第六章 原子吸收分光 一、分析条件的选择 光度分析法 二、应用 三、定量分析方法 第四节 分析条件的选择 与定量分析方法 下页 帽財 越回
第六章 原子吸收分光 光度分析法 一、分析条件的选择 二、应用 三、定量分析方法 第四节 分析条件的选择 与定量分析方法
分析条件的选择 1.灵敏度 (1)灵敏度 (S) 指在一定浓度时，测定值（吸光度）的 增量（△A) 与相应的待测元素浓度（或质量）的增量（△c或 △m) 的比值： S=△A/△C 或 S,m=△A/△m (2)特征浓度一指对应与1%净吸收(1红-1s)1=1/100的待测 物浓度(c.)，或对应与0.0044吸光度的待测元素浓度 c=0.0044△c/△A 单位：μg(mol1%) (3)特征质量 mc=0.0044△ml△A 单位：g·(mol1%) 上页 下页 返回
一、分析条件的选择 1. 灵敏度 (1) 灵敏度（S）——指在一定浓度时，测定值（吸光度）的 增量（ΔA）与相应的待测元素浓度（或质量）的增量（Δc或 Δm）的比值： Sc=ΔA/Δc 或 Sm=ΔA/Δm (2)特征浓度——指对应与1%净吸收（ IT -IS）/IT =1/100的待测 物浓度（cc），或对应与0.0044吸光度的待测元素浓度. cc =0.0044Δc/ΔA 单位： μg(mol 1%) -1 ( 3) 特征质量 mc =0.0044Δm/ΔA 单位： g (mol 1%) -1
2.检出极限 在适当置信度下，能检测出的待测元素的最小浓度或最 小量。用接近于空白的溶液，经若干次(10-20次)重复测 定所得吸光度的标准偏差的3倍求得。 ()火焰法 CDL=3S/S 单位：ugml (2)石墨炉法 mDL-3SB/Sm Sb:标准偏差 S。(Sm)：待测元素的灵敏度，即工作曲线的斜率。 下页 返回
2.检出极限 在适当置信度下，能检测出的待测元素的最小浓度或最 小量。用接近于空白的溶液，经若干次（10-20次）重复测 定所得吸光度的标准偏差的3倍求得。 (1)火焰法 cDL =3Sb /Sc 单位：μgml-1 (2)石墨炉法 mDL =3Sb /Sm Sb：标准偏差 Sc（Sm）：待测元素的灵敏度，即工作曲线的斜率
3.测定条件的选择 (1) 分析线 般选待测元素的共振线作为分析线，测量高浓度时， 也可选次灵敏线 (2)）通带（调节狭缝宽度） 无邻近干扰线（如测碱及碱土金属）时，选较大的通带 反之（如测过渡及稀土金属），宜选较小通带。 (3)空心阴极灯电流 在保证有稳定和足够的辐射光通量的情况下，尽量选较 低的电流。 (4)火焰 依据不同试样元素选择不同火焰类型。 (5)观测高度 调节观测高度（燃烧器高度），可使元素通过自由原子 浓度最大的火焰区，灵敏度高，观测稳定性好。 返 回
3.测定条件的选择 (1) 分析线 一般选待测元素的共振线作为分析线，测量高浓度时， 也可选次灵敏线 (2) 通带（调节狭缝宽度） 无邻近干扰线（如测碱及碱土金属）时，选较大的通带 ，反之（如测过渡及稀土金属），宜选较小通带。 (3) 空心阴极灯电流 在保证有稳定和足够的辐射光通量的情况下，尽量选较 低的电流。 (4) 火焰 依据不同试样元素选择不同火焰类型。 (5) 观测高度 调节观测高度（燃烧器高度），可使元素通过自由原子 浓度最大的火焰区，灵敏度高，观测稳定性好
二、应用 1.头发中微量元素的测定 2.水中微量元素的测定 3.水果、蔬菜中微量元素的测定 原予吸收仪 上页下页返回
二、应用 1．头发中微量元素的测定 2．水中微量元素的测定 3．水果、蔬菜中微量元素的测定