1.5安全知识在实验过程中或在实验室里遇到突发的实验事故时，应立即采取应对措施。1.5.1现场人员意外受到危险化学品伤害和玻璃划伤当人皮肤接触了剧毒、中等毒品、有害品或腐蚀品时，应立即脱去衣着，用大量水冲洗全少15min。就医。当人眼晴接触接触了剧毒、中等毒品、有害品或腐蚀品时，应立即提起眼脸用大量流动清水或生理盐水冲洗眼晴至少15min。就医。当人吸入剧毒、中等毒品、有害品或腐蚀品时，应迅速撤离现场到空气新鲜处：如呼吸困难，应供给输氧（如有适当的解毒剂，立即服用），必要时进行人工呼吸。就医。当人某部位被玻璃割伤时，如果为一般轻伤，应及时挤出污血，并用消毒过的镊子取出玻璃碎片，用蒸馏水洗净伤口，贴上创可贴：如果为大伤口，应立即用绷带扎紧伤口上部，使伤口停止出血，急送医疗所。1.5.2火灾及火伤在实验室里操作和处理易爆、易燃溶剂时，应远离火源。所有仪器设备在使用前一定按操作说明书安装、调试、检查。一旦发生火灾事故，应首先切断电源，然后迅速将周围易着火的东西移开。有机物着火燃烧时，应向火源撒沙子、用石棉布覆盖火源以及使用灭火器，在大多数情况下，严禁用水灭火。衣服着火时，应立刻用石棉布覆盖着火处或迅速将衣服脱下：若火势较大，应在呼救的同时，立刻卧地打滚，绝不能用水浇泼。如果人体被烧伤或烫伤，在伤处涂以苦味酸溶液、玉树油、，兰油烃或硼酸油膏：如为重伤，立即送往医院。1.5.3爆炸某些化合物容易爆炸，例如有机过氧化物、芳香族多硝基化合物和硝酸酯等，受热或敲击均会爆炸。芳香族多硝基化合物不宜在烘箱内干燥。乙醇和浓硝酸混合在一起，会引起极强烈的爆作。因此应尽可能将易燃易爆物品分隔存放在通风阴凉处。若发生爆炸，应立即切断电源，撤离现场，拨打119报警。22
22 1.5 安全知识 在实验过程中或在实验室里遇到突发的实验事故时，应立即采取应对措施。 1.5.1 现场人员意外受到危险化学品伤害和玻璃划伤 当人皮肤接触了剧毒、中等毒品、有害品或腐蚀品时，应立即脱去衣着，用大量水冲洗 至少 15min。就医。 当人眼睛接触接触了剧毒、中等毒品、有害品或腐蚀品时，应立即提起眼睑用大量流动 清水或生理盐水冲洗眼睛至少 15min。就医。 当人吸入剧毒、中等毒品、有害品或腐蚀品时，应迅速撤离现场到空气新鲜处；如呼吸 困难，应供给输氧(如有适当的解毒剂，立即服用)，必要时进行人工呼吸。就医。 当人某部位被玻璃割伤时，如果为一般轻伤，应及时挤出污血，并用消毒过的镊子取出 玻璃碎片，用蒸馏水洗净伤口，贴上创可贴；如果为大伤口，应立即用绷带扎紧伤口上部， 使伤口停止出血，急送医疗所。 1.5.2 火灾及火伤 在实验室里操作和处理易爆、易燃溶剂时，应远离火源。所有仪器设备在使用前一定按 操作说明书安装、调试、检查。一旦发生火灾事故，应首先切断电源，然后迅速将周围易着 火的东西移开。 有机物着火燃烧时，应向火源撒沙子、用石棉布覆盖火源以及使用灭火器，在大多数情 况下，严禁用水灭火。衣服着火时，应立刻用石棉布覆盖着火处或迅速将衣服脱下；若火势 较大，应在呼救的同时，立刻卧地打滚，绝不能用水浇泼。 如果人体被烧伤或烫伤，在伤处涂以苦味酸溶液、玉树油、，兰油烃或硼酸油膏；如为 重伤，立即送往医院。 1.5.3 爆炸 某些化合物容易爆炸，例如有机过氧化物、芳香族多硝基化合物和硝酸酯等，受热或敲 击均会爆炸。芳香族多硝基化合物不宜在烘箱内干燥。乙醇和浓硝酸混合在一起，会引起极 强烈的爆作。因此应尽可能将易燃易爆物品分隔存放在通风阴凉处。若发生爆炸，应立即切 断电源，撤离现场，拨打 119 报警
第二章高分子材料成型工艺性能测试2.1水分一、实验目的通过本实验使学生了解高分子材料吸湿特性、含水量测定方法及原理。二、实验原理高分子材料含水量过高时，对其制品的外观质量、力学性能、电性能、光学性能以及成型性能都会产生不良影响。因此，在高分子材料成型加工中往往要控制树脂或塑料的含水量，必要时还应考虑尽可能地除去水份以保制品质量要求。用来测定塑料水份的方法很多：诸如干燥失重法、蒸气测压法、溶剂共沸蒸馏法、卡尔一费休滴定法以及气相色谱、红外光谱等仪器分析法。对不同的塑料，由于各种方法的特殊性（高温下的化学反应、被测聚合物的难溶解、与试剂的某些副反应干扰等），其适用范围都有一定限制。干燥失重法简单方便，不需特殊仪器装置，但干燥过程常常是在较长时间的高温下进行，对于耐热性差的某些塑料易造成过热分解而产生挥发性物质；对另一些塑料还有可能进一步发生缩聚反应而放出水，致使实验结果偏高。其次，由于树脂中或多或少含有一定量的未聚合体，因此在干燥失重的挥发物中，水并不是唯一的组份。卡尔一费休滴定法是普遍采用的微量水份测定方法，对大多数的有机物和无机物中水的分析都能成功。此方法被广泛用于测定塑料含水量，它具有反应专一、灵敏度高等特点。不过这种方法实验操作较麻烦，尤其是对某些能和卡尔一费休试剂起反应的聚合物不能直接滴定，必须将试剂的配方或操作过程进行相应的改进，方能得到良好的效果。本实验采用的蒸汽测压法。其实验原理为：将高分子材料试样置于密闭的真空系统中，系统加热温度恒定在高于该系统压力下水的沸点的某一温度下，塑料中的水受热汽化使容器系统压力升高，其压力升高值通过一准确压力计（经参比物校正）计量，即测出该试样的含水量。测压法快速、灵敏度较高、适应广泛。但测压法因压力的升高有可能来源于高分子材料中其它的挥发性组份因此，测压法与干燥失重法具有类似的局限性，当被测塑料仅含少量挥发性成份且在测定温度下不明显降解时，此方法可得到较准确的结果。三、实验原料及试剂PC、PA、PE等树脂或塑料蒸馏水和指示剂（液体石蜡）四、实验设备（1）主要实验设备为压差式水份测定装置，见图2.1-1。7b23
23 第二章 高分子材料成型工艺性能测试 2.1 水分 一、实验目的 通过本实验使学生了解高分子材料吸湿特性、含水量测定方法及原理。 二、实验原理 高分子材料含水量过高时，对其制品的外观质量、力学性能、电性能、光学性能以及成 型性能都会产生不良影响。因此，在高分子材料成型加工中往往要控制树脂或塑料的含水量， 必要时还应考虑尽可能地除去水份以保制品质量要求。 用来测定塑料水份的方法很多：诸如干燥失重法、蒸气测压法、溶剂共沸蒸馏法、卡尔 —费休滴定法以及气相色谱、红外光谱等仪器分析法。对不同的塑料，由于各种方法的特殊 性（高温下的化学反应、被测聚合物的难溶解、与试剂的某些副反应干扰等），其适用范围 都有一定限制。 干燥失重法简单方便，不需特殊仪器装置，但干燥过程常常是在较长时间的高温下进行， 对于耐热性差的某些塑料易造成过热分解而产生挥发性物质；对另一些塑料还有可能进一步 发生缩聚反应而放出水，致使实验结果偏高。其次，由于树脂中或多或少含有一定量的未聚 合体，因此在干燥失重的挥发物中，水并不是唯一的组份。 卡尔—费休滴定法是普遍采用的微量水份测定方法，对大多数的有机物和无机物中水的 分析都能成功。此方法被广泛用于测定塑料含水量，它具有反应专一、灵敏度高等特点。不 过这种方法实验操作较麻烦，尤其是对某些能和卡尔—费休试剂起反应的聚合物不能直接滴 定，必须将试剂的配方或操作过程进行相应的改进，方能得到良好的效果。 本实验采用的蒸汽测压法。其实验原理为：将高分子材料试样置于密闭的真空系统中， 系统加热温度恒定在高于该系统压力下水的沸点的某一温度下，塑料中的水受热汽化使容器 系统压力升高，其压力升高值通过一准确压力计（经参比物校正）计量，即测出该试样的含 水量。 测压法快速、灵敏度较高、适应广泛。但测压法因压力的升高有可能来源于高分子材料 中其它的挥发性组份因此，测压法与干燥失重法具有类似的局限性，当被测塑料仅含少量挥 发性成份且在测定温度下不明显降解时，此方法可得到较准确的结果。 三、实验原料及试剂 PC、PA、PE 等树脂或塑料 蒸馏水和指示剂（液体石蜡） 四、实验设备 （1）主要实验设备为压差式水份测定装置，见图 2.1-1
图2.1-1水份测定装置示意图1一实验综合控制仪2一油浴3—试样：4一温度计5a、5b—缓冲瓶6一U形管7a、7b一阀门8一真空泵(2）其他实验用具玻璃毛细管10只，医用注射器（10ml）1支，天平（感量0.00019）1台，磁铁、小铁块、酒精喷灯等实验用工具。五、实验步骤（1）选择压力计内指示剂压力计内所用指示剂一般应选用密度、挥发性和热膨胀系数小，与水不发生作用且稳定性好的油状液体。本实验采用液体石蜡作指示剂，测量精度较高，可考虑适当减小压力计的U形管管径。（2）标定仪器常数KK值的大小与参比物的特性、测定条件和测试仪器的灵敏度有直接关系。可用的参比物除纯水外还可用胆矾（CuSO4·5H2O）等，本实验采用不等量纯水来测定气压差，作图求得K，其标定步骤如下：1）将一组（4只以上）玻璃毛细管洗净烘干，在酒精喷灯上先封闭管的一端，依次编号、称重（准确至0.0001g），随后用注射器在毛细管中分别注入不等量（0.001~0.01g）的蒸馏水，细心地熔封管的另一端。再分别称量已封装的毛细管，计算出各管中蒸馏水的质量（准确至0.0001g)。2）在U形管压力计内装入一定量的液体石蜡，把一只已装水封端的毛细管和一小铁块同时装入磨口玻管中，按图2.1-1接入实验装置系统。3）检查系统密封状况，首先观测各器件是否连接良好并及时调整至工作状态，然后开启管道上的阀7a，启动真空泵，再缓慢开启阀7b。当真空表的液位差约lmmHg时，关闭阀7b，停止抽真空且随即关闭阀7a（此时U形管内两液面应稳定在同一水平上）。4）将实验综合控制仪（即控温加热电压调节器）的两只传感器插头分别插入该仪器“控制Rt”和“显示Rt”插座，同时将传感器插入油浴缸的50mm深处，且把带插头的电源线一端插入该仪器“电源插座”，另一端与50Hz、220V电源接通。再把“温度调节”旋钮调到予定的控温刻度上（使用时详见该仪器说明书），加热油浴至实验温度王1℃。5）在已加热的玻管外用一磁铁吸起管内的小铁块，让它下落击碎装水的毛细管。瞬间，释放出的汽化压力将使压力计内两液面出现高度差。恒温20min（油浴温度应控制在实验温度土1℃），待液位稳定后记录下液位差值△h。开启三通阀排空，最后截断电源。6）再将另一只已装水封端的毛细管和同一铁块装入玻管中，重复上述操作过程，测得另一液位差值△h2。依此类推可测得各对应的液位差值△hi，分别记录填入表2.1-1中，按Ki式计算出各对应的Ki值，再求其算术平均值K(g/mm)。或利用仪器特性曲线的斜率也可得到仪器常数K。7）标定完毕后，把小铁块放回装置系统（缓冲瓶）中，以减小测试塑料时的实验误差。表2.1-1标定仪器常数K实验记录序号2134项目24
24 图 2.1-1 水份测定装置示意图 1—实验综合控制仪 2—油浴 3—试样 4—温度计 5a、5b—缓冲瓶 6—U 形管 7a、7b—阀门 8—真空泵 (2) 其他实验用具 玻璃毛细管 10 只，医用注射器（10ml）1 支，天平（感量 0.00019）1 台，磁铁、小铁 块、酒精喷灯等实验用工具。 五、实验步骤 （1）选择压力计内指示剂 压力计内所用指示剂一般应选用密度、挥发性和热膨胀系数小，与水不发生作用且稳定 性好的油状液体。本实验采用液体石蜡作指示剂，测量精度较高，可考虑适当减小压力计的 U 形管管径。 （2）标定仪器常数 K K 值的大小与参比物的特性、测定条件和测试仪器的灵敏度有直接关系。可用的参比 物除纯水外还可用胆矾（CuSO4·5H2O）等，本实验采用不等量纯水来测定气压差，作图 求得 K，其标定步骤如下： 1) 将一组（4 只以上）玻璃毛细管洗净烘干，在酒精喷灯上先封闭管的一端，依次编号、 称重（准确至 0.0001g），随后用注射器在毛细管中分别注入不等量（0.001~0.01g）的蒸馏水， 细心地熔封管的另一端。再分别称量已封装的毛细管，计算出各管中蒸馏水的质量（准确至 0.0001g）。 2) 在 U 形管压力计内装入一定量的液体石蜡，把一只已装水封端的毛细管和一小铁块同时 装入磨口玻管中，按图 2.1-1 接入实验装置系统。 3) 检查系统密封状况，首先观测各器件是否连接良好并及时调整至工作状态，然后开启管 道上的阀 7a，启动真空泵，再缓慢开启阀 7b。当真空表的液位差约 1mmHg 时，关闭阀 7b， 停止抽真空且随即关闭阀 7a（此时 U 形管内两液面应稳定在同一水平上）。 4) 将实验综合控制仪（即控温加热电压调节器）的两只传感器插头分别插入该仪器“控制 Rt”和“显示 Rt”插座，同时将传感器插入油浴缸的 50mm 深处，且把带插头的电源线一 端插入该仪器“电源插座”，另一端与 50Hz、220V 电源接通。再把“温度调节”旋钮调到 予定的控温刻度上（使用时详见该仪器说明书），加热油浴至实验温度±1℃。 5) 在已加热的玻管外用一磁铁吸起管内的小铁块，让它下落击碎装水的毛细管。瞬间，释 放出的汽化压力将使压力计内两液面出现高度差。恒温 20min（油浴温度应控制在实验温度 ±1℃），待液位稳定后记录下液位差值△h1。开启三通阀排空，最后截断电源。 6) 再将另一只已装水封端的毛细管和同一铁块装入玻管中，重复上述操作过程，测得另一 液位差值△h2。依此类推可测得各对应的液位差值△hi，分别记录填入表 2.1-1 中，按 Ki 式 计算出各对应的 Ki 值，再求其算术平均值 K (g/mm)。或利用仪器特性曲线的斜率也可得到 仪器常数 K。 7) 标定完毕后，把小铁块放回装置系统（缓冲瓶）中，以减小测试塑料时的实验误差。 表 2.1-1 标定仪器常数 K 实验记录 序号 项目 1 2 3 4
蒸馏水的质量wi，g液位差值△h,m仪器常数Ki，g/mm（3）高分子材料含水量的测定在天平上称取1～2g（其量随试料不同而异，准确至0.0001g）试样，加入玻管中，按图2.1-1接入实验装置系统。在与标定仪器常数K相同的操作步骤下检查系统密闭情况，备好加热控温部件，用大于该系统压力下水的沸点，小于试样熔点的温度加热玻管，使玻管内试样所含水份被蒸出。让其恒温20分待V形管内液位差稳定后，读取其差值△h。然后，打开三通阀解除真空，切断电源，实验完毕。六、实验结果（1）计算法求KiWiKi=hi式中Ki一每次测样计算出的仪器常数（g/mm）；Wi一一每次所测液位差值（mm）。（2）试样含水量XKAhX =×100%W式中X一一试样水份百分含量，%；K——仪器常数的平均值，g/mm；△h——液位差值，mm；W—试样质量，g。（3）同批高分子材料的含水量重复测定三次以上，取其算术平均值作为结果，保留4位有效数字。七、实验报告实验报告应包括下列内容：（1）实验名称、要求和实验原理；（2）实验仪器、原材料名称、型号、生产厂商：（3）实验操作步骤：（4）实验条件（标准）和实验结果记录：（5）异常实验现象的记录及其原因分析：（6）解答思考题。八、思考题1、高分子材料中的水分是如何产生的？如何尽量减少高分子材料中的含水量？2、水分测定中，有哪些操作条件影响测定结果的准确性？25
25 蒸馏水的质量 Wi,g 液位差值△h1,mm 仪器常数 Ki, g/mm （3）高分子材料含水量的测定 在天平上称取 1～2g（其量随试料不同而异，准确至 0.0001g）试样，加入玻管中，按 图 2.1-1 接入实验装置系统。在与标定仪器常数 K 相同的操作步骤下检查系统密闭情况，备 好加热控温部件，用大于该系统压力下水的沸点，小于试样熔点的温度加热玻管，使玻管内 试样所含水份被蒸出。让其恒温 20 分待 V 形管内液位差稳定后，读取其差值△h。然后， 打开三通阀解除真空，切断电源，实验完毕。 六、实验结果 （1）计算法求 Ki hi W Ki Δ = i 式中 Ki——每次测样计算出的仪器常数（g/mm）； Wi——每次所测液位差值（mm）。 （2）试样含水量 X 100% W K h X × Δ = 式中 X——试样水份百分含量，%； K——仪器常数的平均值，g/mm； △h——液位差值，mm； W——试样质量，g。 （3）同批高分子材料的含水量重复测定三次以上，取其算术平均值作为结果，保留 4 位有 效数字。 七、实验报告 实验报告应包括下列内容： （1）实验名称、要求和实验原理； （2）实验仪器、原材料名称、型号、生产厂商； （3）实验操作步骤； （4）实验条件（标准）和实验结果记录； （5）异常实验现象的记录及其原因分析； （6）解答思考题。 八、思考题 1、 高分子材料中的水分是如何产生的？如何尽量减少高分子材料中的含水量？ 2、 水分测定中，有哪些操作条件影响测定结果的准确性？
2.2密度高分子材料的密度是表征其物理性质的一个重要参数，它受聚合物的化学结构和形态结构以及高分子材料组成的影响，尤其是结晶性的聚合物，密度与表征内部结构规整程度的结晶度有密切的关系。密度的测定可用来计算聚合物的结晶度，配合其它实验技术以探索聚合物的结构和性能特征。另外，从结构和质量的变化可鉴别不同塑料及其复合物的组成与分散状况，从而控制高分子材料性质、评价其使用范围。在生产上往往利用密度来计算高分子材料的比强度和体积成本以及控制产品质量。测定密度常见的方法有比重瓶法、浸渍法、分析天平法，膨胀计法、密度梯度法以及折射法等。各种方法的测试原理和适应性有所不同，使用的仪器设备、操作难易和精确程度也有差异。例如比重瓶法是用称重来测定被测试样所置换的液体体积，它既可测液体密度也可测固体密度，在测固体密度时，所用参比物必须是对被测固体不发生化学作用，不溶解也不溶胀，挥发性小且密度已知的水或其它液体。高分子材料粉状、粒状、片状或纤维状物料在自然堆砌时，单位体积的质量称为堆砌密度，又称表观密度。堆砌密度衡量看树脂或塑料相对松散性和相对体积大小，因此在高分子材料成型加工中，有时了解材料的堆砌密度指标很重要。本实验通过测定高分子材料密度和堆砌密度，使学生了解密度梯度法原理及仪器操作程序；掌握正确测定高分子材料密度及其堆砌密度的方法。2.2.1材料密度一、实验原理密度梯度法是采用一定的实验技术，在细而长的玻管内，放入不同密度的可互相混合的两种轻、重液体（密度大者为重液，小者为轻液），使在接触界面互相扩散达到沉降平衡，配制成密度由上而下递增的并呈连续分布的密度梯度混合液柱（即密度梯度管）。配制时将一组已知密度的玻璃小球投入管中，标定其在液柱中的高度，即得有关的二元混合液的密度与液柱高度的标定曲线。然后向恒温管中投放被测试样，根据悬浮原理，当试样稳定地悬浮于液柱中某位置时，此位置的液层密度正好就是该试样的密度。密度梯度法能在一个相当范围内同时测定不同密度的试样，对密度相差极小的试样更是一种灵敏度较高的测试技术。二、试样及试剂各种高分子材料液体、固体。固体试样颗粒大小以能准确测量体积中心位置且不致搅动梯度管为宜，要求试样清洁、表面光滑、无裂缝、无凹陷、气泡等缺陷。对于测定高分子材料制品密度，在切割制样时，应防止外应力引起试样的密度变化。蒸馏水、工业乙醇、苯、四氯化碳等试剂。本次实验测定共聚聚丙烯粒料的密度。三、实验设备（1）密度梯度管测定仪本实验采用密度测定仪，其装置示意图见图2.2-1。该仪器主体结构是由密度梯度管、恒温水浴、控温测量电器系统等部件组成。三支梯度管由有机玻璃底座垂直固定在水浴缸中，玻璃浴缸内盛蒸馏水，由插入水浴中的热敏电阻传感元件发出电讯号达到控温和测温指示。梯度管内备有不锈钢网，可通过顶部电机传动以实现匀速提升或下降捞取试样而不至破坏密度梯度的目的。该仪器的主要技术指标为：带磨口梯度管容量400ml：标准密度玻璃球26
26 2.2 密度 高分子材料的密度是表征其物理性质的一个重要参数，它受聚合物的化学结构和形态结 构以及高分子材料组成的影响，尤其是结晶性的聚合物，密度与表征内部结构规整程度的结 晶度有密切的关系。密度的测定可用来计算聚合物的结晶度，配合其它实验技术以探索聚合 物的结构和性能特征。另外，从结构和质量的变化可鉴别不同塑料及其复合物的组成与分散 状况，从而控制高分子材料性质、评价其使用范围。在生产上往往利用密度来计算高分子材 料的比强度和体积成本以及控制产品质量。 测定密度常见的方法有比重瓶法、浸渍法、分析天平法，膨胀计法、密度梯度法以及折 射法等。各种方法的测试原理和适应性有所不同，使用的仪器设备、操作难易和精确程度也 有差异。例如比重瓶法是用称重来测定被测试样所置换的液体体积，它既可测液体密度也可 测固体密度，在测固体密度时，所用参比物必须是对被测固体不发生化学作用，不溶解也不 溶胀，挥发性小且密度已知的水或其它液体。 高分子材料粉状、粒状、片状或纤维状物料在自然堆砌时，单位体积的质量称为堆砌密 度，又称表观密度。堆砌密度衡量着树脂或塑料相对松散性和相对体积大小，因此在高分子 材料成型加工中，有时了解材料的堆砌密度指标很重要。 本实验通过测定高分子材料密度和堆砌密度，使学生了解密度梯度法原理及仪器操作程 序；掌握正确测定高分子材料密度及其堆砌密度的方法。 2.2.1 材料密度 一、实验原理 密度梯度法是采用一定的实验技术，在细而长的玻管内，放入不同密度的可互相混合的 两种轻、重液体（密度大者为重液，小者为轻液），使在接触界面互相扩散达到沉降平衡， 配制成密度由上而下递增的并呈连续分布的密度梯度混合液柱（即密度梯度管）。配制时将 一组已知密度的玻璃小球投入管中，标定其在液柱中的高度，即得有关的二元混合液的密度 与液柱高度的标定曲线。然后向恒温管中投放被测试样，根据悬浮原理，当试样稳定地悬浮 于液柱中某位置时，此位置的液层密度正好就是该试样的密度。 密度梯度法能在一个相当范围内同时测定不同密度的试样，对密度相差极小的试样更是 一种灵敏度较高的测试技术。 二、试样及试剂 各种高分子材料液体、固体。固体试样颗粒大小以能准确测量体积中心位置且不致搅动 梯度管为宜，要求试样清洁、表面光滑、无裂缝、无凹陷、气泡等缺陷。对于测定高分子材 料制品密度，在切割制样时，应防止外应力引起试样的密度变化。 蒸馏水、工业乙醇、苯、四氯化碳等试剂。 本次实验测定共聚聚丙烯粒料的密度。 三、实验设备 （1）密度梯度管测定仪 本实验采用密度测定仪，其装置示意图见图 2.2-1。该仪器主体结构是由密度梯度管、 恒温水浴、控温测量电器系统等部件组成。三支梯度管由有机玻璃底座垂直固定在水浴缸中， 玻璃浴缸内盛蒸馏水，由插入水浴中的热敏电阻传感元件发出电讯号达到控温和测温指示。 梯度管内备有不锈钢网，可通过顶部电机传动以实现匀速提升或下降捞取试样而不至破坏密 度梯度的目的。 该仪器的主要技术指标为：带磨口梯度管容量 400ml ；标准密度玻璃球