)液体制剂 1、溶液剂 药物以分子或离子状态分散,在口服制剂中 吸收最快,且较完全 影响因素:溶液粘度等 复里大学药学院
复旦大学药学院 (一) 液体制剂 1、溶液剂 药物以分子或离子状态分散，在口服制剂中 吸收最快，且较完全。 影响因素：溶液粘度等 6
2、乳剂 生物利用度高,原因: 乳剂中油脂可促进胆汁分泌 乳化剂可改变胃肠粘膜性质(渗透系数大) ■药物高度分散(表面积大) 扬内营养乳剂(TPF 华制百公司 复里大学药学院
复旦大学药学院 2、乳剂 生物利用度高，原因： 乳剂中油脂可促进胆汁分泌 乳化剂可改变胃肠粘膜性质（渗透系数大） 药物高度分散（表面积大） 7
3、混悬剂 水性混悬剂是一种高效剂型。 影响吸收的因素有:粒子大小、晶型等。 8888 乙复基题 复里大学药学院
复旦大学药学院 3、混悬剂 水性混悬剂是一种高效剂型。 影响吸收的因素有：粒子大小、晶型等。 8
二)固体制剂 1、散剂 oregon state University. iooo 散剂比表面积大,易分散,服用后不经过崩 解和分散过程,吸收快,生物利用度较高。 2、胶囊剂 囊壳破裂后药物颗粒迅速分散,相较片剂,药 物吸收更快 影响因素:药物颗粒大小、晶型、附加剂、空 胶囊的质量等。 复里大学药学院
复旦大学药学院 (二) 固体制剂 1、散剂 散剂比表面积大，易分散，服用后不经过崩 解和分散过程，吸收快，生物利用度较高。 2、胶囊剂 囊壳破裂后药物颗粒迅速分散，相较片剂，药 物吸收更快。 影响因素：药物颗粒大小、晶型、附加剂、空 胶囊的质量等。 9
3、片剂 由于制备过程中加入了较多辅料以及压片时 减少了药物的有效比表面积,片剂中药物释放 溶解到胃肠液中的速度较慢,生物利用度变异大。 影响因素有:片剂的崩解、溶出、药物颗粒大 小、晶型及脂溶性等。 复里大学药学院
复旦大学药学院 3、片剂 由于制备过程中加入了较多辅料以及压片时 减少了药物的有效比表面积，片剂中药物释放- 溶解到胃肠液中的速度较慢，生物利用度变异大。 影响因素有：片剂的崩解、溶出、药物颗粒大 小、晶型及脂溶性等。 10