上东现大2.分解电压的测定INAENINEASIIIOFTECHNOLOGT几种电解质水溶液的分解电压（以一价离子计，浓度为1mol·dm-3）(E分解-E可逆）/V电解质溶液实测分解电电解生可逆分解电成物压E分解/V压E可逆/V1.691.230.46HNO3H2+02H,SO41.67H, + 021.230.441.691.230.46NaOHH,+02HCI1.311.37-0.06H, +Cl21.49Cu+020.510.98CusO0.700.040.66AgNOAg + 022.55Zn+021.600.95ZnSO4
几种电解质水溶液的分解电压 （以一价离子计，浓度为1 molꞏdm-3 ） 电解质溶液 实测分解电 压 E分解/ V 电解生 成物 可逆分解电 压 E可逆 / V (E分解-E可逆 )/ V HNO 3 1.69 H 2 + O 2 1.23 0.46 H 2SO 4 1.67 H 2 + O 2 1.23 0.44 NaOH 1.69 H 2 + O 2 1.23 0.46 HCl 1.31 H 2 +Cl 2 1.37 -0.06 CuSO 4 1.49 Cu + O 2 0.51 0.98 AgNO 3 0.70 Ag + O 2 0.04 0.66 ZnSO 4 2.55 Zn + O 2 1.60 0.95 2. 分解电压的测定
山东理大学3.实际分解电压NALANINEESLIYOHTECHNOLOG使电解池顺利地进行连续反应，除了克服作为原电池时的可逆电动势外，还要克服由于极化在阴、阳极上产生的超电势(阴)和(阳），以及克服电池电阻所产生的电位降IR。这三者的加和就称为实际分解电压，E(分解)=E(可逆)+△E(不可逆)+IR△E(不可逆)=n(阳极)+n(阴极)分解电压的数值会随着通入电流强度的增加而增加
E( )( ) ( ) 分解 可逆 不可逆 E E IR 使电解池顺利地进行连续反应，除了克服作 为原电池时的可逆电动势外，还要克服由于极化 在阴、阳极上产生的超电势 η ( 阴 ) 和 η ( 阳 ) ，以及 克服电池电阻所产生的电位降IR。这三者的加和 就称为实际分解电压 。 分解电压的数值会随着通入电流强度的增加而增加 E( )( )( ) 不可逆 阳极 阴极 3. 实际分解电压
山东理子INNE GNINESIN OHTECHNOLOGTs10.2极化作用1.极化（polarization）2.电极极化原因3.超电势4.氢超电势
§10.2 极化作用 1. 极化（polarization） 3. 超电势 2. 电极极化原因 4. 氢超电势
山东理1.极化(polarization)NAENINEASIIIOHTECHNOLOGI当电极上无电流通过时，电极处于平衡状态这时的电极电势分别称为阳极可逆（平衡）电势和阴极可逆（平衡）电势(阴)(阳),P可逆P可逆有电流通过时，随着电极上电流密度的增加，电极反应的不可逆程度愈来愈大，其电势值对可逆电势值的偏离也愈来愈大。有电流通过电极，电极电势偏离可逆值的现象称为电极的极化
1. 极化（polarization） 当电极上无电流通过时，电极处于平衡状态， 这时的电极电势分别称为阳极可逆(平衡)电势和阴 极可逆(平衡)电势 可逆（阳）, 可逆（阴） 有电流通过时，随着电极上电流密度的增加， 电极反应的不可逆程度愈来愈大，其电势值对可逆 电势值的偏离也愈来愈大。有电流通过电极，电极 电势偏离可逆值的现象称为电极的极化
山东现2.电极极化原因SALANINEESLINOHTECHNOLOG电极发生极化的原因，是因为当有电流流过电极时，在电极上发生一系列的过程，并以一定的速率进行，而每一步都或多或少地存在着阻力要克服这些阻力，相应地各需要一定的推动力表现在电极电势上就出现偏离。根据极化产生的原因，简单地把极化分为两类：浓差极化、电化学极化
电极发生极化的原因，是因为当有电流流过电 极时，在电极上发生一系列的过程，并以一定的速 率进行，而每一步都或多或少地存在着阻力 。 根据极化产生的原因，简单地把极化分为两类： 浓差极化、电化学极化 。 要克服这些阻力，相应地各需要一定的推动力， 表现在电极电势上就出现偏离。 2. 电极极化原因