中毛色表现型出现了黄:褐:黑=52:3:9的数量比,则杂交亲本的组合是 A. AABBDD X aaBBdd, E AAbbDD X aabbdd B. aaBBDI× aabbdd,或 AAbbDD× aaBBDD C. aabbDD× aabbdd,或 AAbbDI× aabbdd D. AAbbDD X aaBBdd, EX AABBDD X aabbdd 【答案】D 【解析】由题可以直接看出F2中毛色表现型出现了黄:褐:黑=52:3:9的数量比,F2为 52+3+9=64份,可以推出F1产生雌雄配子各8种,即F的基因型为三杂 AaBbDd,只有D选 项符合。或者由黑色个体的基因组成为ABd,占9/64=3/4×3/4×1/4,可推出F的基因 组成为 AaBbDd:或者由褐色个体的基因组成为Abbd,占3/64=3/4×1/4×1/4,也可推出 F1基因组成为 AaBbDd,进而推出D选项正确 8.(2017·新课标Ⅰ卷.6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上 长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白 眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是 A.亲本雌蝇的基因型是BbXX B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 C.雌、雄亲本产生含X配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX的极体 【答案】B 【解析】长翅与长翅交配,后代出现残翅,则长翅均为杂合子(B),子一代中残翅占1/4, 而子一代雄性中出现1/8为白眼残翅,则雄性中残翅果蝇占1/2,所以亲本雌性为红眼长翅 的双杂合子,亲本雌蝇的基因型为BbxX,A正确:F中出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2 3/8,B错误:亲本基因型为BbX"X和BbXY,则各含有一个X基因,产生含X配子的比例 相同,C正确:;白眼残翅雌蝇的基因型为bbX"X,为纯合子,配子的基因型即卵细胞和极体 均为bX,D正确 9.(2016上海卷.21)表2显示某家庭各成员间的凝血现象(-表示无凝血,+表示凝血 其中妻子是A型血,则女儿的血型和基因型分别为
中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9 的数量比，则杂交亲本的组合是 A．AABBDD×aaBBdd，或 AAbbDD×aabbdd B．aaBBDD×aabbdd，或 AAbbDD×aaBBDD C．aabbDD×aabbdd，或 AAbbDD×aabbdd D．AAbbDD×aaBBdd，或 AABBDD×aabbdd 【答案】D 【解析】由题可以直接看出 F2 中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9 的数量比，F2 为 52+3+9=64 份，可以推出 F1 产生雌雄配子各 8 种，即 F1 的基因型为三杂 AaBbDd，只有 D 选 项符合。或者由黑色个体的基因组成为 A_B_dd，占 9/64=3/4×3/4×1/4，可推出 F1 的基因 组成为 AaBbDd；或者由褐色个体的基因组成为 A_bbdd，占 3/64=3/4×1/4×1/4，也可推出 F1 基因组成为 AaBbDd，进而推出 D 选项正确。 8．（2017•新课标Ⅰ卷.6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于 X 染色体上； 长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白 眼长翅果蝇交配，F1 雄蝇中有 1/8 为白眼残翅，下列叙述错误的是 A．亲本雌蝇的基因型是 BbXR X r B．F1 中出现长翅雄蝇的概率为 3/16 C．雌、雄亲本产生含 X r 配子的比例相同 D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr 的极体 【答案】B 【解析】长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子（Bb），子一代中残翅占 1/4， 而子一代雄性中出现 1/8 为白眼残翅，则雄性中残翅果蝇占 1/2，所以亲本雌性为红眼长翅 的双杂合子，亲本雌蝇的基因型为 BbXR X r， A 正确；F1 中出现长翅雄果蝇的概率为 3/4×1/2 ＝3/8，B 错误；亲本基因型为 BbXR X r 和 BbXr Y，则各含有一个 X r 基因，产生含 X r 配子的比例 相同，C 正确；白眼残翅雌蝇的基因型为 bbXr X r，为纯合子，配子的基因型即卵细胞和极体 均为 bXr，D 正确。 9.（2016 上海卷.21）表 2 显示某家庭各成员间的凝血现象（-表示无凝血，+表示凝血）， 其中妻子是 A 型血，则女儿的血型和基因型分别为
表2 红细胞 丈夫妻子儿子女儿 丈夫血清 妻子血清 儿子血清 女儿血清 A.A型:FiB.B型;PiC.AB型;FPD.0型;i 【答案】B 【解析】妻子是A型血,与其他家庭成员的血清发生凝集反应,说明其他家庭成员是B型或0型;妻 子的血清可以使丈夫和女儿的红细胞发生凝集,说明丈夫和女儿的血型为B型或AB型,综合上述分析可知 丈夫和女儿的血型均为B型,丈夫、妻子、女儿、儿子的基因型分别为rx、了i、ri、i 10.(2016上海卷.25)控制棉花纤维长度的三对等位基因Aa、B/b、C/c对长度的作 用相等,分别位于三对同源染色体上。已知基因型为 aabbcc的棉花纤维长度为6厘米,每 个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲( AABbcc)与乙( aaBbCc)杂交,则F的棉 花纤维长度范围是 A.6~14厘米B.616厘米 C.814厘米D.816厘米 【答案】C 【解析】棉花植株甲( AABBcc)与乙( aaBbCc)杂交,F中至少含有一个显性基因A,长度 最短为6+2=8厘米,含有显性基因最多的基因型是 AaBBCc,长度为6+4x×2=14厘米 【考点定位】本题考查基因的自由组合规律 【名师点睛】本题考査基因的累加效应。属于中档题。解题关键是明确隐性纯合子具有一定 高度,每个显性基因增加纤维的长度相同。 1.(2016江苏卷.24)(多选)人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因(I,I° 和i)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一0型血红绿色盲携 带者的女性婚配,下列叙述正确的是 0 基因型 I41么、rA1 IB1B、r3i A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8
A.A 型；I A i B.B 型；I B i C.AB 型；I A I B D.O 型; ii 【答案】B 10.（2016 上海卷.25）控制棉花纤维长度的三对等位基因 A/a、B/b、C/c 对长度的作 用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为 aabbcc 的棉花纤维长度为 6 厘米，每 个显性基因增加纤维长度 2 厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则 F1 的棉 花纤维长度范围是 A.6~14 厘米 B.6~16 厘米 C.8~14 厘米 D.8~16 厘米 【答案】C 【解析】棉花植株甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，F1 中至少含有一个显性基因 A，长度 最短为 6+2=8 厘米，含有显性基因最多的基因型是 AaBBCc，长度为 6+4 2=14 厘米。 【考点定位】本题考查基因的自由组合规律。 【名师点睛】本题考查基因的累加效应。属于中档题。解题关键是明确隐性纯合子具有一定 高度，每个显性基因增加纤维的长度相同。 11.（2016 江苏卷.24）（多选）人类 ABO 血型有 9 号染色体上的 3 个复等位基因（I A ，I B 和 i）决定，血型的基因型组成见下表。若一 AB 型血红绿色盲男性和一 O 型血红绿色盲携 带者的女性婚配，下列叙述正确的是 血型 A B AB O 基因型 ii A.他们生 A 型血色盲男孩的概率为 1/8
B.他们生的女儿色觉应该全部正常 C.他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配,有可能生0型血色盲女儿 D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/4 【答案】ACD 【解析】该夫妇的基因型分别是rrxY和iixx,他们生A型血色盲男孩(rixY)的概率为1/2× 1/4=1/8,A正确;他们的女儿色觉基因型为xXx、Xx,B错误;他们A型血色盲儿子(rixr)和A型血色 盲正常女性(Ir、ri)(xx、xx)婚配,有可能生0型血色盲女儿(iixx),C正确;他们B型血色盲 女儿(rixx)和A型血色觉正常男性(rrxr)婚配,生B型血色盲男孩(rir、ri)xr的概率为1/2 1/2=1/4,D正确。 12.(2016浙江卷.6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色 体,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含I1的致 病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是 口正常男性 ○正常女性 患病男性 患病女性 A.II3和II所患的是伴X染色体隐性遗传病 B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,II2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的 概率为1/4 D.若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来 自母亲 【答案】D 【解析】正常的I3和I4生出了患病的II3和II6,所以此病为隐性遗传病,又因为II3女性, 其父亲正常,所以致病基因不可能位于X染色体上,A错误:若II2所患的是伴X染色体隐 性遗传病则II12不患病的原因是II3不含II2的致病基因,B错误;若II2所患的是常染色体 隐性遗传病,II1的基因型为AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配,子女患病的基因型为 概率为1/4+1/4-1/16=7/16,C错误;因II3不含II2的致病基因,所以若I12
B.他们生的女儿色觉应该全部正常 C.他们 A 型血色盲儿子和 A 型血色盲正常女性婚配，有可能生 O 型血色盲女儿 D.他们 B 型血色盲女儿和 AB 型血色觉正常男性婚配，生 B 型血色盲男孩的概率为 1/4 【答案】ACD 12.（2016 浙江卷.6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2 的致病基因位于 1 对染色 体，II3 和 II6 的致病基因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。II2不含 II3的致 病基因，II3 不含 II2 的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是 A.II3 和 II6 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病 B.若 II2 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病,III2 不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C.若 II2 所患的是常染色体隐性遗传病，III2 与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的 概率为 1/4 D.若 II2 与 II3 生育了 1 个先天聋哑女孩,该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失,则该 X 染色体来 自母亲 【答案】 D 【解析】正常的Ⅰ3 和Ⅰ4 生出了患病的 II3和 II6，所以此病为隐性遗传病，又因为 II3 女性， 其父亲正常，所以致病基因不可能位于 X 染色体上，A 错误；若 II2 所患的是伴 X 染色体隐 性遗传病则 III2 不患病的原因是 II3 不含 II2 的致病基因，B 错误；若 II2 所患的是常染色体 隐性遗传病，III2 的基因型为 AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为 aa 或 bb 概率为 1/4+1/4-1/16=7/16,C 错误；因 II3 不含 II2 的致病基因，所以若 II2