§2.2 链烷烃的命名 2.2.2 支链烷烃的命名 *1碳原子的级 CH3 CH3 10H 20H 30H H3CC CH2一CH一 CH3 1C 20C30C4C CH3 (伯)（仲）（叔）（季） 与一个碳原子相连的碳为一级碳原子； 与二个碳原子相连的碳为二级碳原子； 与三个碳原子相连的碳为三级碳原子； 与四个碳原子相连的碳为四级碳原子
*1 碳原子的级 1 oH 2oH 3oH 1 oC 2oC 3oC 4oC (伯) (仲) (叔) (季) H3 C C CH3 CH3 CH2 CH CH3 CH3 与一个碳原子相连的碳为一级碳原子； 与二个碳原子相连的碳为二级碳原子； 与三个碳原子相连的碳为三级碳原子； 与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。 2.2.2 支链烷烃的命名 §2.2 链烷烃的命名
§2.2 链烷烃的命名 *3顺序规则 各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。 第一条规则： 将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列， 原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高 的顺序在前。 I>Br>CI>F>O>N>C>D>H 不同原子按原子序数排列 同位素按质量 数由高到低的 顺序排列
第一条规则： 将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列， 原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高 的顺序在前。 *3 顺序规则 I > Br > Cl > F > O > N > C > D > H 不同原子按原子序数排列 同位素按质量 数由高到低的 顺序排列 各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。 §2.2 链烷烃的命名
§2.2 链烷烃的命名 第二条规则 若多原子基团的第一个连接原子相 4 3 CH3 H 同，则比较与它相连的其它原子，先 CH2CH CH3 比较原子序数最大的原子，再比较第 CH3 二大的，依次类推。若第二层次的原 HOCH2 CH2CH 子仍相同，则沿取代链依次相比，直 CH2CI 1 2 至比出大小为至。 CI H -H
C H O H H C H C C C Cl H H H H H H H C H C C C H H H H H H H H H H HOCH2 CH2 CH CH3 CH3 CH2 CH CH3 CH2 Cl 1 2 4 3 第二条规则 若多原子基团的第一个连接原子相 同，则比较与它相连的其它原子，先 比较原子序数最大的原子，再比较第 二大的，依次类推。若第二层次的原 子仍相同，则沿取代链依次相比，直 至比出大小为至。 1 2 3 4 §2.2 链烷烃的命名
§2.2 链烷烃的命名 第三条规则 含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁 键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。 CCH>CH=CH2>- CH(CH3)2 H H
第三条规则 含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁 键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。 C CH > CH CH2 > CH(CH3) 2 C C C C C H H H H H C C C H H H H H H H C C C C C H C C C C C H H §2.2 链烷烃的命名
§2.2 链烷烃的命名 *4有机化合物系统命名的基本格式 构型 取代基 十 母体 R,S;D,L;Z, 取代基位置号+个数+名称 官能团位置号 +名称 E;顺，反 (有多个取代基时，中文按顺 序规则确定次序，小的在前。 (没有官能团时 英文按英文字母顺序排列) 不涉及位置号) iso,neo参加比较 i(异)，n-（正)，sec(二级)，tert(三级)，ci(顺) rs（反)，di(二个)，tri(三个)，tetra(四个)不 参加比较
构型 + 取代基 + 母体 R, S; D, L; Z, E; 顺,反 取代基位置号+ 个数 + 名称 (有多个取代基时，中文按顺 序规则确定次序，小的在前。 英文按英文字母顺序排列) 官能团位置号 +名称 (没有官能团时 不涉及位置号) iso, neo 参加比较 i（异）, n-（正）, sec（二级）, tert（三级）, cis（顺）, trans（反）, di（二个）, tri（三个）, tetra（四个）不 参加比较 。 *4 有机化合物系统命名的基本格式 §2.2 链烷烃的命名