DNA定量检测HBV
HBV DNA定量检测
PCR基因的原理一、PCR技术的发展及原理1971年，Kleppe等人首次在文章中准确、客观地阐述了PCR方法。1985年，美国PE-Cetus公司的KaryMullis等人发明PCR技术
PCR基因的原理 一、PCR技术的发展及原理 1971年，Kleppe等人首次在文章中准确、客 观地阐述了PCR方法。 1985年，美国PE-Cetus公司的Kary Mullis等 人发明PCR技术
PCR原理PCR技术的本质是体外核酸扩增，加热使双链DNA解开螺旋，在退火温度条件下引物同模板DNA杂交，在TaqDNA聚合酶dNTPs，Mg2+和合适pH缓冲液存在条件下延伸引物，重复“变性一退火一引物延伸”过程至25-40个循环，呈指数级扩大待测样本中的核酸拷贝数
PCR原理 PCR技术的本质是体外核酸扩增，加热使 双链DNA解开螺旋，在退火温度条件下引 物同模板DNA杂交，在Taq DNA聚合酶， dNTPs，Mg2+和合适pH缓冲液存在条件 下延伸引物，重复“变性→退火→引物延 伸”过程至25-40个循环，呈指数级扩大待 测样本中的核酸拷贝数
待扩增DNA区域5'5'变性94℃ 5min5'5'55℃退火=5'5'5'570℃聚合5'5'5'5循环25-30次目标DNA片段达106-107PCR的基本原理
PCR的基本原理
PCR基因扩增仪的工作原理PCR基因扩增仪的工作原理PCR基因扩增仪工作关键是温度控制
PCR基因扩增仪的工作原理 PCR基因扩增仪的工作原理 PCR基因扩增仪工作关键是温度控制