试卷代号：2118 国家开放大学（中央广播电视大学）2016年秋季学期“开放专科”期末考试 药理学试题 2017年1月 注意事项 一、将你的学号、姓名及分校（工作站)名称填写在答题纸的规定栏内。考试 结束后，把试卷和答题纸放在桌上。试卷和答题纸均不得带出考场。监考人收完 考卷和答题纸后才可离开考场。 二、仔细读懂题目的说明，并按题目要求答题。答案一定要写在答题纸的指 定位置上，写在试卷上的答案无效。 三、用蓝、黑圆珠笔或钢笔（含签字笔）答题，使用铅笔答题无效。 一、单项选择题（每题2分，共100分） 1.药物的治疗指数是指()。 A.LDso/ED5o的比值 B.EDs/LD的比值 C.ED5o/LD5o的比值 D.EDo/LD1o的比值 E.ED5o与LDso之间的距离 2.药物量效关系是指()。 A.药物结构与药理效应的关系 B.药物作用时间与药理效应的关系 C.药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系 D.半数有效量与药理效应的关系 E.最小有效量与药理效应的关系 309
试卷代号 :2118 国家开放大学(中央广播电视大学)2016 年秋季学期"开放专科"期末考试 药理学试题 2017 注意事项 一、将你的学号、姓名及分校{工作站)名称填写在答题纸的规定栏内。考试 结束后，把试卷和答题纸放在桌上。试卷和答题纸均不得带出考场。监考人收完 考卷和答题纸后才可离开考场。 二、仔细读懂题目的说明，并接题目要求答题。答案一定要写在答题纸的指 定位置上，写在试卷上的答案无效。 三、用蓝、黑圆珠笔或钢笔(含签字笔)答题，使用铅笔答题无效。 一、单项选择题{每题 分，共 100 分} 1.药物的治疗指数是指( )。 A. LD50/ED50 的比值 ED50/ D50 的比值 E. ED50 LD50 之间的距离 2. 药物量效关系是指( )。 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 B. ED95/L队的比值 D. ED C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 309
3.血浆t12是指()。 A.血药稳态浓度 B.有效血药浓度 C.血药浓度 D.血药峰浓度 E.最小有效血药阈浓度 4.药物的零级动力学消除是指()。 A.药物消除至零 B.单位时间内消除恒定比例的药物 C.药物的吸收量与消除量达到平衡 D.药物的消除速率常数为零 E.单位时间内消除恒量的药物 5.不属于胆碱能神经的是( )。 A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节前纤维 C.副交感神经节后纤维 D.支配窦房结的交感神经节后纤维 E.支配汗腺的交感神经节后纤维 6.不属于新斯的明临床应用的是()。 A.治疗重症肌无力 B.治疗腹痛腹泻 C.治疗术后尿潴留 D.筒箭毒碱中毒解救 E.阵发性室上性心动过速 7.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是()。 A.交感神经节兴奋 B.副交感神经节兴奋 C.肾上腺髓质兴奋 D.运动终板去极化 E.窦房结兴奋 8.调节麻痹是指()。 A.瞳孔固定不能调节 B.眼压过高视神经麻痹 C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 9.胆绞痛合理的用药是( ）。 A.大剂量吗啡 B.大剂量阿托品 C.吗啡加阿托品 D.阿司匹林加吗啡 E.阿司匹林加阿托品 310
3. 血浆 1f2 是指 )。 A. 血药稳态浓度 B. 有效血药浓度 c.血药浓度 D.血药峰浓度 E. 最小有效血药阁浓度 4. 药物的零级动力学消除是指( )。 A. 药物消除至零 C. 药物的吸收量与消除量达到平衡 单位时间内消除恒量的药物 5. 不属于胆碱能神经的是( )。 B. 单位时间内消除恒定比例的药物 D.药物的消除速率常数为零 A. 交感神经节前纤维 B. 副交感神经节前纤维 C. 副交感神经节后纤维 D. 支配窦房结的交感神经节后纤维 E. 支配汗腺的交感神经节后纤维 6. 不属于新斯的明临床应用的是( A. 治疗重症肌无力 c.抬疗术后尿滞留 E. 阵发性室上性心动过速 B. 治疗腹痛腹泻 D. 筒箭毒碱中毒解救 7. 不属于乙酷胆碱激动 型胆碱受体作用的是( )。 A. 交感神经节兴奋 B. 副交感神经节兴奋 C. 肾上腺髓质兴奋 E. 窦房结兴奋 8. 调节麻痹是指( )。 D.运动终板去极化 A.睡孔固定不能调节 B. 眼压过高视神经麻痹 c.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 9. 胆绞痛合理的用药是( A. 大剂量吗啡 C. 吗啡加阿托品 E. 阿司匹林加阿托品 310 B.大剂量阿托品 D. 阿司匹林加吗啡
10.治疗过敏性休克首选的药物是( )。 A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E.肾上腺素加异丙肾上腺素 11.治疗哮喘可供选择的药物是( )。 A.肾上腺素或去甲肾上腺素 B.肾上腺素或异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素或多巴胺 D.异丙肾上腺素或多巴胺 E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 12.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是( )。 A.阻断心脏B,受体 B.扩张冠状血管 C.降低心脏前负荷 D.降低左心室压力 E.降低回心血量 13.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是()。 A,普萘洛尔 B.美托洛尔 C.阿托品 D.酚妥拉明 E.拉贝洛尔 14.目前临床上最常用的镇静催眠药是( )。 A,巴比妥类 B.吩噻嗪类 C.苯二氨草类 D.丁酰苯 E.水合氯醛 15.苯二氮草类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用( A.前列腺素 B.糖皮质激素 C.白三烯 D.Y氨基丁酸 E.乙酰胆碱 16.氯丙嗪临床不用于()。 A,人工冬眠 B.顽固性呃逆 C.晕车晕船 D.低温麻醉 E.精神分裂症 17.碳酸锂主要用于治疗()。 A,抑郁症 B.焦虑症 C.失眠 D.癫痫 E.躁狂症 311
10. 治疗过敏性休克首选的药物是( A.去甲肾上腺素 C. 肾上腺素 E. 肾上腺素加异丙肾上腺素 11. 治疗哮喘可供选择的药物是〈 A. 肾上腺素或去甲肾上腺素 c.去甲肾上腺素或多巴胶 E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 )。 12. 普荼洛尔治疗心绞痛的主要原因是( 阻断心脏 ßl 受体 C. 降低心脏前负荷 E. 降低回心血量 13. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是( A. 普茶洛尔 c.阿托品 E. 拉贝洛尔 14. 目前临床上最常用的镇静催眠药是( A. 巴比妥类 C. 苯二氮革类 E. 水合氯醒 B. 异丙肾上腺素 D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 B. 肾上腺素或异丙肾上腺素 D.异丙肾上腺素或多巴胶 B. 扩张冠状血管 D. 降低左心室压力 B. 美托洛尔 D. 酣妥拉明 B. 盼唾嗦类 D. 丁酷苯 15. 苯二氮革类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用( )。 A.前列腺素 B. 糖皮质撒素 c.自三烯 D. y- 氨基丁酸 乙曹先胆碱 16. 氯丙嗦临床不用于( )。 A. 人工冬眠 B. 顽固性呢逆 c.晕车晕船 D. 低温麻醉 E. 精神分裂症 17. 碳酸捏主要用于治疗( A.抑郁症 C. 失眠 E. 躁狂症 B. 焦虑症 D. 癫瘸 311
18.精神运动性癫痫的首选药物是( )。 A.乙琥胺 B.苯巴比妥 C.卡马西平 D.地西泮 E.戊巴比妥 19.下列描述错误的是()。 A.苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂 B.苯妥英钠对失神发作有效 C.丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效 D.乙琥胺对失神发作疗效较好 E.硝西泮对肌阵挛效较好 20.左旋多巴抗帕金森病的机制是( )。 A.抑制DA的再摄取 B.激动中枢胆碱受体 C.阻断中枢胆碱受体 D.补充纹状体中DA的不足 E.直接激动中枢的DA受体 21.苯海索治疗帕金森病的特点是( )。 A.适用于重症患者 B.一般不与左旋多巴合用 C.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效 D.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好 E.无阿托品样不良反应 22.只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是()。 A.布洛芬 B.吲哚美辛 C.对乙酰氨基酚 D.双氯芬酸 E.尼美舒利 23.预防血栓形成的药物是( )。 A.保泰松 B.阿司匹林 C,双氯芬酸 D.芬必得 E.尼美舒利 24.镇痛效价最高的药物是(·)。 A.杜冷丁 B.喷他佐辛 C.芬太尼 D.罗通定 E.强痛定 25.对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是( )。 A.硝苯地平 B.氯沙坦 C,哌唑嗪 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔 312
18. 精神运动性癫痛的首选药物是( )。 A. 乙玻胶 B. 苯巴比妥 c.卡马西平 D.地西悻 E. 戊巴比妥 19. 下列描述错误的是( )。 A. 苯巴比妥铀是肝药酶诱导剂 B. 苯妥英纳对失神发作有效 c.丙戊酸铀对多种癫瘸治疗有效 D.乙玻胶对失神发作疗效较好 E. 硝西拌对肌阵孪效较好 20. 左旋多巴抗帕金森病的机制是( )。 A.抑制 DA 的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 c.阻断中枢胆碱受体 D. 补充纹状体中 DA 的不足 E. 直接激动中枢的 DA 受体 1.苯海索治疗帕金森病的特点是( )。 A. 适用于重症患者 弘一般不与左旋多巴合用 c.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效 D.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好 E. 元阿托品样不良反应 22. 只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是( A. 布洛芬 c.对乙酷氨基酣 E. 尼美舒利 23. 预防血栓形成的药物是( )。 A.保泰松 c.双氯芬酸 巴尼美舒利 24. 镇痛效价最高的药物是( )。 A.杜冷丁 B. 喷他佐辛 C. 芬太尼 D.罗通定 E. 强痛定 25. 对不能耐受 ACEI 的高血压患者，可替换的药物是( )。 A. 硝苯地平 B.氯沙坦 C. Il)巨嗖嗦 D.氢氯唾嗦 B.日引喋美辛 D. 双氯芬酸 BD E. 普票洛尔 312
26.硝苯地平的降压作用机制是()。 A.抑制？受体 B.抑制ACE C.抑制钙通道 D.抑制血管紧张素II受体 E.抑制a受体 27.卡托普利治疗心衰的作用不包括( )。 A.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留 B.抑制血管紧张素I的缩血管作用，减轻后负荷 C.抑制ACE,减少缓激肽的降解，舒张血管 D.抑制心肌重构，改善心功能 E.抑制β受体，减少心肌做功 28.呋塞米的不良反应不包括()。 A.水与电解质紊乱 B.耳毒性 C.高尿酸血症 D.直立性低血压 E.胃肠道反应 29.普萘洛尔主要用于()。 A.用于心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作 B.用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞 C.预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病 D.用于控制手术血压，心绞痛发作 E.硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛 30.更适用于变异型心绞痛治疗的药物是()。 A.长效硝酸酯类 B.B受体拮抗剂 C.钙拮抗剂 D.速效硝酸酯类 E.硝酸异山梨酯 31.烟酸类调脂作用表现在()。 A.降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL B.降低TG和TC C.降低vLDL和LDL D.降低LDL,升高HDL E.降低TC 32.贝特类临床主要用于()。 A.高甘油三脂血症和高V1dl B.高甘油三脂血症、高vLDL C.低HDL血症 D.高胆固醇血症 E.高甘油三脂血症 313
26. 硝苯地平的降压作用机制是( A. 抑制。受体 c.抑制钙通道 E. 抑制 受体 27. 卡托普利治疗心衰的作用不包括( )。 B. 抑制 ACE D. 抑制血管紧张素 II 受体 A. 抑制血管紧张素剌激醒固酣生成的作用，减轻水铀漏留 B. 抑制血管紧张素 的缩血管作用，减轻后负荷 c.抑制 ACE ，减少缓激肤的降解，舒张血管 D. 抑制心肌重构，改善心功能 E. 抑制自受体，减少心肌做功 28. 映塞米的不良反应不包括( )。 A. 水与电解质紊乱 c.高尿酸血症 E. 胃肠道反应 29. 普茶洛尔主要用于( )。 B. 耳毒性 D. 直立性低血压 A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞 c.预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压，心绞痛发作 E. 硝酸醋类治疗效果不佳的稳定性心绞痛 30. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是( A. 长效硝酸醋类 c.钙拮抗剂 E. 硝酸异山梨醋 1.烟酸类调脂作用表现在( )。 B. 受体拮抗剂 D. 速效硝酸醋类 A. 降低 vLDL LDL TG TC ，升高 HDL B. 降低 TG TC c.降低 vLDL LDL D.降低 LDL ，升高 HDL E. 降低 TC 32. 贝特类临床主要用于( )。 A. 高甘油三脂血症和高 Vldl B.高甘油三脂血症、高 vLDL c.低 HDL 血症 D. 高胆固醇血症 E. 高甘油三脂血症 313