Nytran尼龍膜 ·点样前变性 變性的終濃度1x0.4 N NaOH/10 mM EDTA, 變性的擴增產物被點樣到Nytran,尼龍膜上， 用120mj/cm2UV交聯固定(Stratalinker1800, Stratagene) 点样后变性 PCR擴增產物被點入（或布陣）至Nytran尼龍膜 上之後，在0.4 N NaOH3 M NaCI中浸濕5分鐘變 性DNA,随後放在用6xSSC浸濕5分鐘中和，再 用120mj/cm2UV交聯固定
Nytran尼龍膜 • 点样前变性 變性的終濃度1×0.4N NaOH/10mM EDTA， 變性的擴增産物被點樣到Nytran尼龍膜上， 用120mj/cm2UV交聯固定(Stratalinker 1800, Stratagene) • 点样后变性 PCR擴增産物被點入(或布陣)至Nytran尼龍膜 上之後,在0.4N NaOH/3M NaCl中浸濕5分鐘變 性DNA,隨後放在用6×SSC浸濕5分鐘中和，再 用120mj/cm2UV交聯固定
我們有世界第一部量產的點樣機及相關的配套生產線
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核酸的杂交 需蘭克林拍福·威倒 DA為「去氧核糖」與瑞酸速成的2榜 金斯解荐的DNAX光 長德扭成的螺旋状構造2篠铺之 燒射照片·草生和克 閭·腰基對如梯子般相速（「腺摩略 里克看了照片·模制 與陶腺能定」、「扁票哈與起嘧啶」 的DNA模型可能直圆 相成對)疆基的排列方式，本身就 地浮现中· 带著造博情报 去核糯 腺膘I(A 陶腺密定(T) N 扁哈(G 施嘘喉(C) 然人路3拉
核酸的杂交 P O T O M A C
核酸的杂交 常用的双色荧光标记试剂有Cy3-dNTP和Cy5-dNTP。它们 在反转录过程中在DNA中的结合性好，激发和发射谱的间 距大，以及光量子产率高。亦可标记酶和生物素。 播集探针 物 载体 哥遥的奖接素引物 酶标板 捕集深针的序列与位于两引物间的靶分子序列互补 核酸雜交芯片原理 公轻 POTOMAC
常用的双色荧光标记试剂有Cy3-dNTP和Cy5-dNTP。它们 在反转录过程中在DNA中的结合性好，激发和发射谱的间 距大，以及光量子产率高。亦可标记酶和生物素。 P O T O M A C 核酸雜交芯片原理 核酸的杂交
基因芯片实验程序 Tissue sample ①Isolate mRNA. mRNA molecules 2Make cDNA by reverse transcription, using fluorescently labeled nucleotides. Labeled CDNA molecules (single strands)
基因芯片实验程序