2.质子核磁共振谱 苯分子中的6个质子化学环境完全相同，在质子核磁共 振谱上表现为一个单峰。苯分子的质子化学位移以四甲基硅 烷(TMS)作参照标准时为7.27ppm。若苯环上连有供电子取 代基时，苯环上质子的化学位移一般移向高场（化学位移变 小)；若苯环上连有吸电子基团，苯环上质子的化学位移一 般移向低场（化学位移变大）。 3.紫外光谱 芳香烃的紫外光谱一般具有三个吸收带，分别为E带 （λmax=184nm,e=47000)、E2带（λmax=204nm, e=6900)和B带（吸收波长在230~270nm之间，入max =255nm,e=230)。其中B带用高分辨仪器测定时可分裂为一 系列的小峰，该谱带可作为识别芳环存在的特征吸收带。 当芳环上连有与之共轭的基团，使共轭体系变大时，其紫 外光谱的吸收谱带会向红光方向移动（红移）
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第四节单环芳烃的化学性质 一、苯环上的亲电取代反应(CH断裂) 卤代、硝化、磺化、付瑞德尔-克拉夫茨(Friedel Crafts)反应 二、加成反应和氧化反应（大键断裂） 催化加氢、加卤素、伯奇反应、苯环的氧化 三、芳环侧链上的反应(CH、C-C断裂) 氧化反应、卤代反应、脱氢反应、聚合反应
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一、苯环上的亲电取代反应 由于苯环的共轭离域大π键电子云裸露于苯 环骨架平面的上下两侧，位阻比较小，容易受 到亲电试剂的进攻而发生亲电取代反应。反应 后苯环的共轭离域大π键保持不变
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苯环亲电取代反应历程： H 十 0习E+慢 亲电 π一络合物 0一络合物 试剂 碳正离子 快 E+H 取代苯 催化剂的作用多是促进亲电试剂的生成
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σ一络合物（碳正离子）的表达方式： 共振式： E E Sp 离域式
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