1.羟基H的弱酸性10.3.2 O一H键的性质（与活泼金属反应）醇与其它活泼金属如K、Mg、Al、Al-Hg等反应。(CH,CH,O)2Mg + H22 CH,CH,OH + Mg→ 2 [(CH3)2CHO],AI + 3H26 (CH,),CHOH + 2AI应用：醇钠（钾）中的烷氧基负离子常用作非水介质中的亲核试剂(CH3),COCH + KI(CH3)3COK + CH3l醇的反应活性(酸性）：甲醇>伯醇>仲醇>叔醇2025/4/516返上页页回下
2025/4/5 16 醇与其它活泼金属如K、Mg、Al、Al-Hg等反应。 (CH3 ) 3 COK CH3 I (CH3 ) 3 COCH3 + + KI CH3 CH2 OH Mg (CH3 CH2 O) 2 + 2 Mg + H2 (CH3 ) 2 CHOH Al [(CH3 ) 2 CHO] 6 + 2 2 3 Al + 3H2 应用：醇钠（钾）中的烷氧基负离子常用作非水 介质中的亲核试剂。 醇的反应活性(酸性)：甲醇 > 伯醇 > 仲醇 > 叔醇 1. 羟基H的弱酸性 (与活泼金属反应) 10.3.2 O—H键的性质
2. 酯化反应10.3.2 O一H键的性质√与无机酸的反应C,H,O-SO,OHH,O+HO-SO,OHC,H,O+H+硝化甘油CH,O+HCH,ONO,H,SO4CHO-iHCHONO,+ 3H20+ 3HO+NO2CH,O+HCH,ONO23C.H.OH + POCl3+ 3 HCI3 → (C4HgO),P=O√与有机酸反应000二H+ H,OR-C-OR'R-C-OH + HOR17上返2025/4/5页下页回
2025/4/5 17 ✓与无机酸的反应 C2 H5 O H + HO SO2 OH C2 H5 O SO2 OH + H2 O CH2 O H CHO CH2 O H H + 3HO NO2 H2 SO4 C4 H9 OH POCl 3 (C4 H9 O) 3 3 + P=O + 3 HC l ✓与有机酸反应 C O R OH + H OR' + H2 O H + C O R OR' CH2 ONO2 CHONO2 CH2 ONO2 硝 化 甘 油 + 3H2 O 10.3.2 O—H键的性质 2. 酯化反应
1.卤化反应10.3.3 C一0键的性质（羟基的取代）醇与恒沸HX酸反应RX (RX) + H2OROH +工业及实验室制备卤烃醇与PX、PCl,或SOCl,的反应ROH + PX,(或P +X2)→ RX + H,PO(X=Br, I1)优点：产物不发生重排182025/4/5上页下页返回
2025/4/5 18 ✓ 醇与恒沸HX酸反应 工业及实验室制备卤烃 ✓ 醇与PX3、PCl5或SOCl2的反应 ROH PX3 RX H3 PO3 P + X2 ) ( X=Br, I) + (或 + 优点：产物不发生重排 ROH + HX RX ( ) R'X + H2 O 1. 卤化反应 (羟基的取代) 10.3.3 C—O键的性质