代谢途径 O OH -2H NO2 NO No N OH [O OH NO2 NO
代谢途径 H N O O O O NO2 N O OH O O NO2 N O O O O NO2 N O O NO2 O O N O OH O O NO2 OH [ O ] - 2H
临床用途 扩血管作用强,不抑制心脏 适用于冠脉痉挛(变异型心绞痛) 也用于重症高血压 心肌梗死、心动过缓及心力衰竭等 可与β-受体阻滞剂、强心甙合用。本品无抗心律 失常作用
临床用途 • 扩血管作用强，不抑制心脏 • 适用于冠脉痉挛（变异型心绞痛） • 也用于重症高血压 • 心肌梗死、心动过缓及心力衰竭等 • 可与β-受体阻滞剂、强心甙合用。本品无抗心律 失常作用
合成 H 对称结构 O O NO Hantzsch反应 ￥O NO2 CH3OH NAoH ONO2
合成 H N O O O O NO2 NO2 O + 2 + NH4 OH CH3 OH H N O O O O NO2 O O O 对称结构 Hantzsch反应
同类药物 尼莫地平( Nimodipine) O O 脑血管扩张药,用于蛛网 膜下出血症 NO2 尼群地平( Nitrendipine): N 血管扩张型抗高血压药 O NO2
同类药物 • 尼莫地平（Nimodipine): 脑血管扩张药，用于蛛网 膜下出血症 • 尼群地平（Nitrendipine): 血管扩张型抗高血压药 H N O O O O O NO2 H N O O O O NO2
二氢吡啶类药物立体结构 X-射线晶体学研究显示,苯环与吡啶环几乎 相互垂直 吡啶环上3,5-取代基若不同,则C为手性碳 N R O HN O O NO2
二氢吡啶类药物立体结构 • X-射线晶体学研究显示，苯环与吡啶环几乎 相互垂直 • 吡啶环上3,5-取代基若不同，则C4为手性碳 H N O O O NO2 O 1 2 3 4 5 HN H R