药物理化性质■分子量：大---淋巴脂溶性溶解度：难溶性药物，限速与肌蛋白结合：解离速率162025/8/15heuu-Ixn
2025/8/15 heuu-lxn 16 药物理化性质 ◼ 分子量：大-淋巴 ◼ 脂溶性 ◼ 溶解度：难溶性药物，限速 ◼ 与肌蛋白结合：解离速率
剂型因素■释放速率水溶液>水混悬液>油溶液>0/W乳剂>W/0乳剂>油混悬液172025/8/15heuu-lxn
2025/8/15 heuu-lxn 17 剂型因素 ◼ 释放速率 ◼ 水溶液 > 水混悬液 > 油溶液 > O/W乳剂> W/O乳剂>油混悬液
三种制剂分散方式水溶液水混曼液油溶液182025/8/15heuu-lxn
2025/8/15 heuu-lxn 18 水溶液 三种制剂分散方式 ∷ ∷ ∷ ∷ 水混悬液 ∷ ∷ ∷ ∷ ∷ ∷ 油溶液
溶液型■析出沉淀：非水溶媒(难溶），pH,渗透压：高渗，吸收，油溶媒、黏性辅料：扩散，吸收，192025/8/15heuu-Ixn
2025/8/15 heuu-lxn 19 溶液型 ◼ 析出沉淀：非水溶媒 （难溶），pH， ◼ 渗透压：高渗，吸收， ◼ 油溶媒、黏性辅料：扩散，吸收
混悬型■溶出---限速过程■溶解度、粒子大小、晶型..■附加剂：助悬剂、表面活性剂巨噬细胞--肝、脾202025/8/15heuu-Ixn
2025/8/15 heuu-lxn 20 混悬型 ◼ 溶出-限速过程 ◼ 溶解度、粒子大小、晶型. ◼ 附加剂：助悬剂、表面活性剂， ◼ 巨噬细胞-肝、脾