曲柳、水蜡、紫穗槐等种子，在播前2~3周内采取混砂埋藏催芽，效果较好。 种子消毒后，先用45℃温水浸种一昼夜，然后与2~3倍细沙混拌均匀，放 入埋藏坑内，坑底先铺草帘或席子，再铺5~10厘米的细沙，然后将种沙混和 物摊平，最上部再覆一层湿沙，盖上草帘。为提高坑内温度，促进种子萌发， 于催芽后一周开始采取昼撒夜盖，在播种前3~5天应翻2~3次。根据种沙湿 度适量喷洒温水保持湿润。待种子大部分萌动，约有1/3裂嘴，即可筛出播种。 如种子数量不多，可将种沙混拌均匀放入木箱或筐篓里在室内加温处理， 也可收到同样的效果。 2.水浸法：可分为温水浸种和热水浸种。但浸种的温度和时间要根据不同 树种而有所区别。 1)温水浸种：温水浸种较冷水效果好，种子易于吸水膨胀，提早萌动，一 般采用40~45℃温水，浸种一昼夜后，装入木箱或筐篓中放在室内暖和的地方 或火坑上，盖上湿麻袋片或草帘，保持温20℃，湿度60%左右，每天用温水淘 洗一次，待大部分种子裂嘴时即可播种。但对种皮较薄的种子如扬柳、榆科等 类的种子冷水浸种12-24小时即可播种。 2)热水浸种：对刺槐、皂角、合欢等种子，种皮致密、坚硬，且硬粒较多 (15~20%),如不特殊处理，需20天才能出土，且不整齐。因此通常用80~90℃ 左右的热水浸种。先将2倍于种子的热水倒在缸里（水温90℃左右）。然后边倒 边用木棒搅拌，待水冷至常温时为止。浸泡一昼夜后，将己膨胀的种子按前述 方法催芽，未膨胀的硬粒种子，继续浸种
曲柳、水蜡、紫穗槐等种子，在播前 2～3 周内采取混砂埋藏催芽，效果较好。 种子消毒后，先用 45℃温水浸种一昼夜，然后与 2～3 倍细沙混拌均匀，放 入埋藏坑内，坑底先铺草帘或席子，再铺 5～10 厘米的细沙，然后将种沙混和 物摊平，最上部再覆一层湿沙，盖上草帘。为提高坑内温度，促进种子萌发， 于催芽后一周开始采取昼撤夜盖，在播种前 3～5 天应翻 2～3 次。根据种沙湿 度适量喷洒温水保持湿润。待种子大部分萌动，约有 1/3 裂嘴，即可筛出播种。 如种子数量不多，可将种沙混拌均匀放入木箱或筐篓里在室内加温处理， 也可收到同样的效果。 2．水浸法：可分为温水浸种和热水浸种。但浸种的温度和时间要根据不同 树种而有所区别。 1）温水浸种：温水浸种较冷水效果好，种子易于吸水膨胀，提早萌动，一 般采用 40～45℃温水，浸种一昼夜后，装入木箱或筐篓中放在室内暖和的地方 或火坑上，盖上湿麻袋片或草帘，保持温 20℃，湿度 60%左右，每天用温水淘 洗一次，待大部分种子裂嘴时即可播种。但对种皮较薄的种子如扬柳、榆科等 一类的种子冷水浸种 12-24 小时即可播种。 2）热水浸种：对刺槐、皂角、合欢等种子，种皮致密、坚硬，且硬粒较多 （15～20%），如不特殊处理，需 20 天才能出土，且不整齐。因此通常用 80～90℃ 左右的热水浸种。先将 2 倍于种子的热水倒在缸里（水温 90℃左右）。然后边倒 边用木棒搅拌，待水冷至常温时为止。浸泡一昼夜后，将已膨胀的种子按前述 方法催芽，未膨胀的硬粒种子，继续浸种
实验五发芽测定 一.目的： 发芽能力是播种材料的重要品质，发芽测定就是把供试种子放在适宜于发 芽的条件下来鉴别发芽能力的强弱。通过此实验要求掌握室内发芽实验的一般 原则与方法。 发芽测定通常要经历一段较长时间，必须按照规定仔细工作，认真观察记 录，使所得的结果正确可靠。尽可能在随机变异的限度内具有重现性。 二.实验材料和用具： 1.材料： 2.用具及药品：光照发芽器、培养皿、烧杯、小镊子、分样板、纱布条、 剪刀、滤纸、标签、手持放大镜、高锰酸钾、蒸馏水、福尔马林。 三.方法与步骤： 1.将测定净度时选出的净种子倒在光滑洁净的桌面上，充分混拌。用四分 法从每个三角形中随机数取25粒种子（可以稍多一两粒），以防丢失组成100 粒。共组成四个100粒，成为四次重复，分别装入纱布袋中。 桦属，桉属，杨属，柳属等细粒种子是从纯净种子中称量大约0.25克作测 定样品，称量精度至毫克。 2.灭菌 为了预防霉菌感染，干扰试验结果，实验所使用的种子和各种物件一般要 灭菌处理。 1)实验用具的灭菌：培养皿、纱布、小镊子仔细洗净，并用沸水煮5~10 分钟，供发芽实验用的恒温箱用喷雾器喷洒福尔马林后密封两三天，然后使用。 2)种子灭菌：目前常用的灭菌剂有福尔马林、高锰酸钾、升汞、过氧化 氢等。 我们这次选用高锰酸钾作为灭菌剂。方法是将过水的种子再放入0.3%的高 锰酸钾溶液中浸泡10~15分钟。取出后应用清水冲洗2~3次。 3.浸种 对不同的种子使用水温和浸泡的时间是不同的。另外，浸种时，每天至少 换一次水。 4.置床
实验五 发芽测定 一．目的： 发芽能力是播种材料的重要品质，发芽测定就是把供试种子放在适宜于发 芽的条件下来鉴别发芽能力的强弱。通过此实验要求掌握室内发芽实验的一般 原则与方法。 发芽测定通常要经历一段较长时间，必须按照规定仔细工作，认真观察记 录，使所得的结果正确可靠。尽可能在随机变异的限度内具有重现性。 二．实验材料和用具： 1．材料： 2．用具及药品：光照发芽器、培养皿、烧杯、小镊子、分样板、纱布条、 剪刀、滤纸、标签、手持放大镜、高锰酸钾、蒸馏水、福尔马林。 三．方法与步骤： 1．将测定净度时选出的净种子倒在光滑洁净的桌面上，充分混拌。用四分 法从每个三角形中随机数取 25 粒种子（可以稍多一两粒），以防丢失组成 100 粒。共组成四个 100 粒，成为四次重复，分别装入纱布袋中。 桦属，桉属，杨属，柳属等细粒种子是从纯净种子中称量大约 0.25 克作测 定样品，称量精度至毫克。 2． 灭菌 为了预防霉菌感染，干扰试验结果，实验所使用的种子和各种物件一般要 灭菌处理。 1） 实验用具的灭菌：培养皿、纱布、小镊子仔细洗净，并用沸水煮 5～10 分钟，供发芽实验用的恒温箱用喷雾器喷洒福尔马林后密封两三天，然后使用。 2） 种子灭菌：目前常用的灭菌剂有福尔马林、高锰酸钾、升汞、过氧化 氢等。 我们这次选用高锰酸钾作为灭菌剂。方法是将过水的种子再放入 0.3%的高 锰酸钾溶液中浸泡 10～15 分钟。取出后应用清水冲洗 2～3 次。 3． 浸种 对不同的种子使用水温和浸泡的时间是不同的。另外，浸种时，每天至少 换一次水。 4． 置床
置床就是将经过灭菌、浸泡的种子安放在发芽基质上。视树种而不同，常 用的发芽基质有滤纸和细砂。一般中小粒种子可在培养皿中使用垫有纱布的滤 纸作床。 1)每个培养皿中整齐地安放100粒（种粒较大时可为50粒乃至25粒） 种子。种粒之间保持的距离大约相当于种粒径长的1~4倍，以减少霉菌蔓延感 染，避免发芽的幼根相互纠缠。 2)种粒的排放应有一定的规律，如图2-1。以便记数并减少错误。 3)将送检样品登记表的号数、重复号、姓名和日期用铅笔简要地填写 张标签，分别在培养皿不易磨损的地方。 4 共25粒 图2-1100粒种子在发芽床上的排放图例 4)将培养皿盖好放入指定的培养箱中。根据树种的特性使用变温或恒温。 规定使用变温的，每昼夜应当保持低温16小时，高温8小时。温度的变换应在 3小时以内逐渐完成。 (四)发芽测定的管理和观察记载 1.发芽实验的管理 1)经常检查发芽环境的温度，仪器的温度同预定的温度相差不能超过 +1℃。 2)保持发芽床的水份。水份不足时应及时加水，但水份也不能过多，用指 尖轻压发芽床（纸床），如指尖周围出现水膜，或者种粒四周出现水膜，都表明 水份过多。 3)通气。种子发芽需要足够的氧气，并会释放大量的二氧化碳。有盖的培
置床就是将经过灭菌、浸泡的种子安放在发芽基质上。视树种而不同，常 用的发芽基质有滤纸和细砂。一般中小粒种子可在培养皿中使用垫有纱布的滤 纸作床。 1） 每个培养皿中整齐地安放 100 粒（种粒较大时可为 50 粒乃至 25 粒） 种子。种粒之间保持的距离大约相当于种粒径长的 1～4 倍，以减少霉菌蔓延感 染，避免发芽的幼根相互纠缠。 2） 种粒的排放应有一定的规律，如图 2-1。以便记数并减少错误。 3） 将送检样品登记表的号数、重复号、姓名和日期用铅笔简要地填写一 张标签，分别在培养皿不易磨损的地方。 1 2 3 4 5 共 25 粒 图 2-1 100 粒种子在发芽床上的排放图例 4） 将培养皿盖好放入指定的培养箱中。根据树种的特性使用变温或恒温。 规定使用变温的，每昼夜应当保持低温 16 小时，高温 8 小时。温度的变换应在 3 小时以内逐渐完成。 （四）发芽测定的管理和观察记载 1． 发芽实验的管理 1） 经常检查发芽环境的温度，仪器的温度同预定的温度相差不能超过 +1℃。 2） 保持发芽床的水份。水份不足时应及时加水，但水份也不能过多，用指 尖轻压发芽床（纸床），如指尖周围出现水膜，或者种粒四周出现水膜，都表明 水份过多。 3） 通气。种子发芽需要足够的氧气，并会释放大量的二氧化碳。有盖的培
养皿缺点之一就是通气不良，应当经常揭开盖子充分换气。 4)将感染了霉菌的种子取出（不要让它们触及健康的种粒），用清水冲洗 数次，直到水无混浊现象再放回原发芽床。发霉严重时整个滤纸甚至整个培养 皿都要换。并将这些情况在发芽记录表（附表1）中记述。 2.观察记载 1)发芽测定的情况要定期观察记载，为了更好的掌握发芽测定的全过程， 要求最好每天作一次观察记载。 2)发芽测定的持续时间，发芽测定的持续天数见部标（附表2-3为摘录部 分树种)，表中所列天数以置床之日为零起算。并不包括种子预处理的时间。如 果确认某样品已经达到最高发芽率，也可在规定时间以前结束测定。如到规定 的结束时间仍有较多的种粒萌发，也可酌情延长测定时间。发芽测定所用的实 际天数应在实验报表中填明。 3)记载项目：按发芽床的编号依此记载以下各点（见附表2-1）。 正常发芽粒：生出正常胚根，且其长度大于该种粒一半的称为正常发芽粒。 对杨、柳、桑等细粒种子，胚根长度应不少于该中粒的长度。苦楝、柏木等复 粒种子，其中只要有一粒种子正常发芽即作为正常发芽粒，而后将其取出。 异状发芽粒：指胚根短而生长迟滞，胚根呈负向地性：胚根异常纤弱：胚 根腐坏：胚根出自株孔以外的部分：种壳爆裂或脱落：胚根卷曲：子叶先出： 双胚连结。有时需将一时难以判断的发芽粒特别提出另行培养，以便确定是否 正常发芽。 腐烂粒：内含物腐败或胶状的无生命种子称腐烂粒，应及时提出并在表格中 记述，但不能把感染霉菌的种子混同为腐烂粒。 未发芽粒：每次剔除发芽粒、异状粒和腐烂粒之后将余下的未发芽粒重新排 放整齐并点数，以便及时核查，避免差错。 记载时应拣出正常发芽粒，腐坏粒和异状发芽粒，这三个数字与发芽床上剩 余的种粒数之和，应等于前一次记载时发芽床上剩余种粒数。 3.到达发芽试验终止日期后，分组对尚未发芽的种粒用切开法进行补充鉴 定，分别归成以下几类并记入附表（见附表2-2） a.新鲜健全粒。 b.腐烂粒。 c.空粒
养皿缺点之一就是通气不良，应当经常揭开盖子充分换气。 4） 将感染了霉菌的种子取出（不要让它们触及健康的种粒），用清水冲洗 数次，直到水无混浊现象再放回原发芽床。发霉严重时整个滤纸甚至整个培养 皿都要换。并将这些情况在发芽记录表（附表 1）中记述。 2． 观察记载 1） 发芽测定的情况要定期观察记载，为了更好的掌握发芽测定的全过程， 要求最好每天作一次观察记载。 2） 发芽测定的持续时间，发芽测定的持续天数见部标（附表 2-3 为摘录部 分树种），表中所列天数以置床之日为零起算。并不包括种子预处理的时间。如 果确认某样品已经达到最高发芽率，也可在规定时间以前结束测定。如到规定 的结束时间仍有较多的种粒萌发，也可酌情延长测定时间。发芽测定所用的实 际天数应在实验报表中填明。 3） 记载项目：按发芽床的编号依此记载以下各点（见附表 2-1）。 正常发芽粒：生出正常胚根，且其长度大于该种粒一半的称为正常发芽粒。 对杨、柳、桑等细粒种子，胚根长度应不少于该中粒的长度。苦楝、柏木等复 粒种子，其中只要有一粒种子正常发芽即作为正常发芽粒，而后将其取出。 异状发芽粒：指胚根短而生长迟滞，胚根呈负向地性；胚根异常纤弱；胚 根腐坏；胚根出自株孔以外的部分；种壳爆裂或脱落；胚根卷曲；子叶先出； 双胚连结。有时需将一时难以判断的发芽粒特别提出另行培养，以便确定是否 正常发芽。 腐烂粒：内含物腐败或胶状的无生命种子称腐烂粒，应及时提出并在表格中 记述，但不能把感染霉菌的种子混同为腐烂粒。 未发芽粒：每次剔除发芽粒、异状粒和腐烂粒之后将余下的未发芽粒重新排 放整齐并点数，以便及时核查，避免差错。 记载时应拣出正常发芽粒，腐坏粒和异状发芽粒，这三个数字与发芽床上剩 余的种粒数之和，应等于前一次记载时发芽床上剩余种粒数。 ３．到达发芽试验终止日期后，分组对尚未发芽的种粒用切开法进行补充鉴 定，分别归成以下几类并记入附表（见附表 2-2） a． 新鲜健全粒。 b． 腐烂粒。 c． 空粒
d.涩粒。 (五).计算发芽结果 发芽测定结束，并对尚未发芽的种子用切开法作了鉴定以后，进行以下各 项计算并记入附表。 1. 发芽率（实验室发芽率、技术发芽率） 1)发芽率=n/N×100 式中：n一正常发芽粒N一供试种子 发芽率计算到小数点后一位，以下四舍五入。 2)发芽率按组计算，然后计算四组平均值。平均值不带小数，组间的允许 误差见表2-1。若没有超过容许误差，实验结果可以认为是正确的，即以各组的 平均百分数人作为本次实验结果。 3)如果超过容许的误差范围，则测定结果认为不正确，需进行第二次测 定。第二次测定（也可以与上一次同时做）的结果和第一次测定符合时则用两 次测定的平均数作为发芽率，填入检验证，为了测定两次测定是否符合，可计 算测定平均数，并在表2-2中查出平均数，如两次的结果相关不超过表2-2所 规定的容许差距，则测定是符合的。如超过容许误差，则应再做测定。 表2-1发芽百分率的最大容许差距，用以决定是否要重做测定：只考虑随机取样的变异 平均发芽百分率 最大容许弟距 99 5 98 3 6 97 4 7 96 5 8 95 6 9 93-94 7-8 91-92 9-10 11 89-92 11-12 12 87-88 13-14 84-86 15-17 14 81-83 18-20 15 78-80 21-23 73-77 24-28 17 67-72 29-34 18 56-66 35-45 19 51-55 46-50 20
d． 涩粒。 （五）．计算发芽结果 发芽测定结束，并对尚未发芽的种子用切开法作了鉴定以后，进行以下各 项计算并记入附表。 １． 发芽率（实验室发芽率、技术发芽率） 1)发芽率＝n/N×100 式中：n－正常发芽粒 N－供试种子 发芽率计算到小数点后一位，以下四舍五入。 ２)发芽率按组计算，然后计算四组平均值。平均值不带小数，组间的允许 误差见表 2-1。若没有超过容许误差，实验结果可以认为是正确的，即以各组的 平均百分数人作为本次实验结果。 ３）如果超过容许的误差范围，则测定结果认为不正确，需进行第二次测 定。第二次测定（也可以与上一次同时做）的结果和第一次测定符合时则用两 次测定的平均数作为发芽率，填入检验证，为了测定两次测定是否符合，可计 算测定平均数，并在表 2-2 中查出平均数，如两次的结果相关不超过表 2-2 所 规定的容许差距，则测定是符合的。如超过容许误差，则应再做测定。 表 2-1 发芽百分率的最大容许差距，用以决定是否要重做测定：只考虑随机取样的变异 平均发芽百分率 最大容许差距 99 98 97 96 95 93-94 91-92 89-92 87-88 84-86 81-83 78-80 73-77 67-72 56-66 51-55 2 3 4 5 6 7-8 9-10 11-12 13-14 15-17 18-20 21-23 24-28 29-34 35-45 46-50 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20