7.助溶剂，指难容性药物与加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合 物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。 8.纳米乳，粒径为10-100um的乳滴分散在另一种液体介质形成的热力学稳定 的胶体溶液。 9.aromatic waters芳香水剂，指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶剂。 10.suspending agents助悬剂，指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速 度或增加微粒亲水性的附加剂。 二.单项选择题 1.E2.A3.A4.B5.D6.B7.A8.D9.C10.D 三、简答题 1.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ 答：Stocks定律：V=2r2(p-p2)g/9nn是分散介质的粘度p2为介质 的密度；p1为粒子的密度；r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度差越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降 速度越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂； 2.微粒的荷电、水化；3.絮凝、反絮凝；4.结晶增长、转型；5.降低分 散相的浓度、温度。 2.简述酒剂和酊剂的主要区别（溶剂、制法、浓度等方面）。 答：酒剂(medicinal liquor)又名药酒，系指药材用蒸馏药酒提取制成的 澄清液体制剂。溶剂为蒸馏药酒。一般用浸渍法、滲辘法制备，多供口服， 少数做外用。 酊剂(tincture)系指药材用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂，亦 可用流浸膏稀释制成。溶剂为规定浓度的乙醇。一般用稀释法、溶解法、浸 渍法和渗辘法制备，供口服或外用。酊剂每100ml相当于原药物20g。含有 剧毒药的酊剂每100ml相当于原药物10g。 3.哪些药物可以制成混悬剂？哪些药物不宜制成混悬剂？ 答：（1)难溶性药物需制成液体制剂供临床应用； (2)药物剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用； (3)两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
7. 助溶剂，指难容性药物与加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合 物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。 8. 纳米乳，粒径为 10-100um 的乳滴分散在另一种液体介质形成的热力学稳定 的胶体溶液。 9. aromatic waters 芳香水剂，指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶剂。 10. suspending agents 助悬剂，指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速 度或增加微粒亲水性的附加剂。 二．单项选择题 1.E 2.A 3.A 4.B 5.D 6.B 7.A 8.D 9.C 10.D 三、简答题 1. 根据 stoke’s 定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ 答：Stocks 定律：V = 2 r2 （ρ1-ρ2 ）g/9η η是分散介质的粘度ρ 2 为介质 的密度；ρ1 为粒子的密度； r 为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度差越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降 速度越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂； 2．微粒的荷电、水化；３.絮凝、反絮凝；４.结晶增长、转型；５.降低分 散相的浓度、温度。 2. 简述酒剂和酊剂的主要区别（溶剂、制法、浓度等方面）。 答：酒剂（medicinal liquor）又名药酒，系指药材用蒸馏药酒提取制成的 澄清液体制剂。溶剂为蒸馏药酒。一般用浸渍法、滲辘法制备，多供口服， 少数做外用。 酊剂（tincture）系指药材用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂，亦 可用流浸膏稀释制成。溶剂为规定浓度的乙醇。一般用稀释法、溶解法、浸 渍法和滲辘法制备，供口服或外用。酊剂每 100ml 相当于原药物 20g。含有 剧毒药的酊剂每 100ml 相当于原药物 10g。 3. 哪些药物可以制成混悬剂？哪些药物不宜制成混悬剂？ 答：（1）难溶性药物需制成液体制剂供临床应用； （2）药物剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用； （3）两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
(4)欲发挥缓释作用的药物可以考虑制成混悬剂 对于毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂使用 4.区别0/W型乳剂和W/0型乳剂的方法有哪些？ 答： 0/W型乳剂W/0型乳剂 外观 乳白色 接近油的颜色 稀释 可用水稀释 可用油稀释 导电性 导电 不导电或几乎不导电 水溶性颜料外相染色 内相染色 油溶性颜料内相染色 外相染色 第三章无菌制剂与灭菌制剂 一、 名解 1.灭菌 2.灭菌法 3.无菌 4.无菌操作 5.防腐 6.消毒 7.灭菌制剂 8.无菌制剂 9.湿热灭菌法 10.等张溶液 二、单项选择 1.注射剂质量要求的叙述中错误的是 A.各类注射剂都应做澄明度检查 B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C.应与血浆的渗透压相等或接近 D.不含任何活的微生物 E.热原检查合格 2.《中国药典》2000年版规定的注射用水是
（4）欲发挥缓释作用的药物可以考虑制成混悬剂 对于毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂使用 4. 区别 O/W 型乳剂和 W/O 型乳剂的方法有哪些? 答： O/W 型乳剂 W/O 型乳剂 外观 乳白色 接近油的颜色 稀释 可用水稀释 可用油稀释 导电性 导电 不导电或几乎不导电 水溶性颜料 外相染色 内相染色 油溶性颜料 内相染色 外相染色 第三章 无菌制剂与灭菌制剂 一、 名解 1.灭菌 2.灭菌法 3.无菌 4.无菌操作 5.防腐 6.消毒 7.灭菌制剂 8.无菌制剂 9.湿热灭菌法 10.等张溶液 二、单项选择 1．注射剂质量要求的叙述中错误的是 A．各类注射剂都应做澄明度检查 B．调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C．应与血浆的渗透压相等或接近 D．不含任何活的微生物 E．热原检查合格 2．《中国药典》2000 年版规定的注射用水是
A.纯化水 B.纯化水经蒸馏制得的水 C.纯化水经反渗透制得的水 D.蒸馏水 E.去离子水 3.关于热原的叙述中正确的是 A.是引起人的体温异常升高的物质 B.是微生物的代谢产物 C.是微生物产生的一种外毒素 D.不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的 E.热原的主要成分和致热中心是磷脂 4.对热原性质的叙述正确的是 A.溶于水，不耐热 B.溶于水，有挥发性 C.耐热、不挥发 D.不溶于水，但可挥发 E.可耐受强酸、强碱 5.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是 A.氨 B.硫酸盐 C.酸碱度 D.热原 E.氯化物 6.注射剂的抑菌剂可选择 A.三氯叔丁醇 B.苯甲酸钠 C.新洁而灭 D.酒石酸钠 E.环氧乙烷
A．纯化水 B．纯化水经蒸馏制得的水 C．纯化水经反渗透制得的水 D．蒸馏水 E．去离子水 3．关于热原的叙述中正确的是 A．是引起人的体温异常升高的物质 B．是微生物的代谢产物 C．是微生物产生的一种外毒素 D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的 E．热原的主要成分和致热中心是磷脂 4．对热原性质的叙述正确的是 A．溶于水，不耐热 B．溶于水，有挥发性 C．耐热、不挥发 D．不溶于水，但可挥发 E．可耐受强酸、强碱 5．注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是 A．氨 B．硫酸盐 C．酸碱度 D．热原 E．氯化物 6．注射剂的抑菌剂可选择 A．三氯叔丁醇 B．苯甲酸钠 C．新洁而灭 D．酒石酸钠 E．环氧乙烷
7.不属于注射剂附加剂的是 A.增溶剂 B.乳化剂 C.助悬剂 D.抑菌剂 E.矫味剂 8.不能作注射剂溶媒的是 A.乙醇 B.甘油 0.1,3-丙二醇 D.PEG300 E.精制大豆油 9.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是 A.抑菌剂 B.抗氧剂 C.止痛剂 D.乳化剂 E.等渗调节剂 10.氯化钠的等渗当量是指 A.与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量 B.与1g氯化钠成等渗的药物的量 C.使冰点降低0.52℃的氯化钠的量 D.生理盐水中氯化钠的量 E.等渗溶液中氯化钠的量 11.盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶 液2000ml,需加入氯化钠的量是 A.16.2g B.21.5g C.24.2g
7．不属于注射剂附加剂的是 A．增溶剂 B．乳化剂 C．助悬剂 D．抑菌剂 E．矫味剂 8．不能作注射剂溶媒的是 A．乙醇 B．甘油 C．1，3-丙二醇 D．PEG300 E．精制大豆油 9．注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是 A．抑菌剂 B．抗氧剂 C．止痛剂 D．乳化剂 E．等渗调节剂 10．氯化钠的等渗当量是指 A．与 1g 药物呈等渗效应的氯化钠的量 B．与 1g 氯化钠成等渗的药物的量 C．使冰点降低 0.52℃的氯化钠的量 D．生理盐水中氯化钠的量 E．等渗溶液中氯化钠的量 11．盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18，若配制 0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶 液 2000ml,需加入氯化钠的量是 A．16.2g B．21.5g C．24.2g
D.10.6g E.15.8g 12.配制1000m12%盐酸普鲁卡因溶液，需加多少氯化钠使成等渗(1%盐酸普鲁 卡因溶液的冰点降低0.12℃) A.8.4g B.4.8g 0.6.5g D.2.4g E.4.2g 13.通常不作滴眼剂附加剂的是 A.渗透压调节剂 B.着色剂 C.缓冲液 D.增粘剂 E.抑菌剂 14.对注射剂渗透压的要求错误的是 A.输液必须等渗或偏高渗 B.肌肉注射可耐受0.5~3个等渗度的溶液 C.静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液 D.脊椎腔注射液必须等渗 E.滴眼剂以等渗为好 15.冷冻干燥的叙述正确的是 A.干燥过程是将冰变成水再气化的过程 B.在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行 C.在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动 D.维持在三相点的温度与压力下进行 E.含非水溶媒的物料也可用用冷冻干燥法干燥 16.关于洁净室空气的净化的叙述错误的是 A.空气净化的方法多采用空气滤过法
D．10.6g E．15.8g 12．配制 1000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加多少氯化钠使成等渗（1%盐酸普鲁 卡因溶液的冰点降低 0.12℃） A．8.4g B．4.8g C．6.5g D．2.4g E．4.2g 13．通常不作滴眼剂附加剂的是 A．渗透压调节剂 B．着色剂 C．缓冲液 D．增粘剂 E．抑菌剂 14．对注射剂渗透压的要求错误的是 A．输液必须等渗或偏高渗 B．肌肉注射可耐受 0.5~3 个等渗度的溶液 C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液 D．脊椎腔注射液必须等渗 E．滴眼剂以等渗为好 15．冷冻干燥的叙述正确的是 A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程 B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行 C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动 D．维持在三相点的温度与压力下进行 E．含非水溶媒的物料也可用用冷冻干燥法干燥 16．关于洁净室空气的净化的叙述错误的是 A．空气净化的方法多采用空气滤过法