌。灭菌温 度需 160℃维持 2 h 。2.湿热灭菌法(1)煮沸灭菌 : 煮沸 10～20 min 可杀死所有细菌的繁殖 体，芽胞常需煮沸 1～2 h 才被杀死 。用于饮水、一般器械如刀剪的消毒。 (2)巴氏消毒法 : 以较低温度杀灭液态食品中的病原菌或特定微生物，而又不致严重损害其营养成分和风味 的消毒方法 . 1.低温维持巴氏消毒法 63～65℃30min 2.高温瞬时巴氏消毒法 71～72℃15s 3.超高温巴氏消毒法 132℃1～2s （3）流通蒸汽灭菌法 ：是一种常压蒸汽消毒法，细菌繁 殖体 15-30 分钟可杀灭，但芽孢不全部被杀灭(4) 间歇灭菌法 （反复多次流通蒸汽） 100℃维持 30min 温箱过夜 100℃维持 30min 温箱过夜 100℃维 持 30min 温箱过夜 100℃维持 30min。此法常用于一些不耐高温的培养基，如鸡
蛋培养基、血清培养基、糖培养基的灭菌。（5）高压蒸汽灭菌法高压蒸汽灭菌器；15磅/平方英寸，121.3℃温度下维持15~20min应用此法灭菌，一定要充分排除灭菌器内原有的冷空气。用于普通培养基、生理盐水、耐热药品、手术敷料等。1致病性（pathogenicity）一定种类的病原菌在一定的条件下，能在宿主体内引起感染的能力称为致病性。■致病性是细菌种的特征之一，质的概念2.毒力 (virulent)■病原菌致病力的强弱程度，是量的概念，同一细菌的不同菌株，其毒力不一样，因此，毒力是菌株的特征。1.经典柯赫法则(1) 特殊的病原菌应在同一疾病中查见，在健康者不存在(2)此病原菌能被分离培养而得到纯种(3)此纯培养物接种易感动物，能导致同样病症(4)自实验感染的动物体内能重新获得该病原菌的纯培养2.基因水平应在致病菌株中检出某些基因或其产物，而无毒力菌株中无如有毒力菌株的某个基因被损坏，则菌株的毒力应减弱或消除。或者将此基因克隆M到无毒菌株内，后者成为有毒力菌株将细菌接种动物时，这个基因应在感染的过程中表达■在接种动物检测到这个基因产物的抗体，或产生免疫保护。该法则也适用于细菌以外的微生物，如病毒数致死量(median lethal dose, LD50侵力：定殖干扰宿主防御机制体内增殖体内扩散细菌的毒力因素外毒素(exotoxin)毒素内毒素（endotoxin)（一）外毒素（exotoxin）某些病原菌在生长繁殖过程中所产生的对宿主细胞有毒性的可溶性蛋白质。大多数外毒素在菌体内合成后必须分泌于胞外。1.化学性质：蛋白质2.产生：G+、G-均产生，分泌至胞外特性：（1）毒性作用极强
蛋培养基、血清培养基、糖培养基的灭菌 。（5）高压蒸汽灭菌法高压蒸汽灭菌器：15 磅/ 平方英寸，121.3℃温度下维持 15～20min 。 应用此法灭菌，一定要充分排除灭菌器内原 有的冷空气。用于普通培养基、生理盐水、耐热药品、手术敷料等。 1.致病性（pathogenicity） 一定种类的病原菌在一定的条件下，能在宿主体内引起感染的能力称为致病性。 致病性是细菌种的特征之一 ，质的概念 2.毒力（virulent） 病原菌致病力的强弱程度，是量的概念，同一细菌的不同菌株，其毒力不一样，因 此，毒力是菌株的特征。 1.经典柯赫法则 (1) 特殊的病原菌应在同一疾病中查见，在健康者不存在 (2)此病原菌能被分离培养而得到纯种 (3)此纯培养物接种易感动物，能导致同样病症 (4)自实验感染的动物体内能重新获得该病原菌的纯培养 2.基因水平 应在致病菌株中检出某些基因或其产物，而无毒力菌株中无。 如有毒力菌株的某个基因被损坏，则菌株的毒力应减弱或消除。或者将此基因克隆 到无毒菌株内，后者成为有毒力菌株 将细菌接种动物时，这个基因应在感染的过程中表达 在接种动物检测到这个基因产物的抗体，或产生免疫保护。该法则也适用于细菌以 外的微生物，如病毒 数致死量（median lethal dose, LD50 细菌的毒力因素 毒素 外毒素(exotoxin) 内毒素(endotoxin) 侵袭力：定殖 干扰宿主防御机制 体内增殖 体内扩散 （一）外毒素（exotoxin） 某些病原菌在生长繁殖过程中所产生的对宿主细胞有毒性的可溶性蛋白质。大多数外 毒素在菌体内合成后必须分泌于胞外 。 1.化学性质：蛋白质 2.产生：G+、G-均产生，分泌至胞外 特性：（1）毒性作用极强
（2）有高度的特异性(3）不耐热，多数在6-80℃经 10~80min 即可失去毒性（4）无致热作用（5）抗原性强，刺激机体产生中和抗体■ 抗毒素（antitoxin） 外毒素刺激机体产生特异性的抗体，可用于紧急治疗和预防。-类毒素（toxoid）外毒素在0.4%甲醛溶液作用下，经过一段时间可以脱毒，但仍保留原有抗原性（二）内毒素（endotoxin）内毒素：指革兰氏阴性菌外膜中的脂多糖（LPS）成分，细菌在死亡后破裂或用人工方法裂解菌体后才释放。1.化学性质：脂多糖（LPS)2.产生：革兰氏阴性菌特性(1)毒性弱，很少致死(2)致发热、腹泻、呕吐(3)耐热，加热100℃经1h仍不被破坏，必须加热160℃经2~4h，或用强酸、强碱或强氧化剂煮沸30min才失活。(4)常致宿主发热(5)抗原性较弱，免疫应答不足以中和毒性二.质粒（plasmid）细菌染色体外的遗传物质，编码细菌各种重要的生物学性状。二)特点1.质粒可以自身复制2.质粒编码细菌各种重要的生物学性状3.质粒可以自行丢失或经人工处理而消除4.质粒的转移不仅可发生在同种、同属的细菌之间，甚至还可在不同种属的细菌间进行5.具有相容性和不相容性毒力岛：指病原菌的某个或某些毒力基因群，分子结构与功能有别于细菌染色体，但位于细菌染色体之内外源性的遗传物质由供体菌进入受体菌细胞内的过程称为基因转移（genetransfer)：转移的基因与受体菌 DNA 整合在一起称为重组(recombination)。细菌基因转移和重组的主要方式有转化、转导、接合等。转化：供体菌游离的DNA片段直接进入受体菌，使受体菌获得新的性状。转导：以温和噬菌体为媒介，把供体菌的DNA小片段携带到受体菌中，通过交换与整合，使受体菌获得供体菌的部分遗传性状。两种类型：：普遍性转导和局限性转导。1.普遍性转导：被装入的DNA片段可以是供体菌染色体上的任何部分。局限性转导：为噬菌体所介导的供体菌染色体上个别特定基因的转导。溶源转换：指温和噬菌体感染其寄主后，噬菌体基因整合于寄主基因组中，寄主的性状发生变异。（1.溶源转换中噬菌体离开宿主细胞时，不携带宿 主任何基因，而局限性转导的噬菌体转导时，则与宿主可能发生特定的基因交换。。2.溶源转换中的噬菌体均为正常温和噬菌体，，而局限性转导的噬菌体为缺陷性转导。）接合：是两个完整的细菌细胞通过性菌毛直接接触，由供体细菌将质粒 DNA转移给受体细菌的过程。转化、转导、接合三种方式其本质都是遗传物质从供体细胞向受体细胞转移，但DNA转移方式不同：转化是通过受体菌的细胞膜；接合是通过细菌性菌毛；转导是通过噬菌体
（2）有高度的特异性 （3）不耐热，多数在 6~80℃经 10~80min 即可失去毒性 （4）无致热作用 （5）抗原性强，刺激机体产生中和抗体 抗毒素（antitoxin） 外毒素刺激机体产生特异性的抗体，可用于紧急治疗和预防。 类毒素（toxoid）外毒素在 0.4%甲醛溶液作用下，经过一段时间可以脱毒，但仍保 留原有抗原性 。 （二）内毒素（endotoxin） 内毒素：指革兰氏阴性菌外膜中的脂多糖（LPS）成分，细菌在死亡后破裂或用人工方法裂 解菌体后才释放。 1.化学性质：脂多糖（LPS） 2.产生：革兰氏阴性菌 特性(1)毒性弱，很少致死 (2)致发热、腹泻、呕吐 (3)耐热，加热 100℃经 1h 仍不被破坏，必须加热 160℃经 2~4h，或用强酸、强碱或强氧化 剂煮沸 30min 才失活。 (4)常致宿主发热 (5)抗原性较弱，免疫应答不足以中和毒性 二.质粒（plasmid） 细菌染色体外的遗传物质，编码细菌各种重要的生物学性状。 二）特点 1.质粒可以自身复制 2.质粒编码细菌各种重要的生物学性状 3.质粒可以自行丢失或经人工处理而消除 4.质粒的转移不仅可发生在同种、同属的细菌之间，甚至还可在不同种属的细菌间进行 5.具有相容性和不相容性 毒力岛：指病原菌的某个或某些毒力基因群，分子结构与功能有别于细菌染色体，但位于 细菌染色体之内 外源性的遗传物质由供体菌进入受体菌细胞内的过程称为基因转移（gene transfer)；转移 的基因与受体菌 DNA 整合在一起称为重组(recombination)。细菌基因转移和重组的主要方 式有转化、转导、接合等。转化：供体菌游离的 DNA 片段直接进入受体菌，使受体菌获得 新的性状。转导：以温和噬菌体为媒介，把供体菌的 DNA 小片段携带到受体菌中，通过交 换与整合，使受体菌获得供体菌的部分遗传性状 。 两种类型：普遍性转导和局限性转导。 1.普遍性转导：被装入的 DNA 片段可以是供体菌染色体上的任何部分。局限性转导 ：为 噬菌体所介导的供体菌染色体上个别特定基因的转导 。溶源转换 ：指温和噬菌体感染其 寄主后，噬菌体基因整合于寄主基因组中，寄主的性状发生变异。（1.溶源转换中噬菌体离 开宿主细胞时，不携带宿 主任何基因，而局限性转导的噬菌体转导时，则与宿主可能发生 特定的基因交换。 2.溶源转换中的噬菌体均为正常温和噬菌体，而局限性转导的噬菌体为 缺陷性转导。）接合：是两个完整的细菌细胞通过性菌毛直接接触，由供体细菌将质粒 DNA 转移给受体细菌的过程。 转化、转导、接合三种方式其本质都是遗传物质从供体细胞向 受体细胞转移，但 DNA 转移方式不同：转化是通过受体菌的细胞膜；接合是通过细菌性菌 毛；转导是通过噬菌体