共振论认为苯的结构是两个或多个经典结构的 共振杂化体。 Ⅲ V I和Ⅱ键长，键角完全相等的等价结构，贡献大 苯芳香性是由于两个等同的极限结构共振引起的 ⅢVV键长，键角不等的不等价结构，贡献小 共振使体系能量降低了150KJ/mol,为苯的共振 能；体现了苯的稳定性
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3.分子轨道理论对苯结构的处理 分子轨道理论认为：苯分子在形成σ键后，每个碳都 有1个未杂化的p轨道，6个p轨道可经线形组合成6个分子 轨道，即亚1亚2平3亚4"56。 1没有节点，能量最低；巫2巫3各有一个节点，是简 并的，能量相等，但比巫1高；华1乎2平3是成键轨道，型4 "5"是反键轨道
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苯 的 Ψ4 分子轨 2 道 E
5 u ® ¯
亚6 苯的n分子轨道的能级图 LUMO Ψ4 5 反键轨道 能 量 HOMO 2 Ψ3 亚1 成键轨道
5 u ® ¯ ° ±
3.共振论对苯分子结构的解释 共振论是美国化学家鲍林(Paul ing))在1933年左右提 出来的，该理论的基本要点如下： (1)当一个分子、离子或自由基按照价键理论可以写 出两个或两个以上的经典结构式时，这些结构式相互叠加 (共振)形成共振杂化体，共振杂化体接近实际分子。如 苯分子可以看作是由下列式子参加共振的： 上述可能的经典结构式称为极限式（共振结构式）， 任何一个极限式都不足以反映该分子的真实结构
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