2. cis. trans-isomers 由于双键不能自由旋转而造成的 CH3 CH3 CH3 H H CH3 trans p 3.5 0.9°C p 889」
2. cis, trans-isomers: 由于双键不能自由旋转而造成的 C = C CH3 H H CH3 C = C CH3 CH3 H H cis trans b.p. 3.5 0.9°C m.p. -139.5 -105.5 d. 0.6213 0.6242
三. Nomenclature: 1. Common name iso-butene (butylene) 2-methyl-propene (IUPAC
三. Nomenclature: 1. Common name iso-butene (butylene) 2-methyl-propene (IUPAC)
2. IUPAC (1)含C=C-主链 (2)从离C=C最近端编号主链 (3)用最小数字标出取代基位次 CH= CH CH =CH- 乙烯基( Vinyl group) CH2CH=CH2CH3CH=CH-丙烯基( Propenyl) CH2CH=CH2烯丙基(Alyl) CH2C=CH2异丙烯基(iso- propenyl 3. The Naming of cis, trans-isomer trans. z-(同侧) E-(异侧)
2. IUPAC (1). 含C=C--主链 (2). 从离C=C最近端编号主链 (3). 用最小数字标出取代基位次 CH2 = CH2 CH2 = CH- 乙烯基(Vinyl group) CH3 -CH=CH2 CH3 -CH=CH- 丙烯基 (Propenyl) -CH2 -CH=CH2 烯丙基 (Allyl) CH3 -C=CH2 异丙烯基 (iso-propenyl) 3. The Naming of cis, trans-isomer cisZ- (同侧) transE- (异侧)
Z,E-构型标记法适用所有的cis, trans- Isomers,且更广泛 但二者无必然联系 注意命名的完整性:Z,E及R,S H 四. Reactions: -C-C=C C=C加成→饱和烃 非常活泼C=C 氧化-发生在富裕电子部位 α-H:烯丙位氢活波,可被卤代
Z, E-构型标记法适用所有的cis, trans-isomers, 且更广泛. 但二者无必然联系. *注意命名的完整性: Z, E 及 R, S 四. Reactions: C H C C 非常活泼 C=C C=C 加成→ 饱和烃 氧化-发生在富裕电子部位 -H: 烯丙位氢活波,可被卤代
催化氢化反应 Catalytic hydrogenation): H H H-H CH H、=CH H一H -CH2-CH2 Catalyst surface H H H
1. 催化氢化反应(Catalytic hydrogenation)：