山1.硫喷妥钠[理化性质]NH-COC,HNaS.CC用其钠盐。为乳白色或淡NH-COCH3黄色粉末。有蒜臭，味苦。CH2有引湿性，易溶于水，水CH2溶液不稳定，放置后徐徐分解煮沸时产生沉淀CH3潮解后变质而增加毒性元不能再使用C12H120,N2: SiNa1
石河子大学医学院第一附属医院麻醉科 1.硫喷妥钠 [理化性质] 用其钠盐。为乳白色或淡 黄色粉末。有蒜臭，味苦。 有引湿性，易溶于水，水 溶液不稳定，放置后徐徐分解， 煮沸时产生沉淀。 潮解后变质而增加毒性， 不能再使用。 C12H12O2N2 · S1Na1 NaS ·C C NH NH CO CO C2H5 CH3 CH2 CH2 CH3
Mm[药动学]硫喷妥钠脂溶性高，静注后首先分布于血液灌流量大的脑、肝、肾等组织，最后蓄积于脂肪组织内。极易透过血脑屏障，也能通过胎盘屏障主要在肝脏代谢，经脱羟脱硫后形成巴比妥酸，随尿排出石河子大学医学院第一附属医院麻醉科
石河子大学医学院第一附属医院麻醉科 [药动学] 硫喷妥钠脂溶性高，静注后首先分 布于血液灌流量大的脑、肝、肾等组织， 最后蓄积于脂肪组织内。 极易透过血脑屏障，也能通过胎盘 屏障。 主要在肝脏代谢，经脱羟脱硫后形 成巴比妥酸，随尿排出
MB[药理作用]作用特点一一有高度亲脂性，属超短效巴比妥类药。静注后迅速抑制大脑皮层，快速呈现麻醉状态，无兴奋期作用机理一一对中枢抑制作用主要是通过易化）的突或增强脑内y-氨基丁酸（抑制性神经递质1触作用，使突触后电位抑制延长同时阻断兴奋性递质谷氨酸盐在突触的作用，从而降低大脑皮质的兴奋性，抑制网状结构的上行激活系统，产生全身麻醉石河子大学医学院第一附属医院麻醉科
石河子大学医学院第一附属医院麻醉科 [药理作用] 作用特点——有高度亲脂性，属超短效巴比妥 类药。静注后迅速抑制大脑皮层，快速呈现麻 醉状态，无兴奋期。 作用机理——对中枢抑制作用主要是通过易化 或增强脑内γ-氨基丁酸 (抑制性神经递质)的突 触作用，使突触后电位抑制延长。 同时阻断兴奋性递质谷氨酸盐在突触的作 用，从而降低大脑皮质的兴奋性，抑制网状结 构的上行激活系统，产生全身麻醉
a.可降低脑代谢率及氧耗量，降低脑而流量和频内压，对脑细胞有一定的保护作用。b.有直接抑制心肌作用及扩张血管作用而使血压下降。血压下降程度与所用剂量肌注射速度有关。合并低血容量或心功能障碍者，血压降低更明显石河子大学医学院第一附属医院麻醉科
石河子大学医学院第一附属医院麻醉科 a.可降低脑代谢率及氧耗量，降低脑血流量和 颅内压，对脑细胞有一定的保护作用。 b.有直接抑制心肌作用及扩张血管作用而使血 压下降。血压下降程度与所用剂量肌注射速 度有关。合并低血容量或心功能障碍者，血 压降低更明显
C.有较强的中枢性呼吸抑制作用d.可抑制交感神经而使副交感神经作用相对增强咽喉及支气管的敏感性增加。麻醉中对喉头气管或支气管的刺激，容易引起喉痉挛及支气管挛。石河子大学医学院第一附属医院麻醉科
石河子大学医学院第一附属医院麻醉科 c.有较强的中枢性呼吸抑制作用 d.可抑制交感神经而使副交感神经作用相对增强。 咽喉及支气管的敏感性增加。麻醉中对喉头、 气管或支气管的刺激，容易引起喉痉挛及支气 管痉挛