浓度鉴定D紫外分光光度法：测定DNA在A260nm的光吸收值。如计算DNA浓度μg/mlA260×稀释倍数×50=（A值等于1时，相当于50μg/ml双链DNA，40μg/m/单链DNA或RNA20μg/ml单链寡核苷酸）紫外分光光度法只用于测定浓度大于0.25ug/ml的核酸溶液
浓度鉴定 1）紫外分光光度法：测定DNA在A260nm的光吸收值。 如计算DNA浓度 A260×稀释倍数×50＝ μg/ml 紫外分光光度法只用于测定浓度大于0.25ug/ml的核酸 溶液。 (A值等于1时，相当于50μg/ml双链DNA， 40μg/ml单链DNA或RNA， 20μg/ml单链寡核苷酸）
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各种碱基的紫外吸收光谱
2）荧光光度法荧光染料溴化乙锭，可嵌入到碱基平面，而发出荧光，且荧光强度与核酸含量呈正比。(1-5ng适用于低浓度核酸溶液的定量分析
2）荧光光度法 荧光染料溴化乙锭，可嵌入到碱基平面，而发 出荧光，且荧光强度与核酸含量呈正比。 适用于低浓度核酸溶液的定量分析。（1-5ng）
NHChemical structureBrof ethidium bromideC2HsHaNintercalatedEtBrmolecule3.4AEtBr3.4ASugar->3.4AphosphateBasepairbackboneNormalDNAdoublehelixEB与DNA的结合
EB与DNA的结合
500ul全血提取的基因组DNA电泳14S动物组织提取基因组DNA
500l全血提取的基因组DNA电泳 动物组织提取基因组DNA