神经抽突 m 笑触小体 神经原拆 线胶体 亮触就复 触 触作用点 细射 突触 突触 丁 图10-2神经突触示意图 、乙:光学显微镜所见丙、丁:电子显微镜所见
图 10-2 神经突触示意图 甲、乙：光学显微镜所见 丙、丁：电子显微镜所见
体 一栏 突触 突胜前 突触后1 图10-3突触结构模式图 显示囊泡栏栅引导囊泡与突触前膜接触 由于突触传递功能有兴奋性的抑制性两种,因此有人认为,突触在形态上也可能存在两种类型。例如,有人观察了小脑皮层内突触的 形态特征,见到所有平行纤维与哺肯野细胞之间的兴奋性突触的小泡呈圆于形,而篮状细胞与哺氏细胞之间的抑制性突触小泡呈扁平 形:由此认为,兴奋性与抑制性突触的突触小泡有形态学上的区别。兴奋性突触的前膜释放兴奋性递质,它对突触后膜的作用是产生 兴奋性突触后电位:抑制性突触的前膜释放抑制性递质,它对突触后膜的作用是产生抑制性突触后电位(参见本章第二节 个神经元的轴突末梢一般都分支形成许多突触小体,与其后的神经元构成突触,所以一个神经元能通过突触传递作用于许多其他神 经元。另一方面,一个神经元的树突或胞体可以接受许多神经元的突触小体构成突触,因此一个神经元又可接受许多不同神经元的作 用。据估算,一个脊椎前角的运动神经元的胞体和树突上可有2000个左右突触,而一个大脑皮层锥体细胞则约有3000个突触 (二)是突触 神经元之间除了上述的经典突触联系外,还存在电突触。电突触的结构基础是缝隙连接(参见第二章),是两个神经元膜紧密接触的 部位。两层膜间的间隔只有2-3m,连接部位的神经元膜没有增厚,其旁轴浆内无突触小泡存在(图10-4)。连接部位存在在沟通两 细胞胞浆的通道,带电离子可通过这些通道而传递电信号,这种电信号传递一般是双向的。因此,这种连接部位的信息传递是一种电 传递,与经典突触的化学递质传递完全不同。电突触的功能可能是促进不同神经元产生同步性放电。电传递的速度快,几乎不存在潜 伏期。电突触可存在于树突与树突、胞体与胞体、轴突与胞体、轴突与树突之间
图 10-3 突触结构模式图 显示囊泡栏栅引导囊泡与突触前膜接触 由于突触传递功能有兴奋性的抑制性两种，因此有人认为，突触在形态上也可能存在两种类型。例如，有人观察了小脑皮层内突触的 形态特征，见到所有平行纤维与哺肯野细胞之间的兴奋性突触的小泡呈圆于形，而篮状细胞与哺氏细胞之间的抑制性突触小泡呈扁平 形；由此认为，兴奋性与抑制性突触的突触小泡有形态学上的区别。兴奋性突触的前膜释放兴奋性递质，它对突触后膜的作用是产生 兴奋性突触后电位；抑制性突触的前膜释放抑制性递质，它对突触后膜的作用是产生抑制性突触后电位（参见本章第二节）。 一个神经元的轴突末梢一般都分支形成许多突触小体，与其后的神经元构成突触，所以一个神经元能通过突触传递作用于许多其他神 经元。另一方面，一个神经元的树突或胞体可以接受许多神经元的突触小体构成突触，因此一个神经元又可接受许多不同神经元的作 用。据估算，一个脊椎前角的运动神经元的胞体和树突上可有 2000 个左右突触，而一个大脑皮层锥体细胞则约有 30000 个突触。 （二）是突触 神经元之间除了上述的经典突触联系外，还存在电突触。电突触的结构基础是缝隙连接（参见第二章），是两个神经元膜紧密接触的 部位。两层膜间的间隔只有 2-3nm，连接部位的神经元膜没有增厚，其旁轴浆内无突触小泡存在（图 10-4）。连接部位存在在沟通两 细胞胞浆的通道，带电离子可通过这些通道而传递电信号，这种电信号传递一般是双向的。因此，这种连接部位的信息传递是一种电 传递，与经典突触的化学递质传递完全不同。电突触的功能可能是促进不同神经元产生同步性放电。电传递的速度快，几乎不存在潜 伏期。电突触可存在于树突与树突、胞体与胞体、轴突与胞体、轴突与树突之间
,(↓ 缝隙连接 「混合性突触 串联性突触 交互性突触 图10-4几种不同形式突触的模式图箭头示传递方向 (三)非突触性化学传递 由于荧光组织化学等新方法的应用,目前已明确除了经典的突触能进行化学传递外,还存在非突触性化学传递(non- synaptic chemical transmission)。关于这方面的硏究,首先在交感神经肾上腺素能神经元上进行。实验观察到,肾上腺素能神经元的轴突末梢有许多 分支,在分支上有大量的念珠状曲张体( varicosity)。曲线体内含有大量的小泡(图10-5),是递质释放和部位。一个神经元的轴 突末梢可以具有30000个曲线体,因此一个神经元具有大量的递质释放部位。但是,曲张体并不与效应细胞形成经典的突触联系,而 是处在效应细胞附近。当神经冲动抵达曲张体时,递质从曲张体释放出来,通过弥散作用到效应细胞的受体,使效应细胞发生反应 由于这种化学传递不是通过经典的突触进行的,因此称为非突触性化学传递。在中枢神经系统内,也有这种传递方式存在。例如,在 大脑皮层内具有直径很细的无纤维,这种纤维是去甲肾上腺素能性的,纤维分支上具有许多曲张体,能释放去甲肾上腺素递质:这种 曲张体绝大部分不与支配的神经元形成经典的突触,所以进行的是非突触性化学传递。又如在黑质中,多巴胺能纤维也有许多曲张体 且绝大多数也进行非突触性化学传递。此外,中枢内5-羟色胺能纤维也能进行非突触性化学传递。由此看来,单胺类神经纤维都能进
图 10-4 几种不同形式突触的模式图 箭头示传递方向 （三）非突触性化学传递 由于荧光组织化学等新方法的应用，目前已明确除了经典的突触能进行化学传递外，还存在非突触性化学传递（non-synaptic chemical transmission ）。关于这方面的研究，首先在交感神经肾上腺素能神经元上进行。实验观察到，肾上腺素能神经元的轴突末梢有许多 分支，在分支上有大量的念珠状曲张体（varicosity）。曲线体内含有大量的小泡（图 10-5），是递质释放和部位。一个神经元的轴 突末梢可以具有 30000 个曲线体，因此一个神经元具有大量的递质释放部位。但是，曲张体并不与效应细胞形成经典的突触联系，而 是处在效应细胞附近。当神经冲动抵达曲张体时，递质从曲张体释放出来，通过弥散作用到效应细胞的受体，使效应细胞发生反应。 由于这种化学传递不是通过经典的突触进行的，因此称为非突触性化学传递。在中枢神经系统内，也有这种传递方式存在。例如，在 大脑皮层内具有直径很细的无纤维，这种纤维是去甲肾上腺素能性的，纤维分支上具有许多曲张体，能释放去甲肾上腺素递质；这种 曲张体绝大部分不与支配的神经元形成经典的突触，所以进行的是非突触性化学传递。又如在黑质中，多巴胺能纤维也有许多曲张体， 且绝大多数也进行非突触性化学传递。此外，中枢内 5-羟色胺能纤维也能进行非突触性化学传递。由此看来，单胺类神经纤维都能进