疾病名称？1、病因?2、3、治疗方法？
1、 疾病名称？ 2、 病因？ 3、 治疗方法？
(七)防治原则1.注意妇幼保健预防本病发生2.轻症可不必处理3.重症可做美容修复4.预防性充填5.严重缺损可选择树脂贴面修复或冠修复
(七)防治原则 • 1.注意妇幼保健 预防本病发生 • 2.轻症可不必处理 3.重症可做美容修复 4.预防性充填 5.严重缺损可选择树脂贴面修复或冠修复
结构星常遗传性牙本质障碍遗传性牙本质发育不全遗传性牙本质发育不良根据临床表现分为三型：I型：伴有全身骨骼发育不全I型：遗传性乳光牙本质III型：称为壳牙，牙本质极薄，髓室和根管明显增大
遗传性牙本质障碍 遗传性牙本质发育不全 遗传性牙本质发育不良 根据临床表现分为三型： Ⅰ型：伴有全身骨骼发育不全 Ⅱ型：遗传性乳光牙本质 Ⅲ型：称为壳牙，牙本质极薄，髓室和根管明 显增大 结构异常
结构保常遗传性牙本质发育不全·病因学本病为常染色体显性遗传，乳恒牙均可受累。本症有部分患者还同时伴有全身骨骼发育异常故有人认为本病与中胚层发育异常有关，科研人员还发现位于4q21区域染色体长臂的DSPP（牙本质涎磷蛋白）几种不同类型的突变都可导致该病的发生
• 病因学 本病为常染色体显性遗传，乳恒牙均可受 累。本症有部分患者还同时伴有全身骨骼发育异常， 故有人认为本病与中胚层发育异常有关，科研人员 还发现位于4q21区域染色体长臂的DSPP（牙本质 涎磷蛋白）几种不同类型的突变都可导致该病的发 生。 遗传性牙本质发育不全 结构异常
结构保常遗传性牙本质发育不全·病理及临床表现釉牙本质界失去小弧形排列，牙本质形成紊乱（小管排列不规则、管径较大、数目较少X线片可见早期髓腔较大，釉质磨除后，髓腔和根管内逐渐出现钙化闭锁。牙周支持组织正常
• 病理及临床表现 秞牙本质界失去小弧形排列，牙本质形成紊 乱（小管排列不规则、管径较大、数目较少） X线片可见早期髓腔较大，釉质磨除后， 髓腔和根管内逐渐出现钙化闭锁。牙周支持 组织正常。 遗传性牙本质发育不全 结构异常