战 第一节 共同特点 耐药机制： 产生修饰氨基苷类的钝化酶(modifying enzyme), 可出现交叉耐药性。 膜通透性的改变，菌体内药物浓度下降。 靶位的修饰，致使对链霉素的亲和力降低。 人凤只生公版松
耐药机制： 产生修饰氨基苷类的钝化酶(modifying enzyme)， 可出现交叉耐药性。 膜通透性的改变，菌体内药物浓度下降。 靶位的修饰，致使对链霉素的亲和力降低。 第一节 共同特点
显 体内过程 1、口服难吸收，多采用肌肉注射，通常不静脉给药 (为什么？) 2、血浆蛋白结合低，主要分布在细胞外液，外淋巴 由高浓度聚集（耳毒性、肾毒性）。 3、代谢与排泄：体内不代谢，以原型经肾小球滤过 排出体外。 人凤只坐公版松
体内过程 1、口服难吸收，多采用肌肉注射，通常不静脉给药 （为什么？） 2、血浆蛋白结合低，主要分布在细胞外液，外淋巴 由高浓度聚集（耳毒性、肾毒性）。 3、代谢与排泄：体内不代谢，以原型经肾小球滤过 排出体外
临床应用 1、主要用于敏感需氧革兰阴性杆菌所致全身感染： 脑膜炎、呼吸道、泌尿道、胃肠道、皮肤软组织、 烧伤、创伤及骨关节感染。 2、局部用药：肠道感染、肠道术前准备、肝性脑病 3、链霉素、卡那霉素对结核杆菌有效。 人凤只生公版松
临床应用 1、主要用于敏感需氧革兰阴性杆菌所致全身感染： 脑膜炎、呼吸道、泌尿道、胃肠道、皮肤软组织、 烧伤、创伤及骨关节感染。 2、局部用药：肠道感染、肠道术前准备、肝性脑病 3、链霉素、卡那霉素对结核杆菌有效