NERSITY 四对映异构体构型的标记和命名自 ,△ D,△ 理工学 1,透视式 CH3CH3倍 C Br H H C215}C2H3
C Br H C2H5 CH3 C H Br C2H5 CH3 四、对映异构体构型的标记和命名 1,透视式:
ERSITY 2、 Fischer投影式(参看P122讲解) 注:不能离开纸面翻转 △△ 不能在纸面上转90,但可以转1800 2:理工学 在投影式中使一个基团固定,另外三个基团按顺时针或 反时针调换位置,不会改变原化合物的构型。 XH COC sA NHO NHH=CH3--NHH--CH3 Cooh : Uo CH3 H oono NH2002 Gro n2 CHA 一般将氧化态最高的基团放在上面 作P123的练习
2、Fischer投影式(参看P122讲解) 注:不能离开纸面翻转 不能在纸面上转90 o,但可以转180 o 在投影式中使一个基团固定,另外三个基团按顺时针或 反时针调换位置,不会改变原化合物的构型。 NH2 H COOH CH3 H COOH NH2 CH3 H CH3 COOH NH2 CH3 NH2 COOH H 一般将氧化态最高的基团放在上面 作P123的练习
ERSITY 构型标记方法: 1、D、L标记法 o. CHO H-OH HoH n0 理工学 以甘油醛为标准:aO 。右旋甘油醛的左旋甘油醛的 构型为D型 构型为L型 e。OH COoH CoH H-OH H-OH H-OH o ChOH CHOH 2B(+)甘醛D()甘酸⌒2。D()乳酸 D、是一种相对构型,不表示旋光性,旋光性用(+),(-)表示,在 氨基酸和糖类构型中的标记中,一般采用D法。D、L标记法有局限性:有一 些化合物不易同甘油醛相联系,有时用不同的转化方法,同一化合物可以是 D,也可以超
1、D、L标记法 H OH CHO CH2OH HO H CHO CH2OH eg. D- L- H OH CHO CH2OH [O] H OH CH2OH COOH [H] H OH COOH CH3 P-(+)-甘油醛 D-(-)-甘油酸 D-(-)-乳酸 D、L是一种相对构型,不表示旋光性,旋光性用(+),(-)表示,在 氨基酸和糖类构型中的标记中,一般采用D/L法。D、L标记法有局限性:有 些化合物不易同甘油醛相联系,有时用不同的转化方法,同一化合物可以是 D型,也可以是L型。 构型标记方法: 以甘油醛为标准: 右旋甘油醛的 构型为D型 左旋甘油醛的 构型为L型 D
2、R、S标记法;由大到小,按次序规则 。遵循次序规则:(见第三章)从大到小,顺时针为R; 反时针为S °OH o OH 参看 CH W P124图 OD,t△H CH CH R一2-丁醇(顺时针) S-2-丁醇(反时针) 固定一个基团,其它任意三个按一定方向掉换位置 2化合物构型不变。 CHO CHO H→ OH . Ho CH,OH °CH2OH D甘油醛
2、R、S标记法:由大到小,按次序规则。 • 遵循次序规则:(见第三章)从大到小,顺时针为R; 反时针为S。 • 固定一个基团,其它任意三个按一定方向掉换位置, 化合物构型不变。 C CH3 H C2H5 OH C CH3 C2H5 H R 2--丁醇(顺时针) S 2--丁醇(反时针) OH CHO H CH2OH OH CHO HO H CH2OH R--甘油醛 参看 P124图 D
旋光体的R、S型同旋光方向并不是一回事,D L同理。 D,色 CHO2o0CHO H-OH HOH OdEnse CH2OH ChOH 一R(+)-甘油醛S()甘油醛 coo cooh o COOH ,O的 值决H OH HO- H CHron ch3 R()乳酸(D()乳酸)S(+)乳酸(L(+)乳酸) R、S和D、L以及旋光方向三者没有任何对应关系
• 旋光体的R、S型同旋光方向并不是一回事,D、 L同理。 H OH CHO CH2OH eg. HO H CHO CH2OH R-(+)-甘油醛 S-(-)-甘油醛 H OH COOH CH3 HO H COOH CH3 R-(-)-乳酸(D-(-)-乳酸) S-(+)-乳酸(L-(+)-乳酸) R、S和 D、L以及旋光方向三者没有任何对应关系