Part1醇（Alcohols）10.1Structure,lassification,isomerization &nomenclature结构、分类、异构和命名10.2Physicalproperties物理性质10.3Chemicalpropertiesofmonobasicalcohol一元醇的化学性质10.4 Resource&applicationofimportantalcohols（自学）重要醇的来源和应用1o.5Prepairationofmonobasicalcohol一元醇的制备返上页下页回
10.1 Structure, lassification, isomerization ＆nomenclature 结构、分类、异构和命名 10.2 Physical properties 物理性质 10.3 Chemical properties of monobasic alcohol 一元醇的化学性质 10.4 Resource ＆application of Important alcohols 重要醇的来源和应用（自学） 10.5 Prepairationof monobasic alcohol 一元醇的制备 Part 1 醇（Alcohols )
一元醇的化学性质较活泼）O原子孤电子对：α-H上的反应 ：碱性H脱氢氧化、亲核性RVO1HO一H键的反应CO键的反应H与活泼金属反应羟基被取代酯化反应脱水反应12返2025/4/5上页页回
2025/4/5 12C H H R O H O—H键的反应: 与活泼金属反应 酯化反应 C—O键的反应： 羟基被取代 脱水反应 −H上的反应： 氧化、脱氢 一元醇的化学性质（较活泼） . O原子孤电子对: 碱 性 亲核性
10.3 chemical properties 一元醇的化学性质10.3.1醇与卤烷性质比较10.3.2O一H键的反应2.酯化反应1.弱酸性和弱碱性10.3.3C一O键的反应1.卤化（取代）反应2.脱水反应10.3.4α-氢的反应1.氧化2.脱氢上页下页返回
10.3.1 醇与卤烷性质比较 10.3.2 O—H键的反应 1. 弱酸性和弱碱性 2. 酯化反应 10.3.3 C—O键的反应 1. 卤化（取代）反应 2. 脱水反应 10.3.4 α-氢的反应 1. 氧化 2. 脱氢 10.3 chemical properties 一元醇的化学性质
醇与卤烷性质比较10.3.1RCH→OHRCH,一X相同点：一X和一OH都是吸电子基，故α-C带部分正电荷，可受亲核试剂的进攻，都可发生S~或E反应/不同点：两官能团的离去形式分别为X-和OH-，碱性强的OH-离去能力差，故醇的取代及消除活性比卤烷差；加酸性催化剂，将弱离去基团OH-变为碱性弱的强离去基团H,O（即：羟基氧的质子化）此外，卤烷不能被氧化，而某些醇可以被氧化2025/4/514页下页返上回
2025/4/5 14 10.3.1 醇与卤烷性质比较 RCH2 OH ✓ 相同点：—X和—OH都是吸电子基，故α-C带部分 正电荷，可受亲核试剂的进攻，都可发生SN或E反应； ✓ 不同点：两官能团的离去形式分别为X-和OH-，碱 性强的OH-离去能力差，故醇的取代及消除活性比卤 烷差； 此外，卤烷不能被氧化，而某些醇可以被氧化。 RCH2 X 加酸性催化剂，将弱离去基团OH-变为碱性弱 的强离去基团H2O（即：羟基氧的质子化）
1.羟基H的弱酸性10.3.2 O一H键的性质（与活泼金属反应）TH2+Na> RONaROH2醇钠水乙醇甲醇异丙醇16181815.7pKa+NaOHROHRONa + H,OS15上返2025/4/5页下页回
2025/4/5 15 ROH + Na RONa + H2 1 2 RONa H O ROH NaOH + 2 + 水 甲醇 乙醇 异丙醇 pKa 15.7 16 18 18 1. 羟基H的弱酸性 (与活泼金属反应) 醇 钠 10.3.2 O—H键的性质