第四节各种化合物的典型光谱 脂肪烃类化合物 芳香族化 醇、酚 四、羰基化合物 五、含氮化合物
第四节 各种化合物的典型光谱 一、脂肪烃类化合物 二、芳香族化合物 三、醇、酚、醚 四、羰基化合物 五、含氮化合物
脂肪烃类化合物 (一)烷烃 1CH伸缩振动v(饱和)300~2850cm(强) vcn1~2960cm(很强)~2870cm(很强) lcH2~2925cm-(强) 2850cm-(强) vc~2890cm(中强,易淹没) 2.CH弯曲振动 CH2~1450cm(中)6n~1375cm(中→强) cm12等强度裂分为1385cm和1375cm双峰 65CcC.不等强度裂分为1395cm和1365cm双峰 δ~1465±20cm1(中)PCm~720cm(n>4) CH2 3.CC骨架振动vcc1250~1140cm(弱→中)
一、脂肪烃类化合物 （一）烷烃 1. C-H伸缩振动 2. C-H弯曲振动 3. C-C骨架振动 C s (CH3 ) 2 等强度裂分为1385cm −1 和 1375cm −1 双峰 − s C(CH3 ) 3 不等强度裂分为1395cm −1 和 1365cm −1 双峰 （饱和） （强） 1 3000 ~ 2850 − − C H cm CH as 3 ~ 2960cm −1 (很强） （很强） 1 ~ 2870 3 − cm s CH （强） 1 ~ 2925 2 − cm as CH （强） 1 ~ 2850 2 − cm s CH （中强，易淹没） 1 ~ 2890 − CH cm（中） 1 ~1450 3 − cm as CH CH s 3 ~1375cm − （中1 →强） （中） 1 ~1465 20 2 − CH cm ~ 720 ( 4) 1 2 − cm n CH C−C 1250 ~1140cm − （弱1 →中）
续前4)甲基与芳环或杂原子相连 CH3与其它原子相连时的伸缩与弯曲振动频率 化合物 v(cm 8(cm-) R-CH3 2962±102872±12 1462±121378±8 Ar-CH3 2925±5 2865±5 R-O-CH, 2925±5 2870±13 1455±151362±12 R--C-CH 2975±20 1422±181357±3 R-NH-CH3 2808±12 1425±15 Ar. NH-CH3 2815±5 R-N(CH3)2 2817±8 2770±5 Ar-N(CH,)x 2830士40 R-S.CHu 2975±202878±131427±131310±20 R:脂肪基,Ar:芳香基 ◆诱导效应:吸电子的诱导效应使吸收峰位移向高波数区 斥电子的诱导效应使吸收峰位移向低波数区
续前 4）甲基与芳环或杂原子相连： ❖ 诱导效应：吸电子的诱导效应使吸收峰位移向高波数区 斥电子的诱导效应使吸收峰位移向低波数区
续邮二)烯烃 1.CH振动 3100~300cm-(弱→中强) -CH 1010~650cm1(强) yccm2(顺式)~960cm(中→>强) yccm(反式)~690cm(中>强) 2.C=C骨架振动vcc~1650cmk(弱→不定) 顺式>反式 取代基完全对称时,峰消失 吸收峰位移向低波数区1080老 3.发生π一π共轭或n-π共轭—共轭 应将使
续前 （二）烯烃 1．C-H振动 2．C=C骨架振动 =CH 3100 ~ 3000cm − （弱1 →中强） （强） 1 1010 ~ 650 − = CH cm C=CH (顺式） ~ 960cm − （中1 →强） C=CH (反式） ~ 690cm − （中1 →强） C=C ~1650cm − （弱1 →不定） • 顺式>反式 • 取代基完全对称时，峰消失 3．发生π-π共轭或n-π共轭——共轭效应将使 吸收峰位移向低波数区10~30cm-1
续前 (三)炔烃 1.CH振动 vCn~330mn(强) BC~130cm(强) CH 630cm(强) 2.C=C骨架振动 vc=c~220cm(中>强) 取代基完全对称时,峰消失
续前 （三）炔烃 1．C-H振动 2．C≡C骨架振动 （强） 1 ~ 3300 − CH cm（强） 1 ~ 630 − CH cm （强） 1 ~1300 − CH cm CC ~ 2200cm − （中1 →强） • 取代基完全对称时，峰消失