纯度鉴定紫外分光光度法：在260nm和280nm处测定DAN溶液的光吸收，纯的DNA，低于此值表明制备物中留有蛋白质成份。高于此值表明有RNA的残留量。A260与A280之比应在1.80；纯的RNA A260与A280之比应在2.0。A260/A280比值是纯度检测的重要指标
纯度鉴定 紫外分光光度法： 在260nm和280nm处测定DAN溶液的光吸收，纯的 DNA，低于此值表明制备物中留有蛋白质成份。 高于此值表明有RNA的残留量。 A260与A280之比应在1.80；纯的RNA A260与A280之比 应在2.0。 A260/A280比值是纯度检测的重要指标
完整性鉴定凝胶电泳法：基因组DNA电泳，在电场中泳动慢，如果发生降解可出现电泳图谱脱尾现象：总RNA电泳，观测各条带的含量，提示是否存在RNA降解；如加样槽中存在条带，可能是DNA污染
完整性鉴定 凝胶电泳法： 基因组DNA电泳，在电场中泳动慢，如果发生降解， 可出现电泳图谱脱尾现象； 总RNA电泳，观测各条带的含量，提示是否存在RNA 降解；如加样槽中存在条带，可能是DNA污染
OsaEEN1100U937.DMSOU987(i16d)00001Q0OOLOO00IS0000100100OCA
字一DNA保存5、核酸的贮存短期贮存：14℃或-20℃存放于TE（tris和EDTA）缓冲液中。TE缓冲液的PH与DNA贮存有关，PH为8时，可减少DNA脱氨反应，PH低于7.O时DNA容易变性。2）长期贮存：TE缓冲液中-70℃保存数年；在DNA溶液中加一滴氯仿可有效防止细菌和核酸的污染
5、核酸的贮存——DNA保存 1）短期贮存： 4℃或-20℃存放于TE（tris和EDTA）缓冲液中。 TE缓冲液的PH与DNA 贮存有关，PH为8时，可减少DNA 脱氨反应，PH低于7.0时DNA容易变性。 2）长期贮存： TE缓冲液中-70℃保存数年；在DNA溶液中加一滴氯仿 可有效防止细菌和核酸的污染
第二部分基因组DNA的分离与纯化
第二部分 基因组DNA的分 离与纯化