本法是在三个波长处分别测定吸 收度，根据校正公式计算吸收度A校 正值后，再计算含量，故本法亦称 “三点校正法” 二、含量测定 紫外分光光度法（三点校正法） ——药典附录
本法是在三个波长处分别测定吸 收度，根据校正公式计算吸收度A校 正值后，再计算含量，故本法亦称 “三点校正法” 二、含量测定 紫外分光光度法（三点校正法） ——药典附录
A
（一）“三点校正法”测定原理 1、杂质的吸收在310～340nm波长 范围内呈一条直线，且随波长 的增大而吸收度变小 2、物质对光的吸收具有加和性 即样品各波长的吸收度是维生 素A与杂质吸收度的代数和
（一）“三点校正法”测定原理 1、杂质的吸收在310～340nm波长 范围内呈一条直线，且随波长 的增大而吸收度变小 2、物质对光的吸收具有加和性 即样品各波长的吸收度是维生 素A与杂质吸收度的代数和
（二）测定方法 第一法 测定维生素A醋酸酯 等波长差法 λ1 = 328nm λ2 = 316nm λ3 = 340nm 测定波长 300、316、328、340、360
（二）测定方法 第一法 测定维生素A醋酸酯 等波长差法 λ1 = 328nm λ2 = 316nm λ3 = 340nm 测定波长 300、316、328、340、360
第二法 测定维生素A醇 等吸收度法（皂化法） （6/7吸收度法） 测定波长 300、310、325、334 A325 A310 A334 7 6 = = 第一法无法消除杂质干扰时用此法
第二法 测定维生素A醇 等吸收度法（皂化法） （6/7吸收度法） 测定波长 300、310、325、334 A325 A310 A334 7 6 = = 第一法无法消除杂质干扰时用此法