白质 肾口()M1}通过肾口进入 杂黄嘌呤 窄管 从血系统进入 盐 蛋白质 一:}重吸收到血液 胯胱 肾孔’H20 排出的产 图9-37后肾的排泄机制 从上图可看出后肾对水分及某些盐类有重吸收作用但环毛蚓没有这种每节一对的典型后肾, 而是在每个体节内有为数极多的小肾管,其数目可达数百个。每个小肾管的构造与大肾管相似 它们分布在体壁的内表面、隔膜的前后壁以及咽头食道上。其中体壁小肾管开口于体外,隔膜及 咽头小肾管开孔到肠道,因此其排泄物经肠道肛门而排出体外。排泄物经过肠道时,其中的水分 被吸收,因此有利于它们在干燥条件下生存。有些蚯蚓在干燥条件下可钻入土下3米深处,停止 活动,即使体内水分丧失70%也不致死亡。而一旦解除干燥,又能很快地恢复活动 八、神经与感官 寡毛类具典型的链状神经系统。结构简单的种类如顥体虫( Aeolosoma),它的脑位于原口 节,脑与腹神经索均位于上皮内,没有咽下神经节。而大多数的寡毛类神经结构脱离上皮,而位 于体壁肌肉层之内,即体腔内。脑位于第三体节咽的背面(图9-38A),由脑发出神经到口前叶 及口腔等,在围咽神经环及腹神经索连接处形成咽下神经节,由它发岀神经到前端体壁上。咽下 神经节是其运动及反射的控制中心,并控制整个腹神经索,脑仅控制身体的协调。实验证明摘除 脑,其运动不受影响,但不能协调改变了的环境。如破坏咽下神经节,则所有的运动都停止。咽 下神经节之后为神经链,每体节的神经节分出三对神经到体壁、内脏肠道等处,其中包括感觉纤 维及运动纤维
从上图可看出后肾对水分及某些盐类有重吸收作用但环毛蚓没有这种每节一对的典型后肾， 而是在每个体节内有为数极多的小肾管，其数目可达数百个。每个小肾管的构造与大肾管相似， 它们分布在体壁的内表面、隔膜的前后壁以及咽头食道上。其中体壁小肾管开口于体外，隔膜及 咽头小肾管开孔到肠道，因此其排泄物经肠道肛门而排出体外。排泄物经过肠道时，其中的水分 被吸收，因此有利于它们在干燥条件下生存。有些蚯蚓在干燥条件下可钻入土下 3 米深处，停止 活动，即使体内水分丧失 70％也不致死亡。而一旦解除干燥，又能很快地恢复活动。 八、神经与感官 寡毛类具典型的链状神经系统。结构简单的种类如顠体虫（Aeolosoma），它的脑位于原口 节，脑与腹神经索均位于上皮内，没有咽下神经节。而大多数的寡毛类神经结构脱离上皮，而位 于体壁肌肉层之内，即体腔内。脑位于第三体节咽的背面（图 9-38A），由脑发出神经到口前叶 及口腔等，在围咽神经环及腹神经索连接处形成咽下神经节，由它发出神经到前端体壁上。咽下 神经节是其运动及反射的控制中心，并控制整个腹神经索，脑仅控制身体的协调。实验证明摘除 脑，其运动不受影响，但不能协调改变了的环境。如破坏咽下神经节，则所有的运动都停止。咽 下神经节之后为神经链，每体节的神经节分出三对神经到体壁、内脏肠道等处，其中包括感觉纤 维及运动纤维
口前叶围咽因神经 咽下神经节神经索 联络神经元 侧神经 经纤维 感觉細胞 中巨大神经纤維 侧巨大神经纤雏 血管 节间神经纤維 側神经 巨大神经细胞 的神经 A蚯蚓前 貓 神经支配 蚯蚓具有简单的反射弧( reflex arc),它包括三种神经元:(1)感觉神经元( sensory neuron) 其细胞体位于体壁表皮细胞中(图9-38B),它感受刺激后经神经纤维(也称传入纤维)到达中 枢(神经节内)。(2)联络神经元( association neuron),其整个细胞均在神经节内,它接 受感觉神经传入的冲动,再传递到运动神经元。(3)运动神经元( motor neuron),细胞体位 于中枢内,其神经纤维(也称传出纤维)传出冲动到效应器,如肌肉、腺体等。各种神经元之间 不直接接触,而是通过突触传递( synapsIs),这种感觉细胞感受刺激使效应器产生反应,如肌 肉收缩或腺体分泌就是一个反射。一个体节的收缩可通过反射作用引起相邻体节的收缩,以致形 成部分体节的收缩波 大多数的寡毛类在神经索中有巨大神经纤维,一般5条,其中3条显著,位于神经索的中背 部(图9-38C)。中间的一条巨大神经向尾端传导冲动,两侧的两个巨大神经纤维向头端传导冲 动。另两条不显著,彼此分离,位于神经索的中腹部。巨大神经传导冲动的速度数倍或十几倍于 普通神经,因此当身体的任何一点受到刺激,通过巨大神经纤维的传导都可引起所有体节同时 缩,以迅速逃避或隐藏于穴中
蚯蚓具有简单的反射弧（reflex arc），它包括三种神经元：（1）感觉神经元（sensory reuron）， 其细胞体位于体壁表皮细胞中（图 9-38B），它感受刺激后经神经纤维（也称传入纤维）到达中 枢（神经节内）。（2）联络神经元（association neuron），其整个细胞均在神经节内，它接 受感觉神经传入的冲动，再传递到运动神经元。（3）运动神经元（motor neuron），细胞体位 于中枢内，其神经纤维（也称传出纤维）传出冲动到效应器，如肌肉、腺体等。各种神经元之间 不直接接触，而是通过突触传递（synapsis），这种感觉细胞感受刺激使效应器产生反应，如肌 肉收缩或腺体分泌就是一个反射。一个体节的收缩可通过反射作用引起相邻体节的收缩，以致形 成部分体节的收缩波。 大多数的寡毛类在神经索中有巨大神经纤维，一般 5 条，其中 3 条显著，位于神经索的中背 部（图 9-38C）。中间的一条巨大神经向尾端传导冲动，两侧的两个巨大神经纤维向头端传导冲 动。另两条不显著，彼此分离，位于神经索的中腹部。巨大神经传导冲动的速度数倍或十几倍于 普通神经，因此当身体的任何一点受到刺激，通过巨大神经纤维的传导都可引起所有体节同时收 缩，以迅速逃避或隐藏于穴中
有报导证明,正蚓的脑中发现有神经分泌细胞( neurosecre- tory cell),它所产生的分泌 物具有激素( hormone)的性质,能调节身体水与盐分的平衡,也能调节生殖活动 些水生的寡毛类具有眼。眼呈色素杯状,结构简单,是它们的主要感觉器官。陆生种类由 于在土壤中钻穴生活,感官不发达,无眼,其感觉功能主要是由分散于表皮中的感觉细胞来完成。 例如一些感觉细胞聚集在一起,在皮肤表面形成小的突起(图9-39A),或成堆的感觉细胞形成 一结节(图9-38B),并伸出长的突起到体表,这种感受器可能有触觉及化学感觉的功能。这些 结构主要分布在身体的前、后端及腹面两侧。表皮内还有独立的光感受细胞,呈晶体状,具突起 进入上皮下,并与脑神经分支相连,它对光的强弱有反应,主要分布在头、尾两端的背面,所以 蚯蚓趋向弱光,回避强光的本领是与光感受细胞联系在一起的。此外,体壁上还分布有丰富的神 经末稍,也具有触觉的功能 腺孔 上皮细W 枯原细鹏 感觉细胞 光感受细胞 感觉纤维 9-39感受器 A.蚯的表皮感受器;B.皮虫〔s1 avina)口前叶感觉结节。 九、生殖与发育 寡毛类主要行有性生殖,但一些水生种类无性生殖也相当普遍,例如管盘虫、仙女虫等。有 实验报导管盘虫在三年内无性繁殖150代,而没出现过有性生殖。其无性生殖方式是以横分裂为 主,即先在某个体节处出现了新细胞形成的分裂带,以后在分裂带处断裂。也有的种是以出芽方 式进行的。水生寡毛类也具有较强的再生能力。 绝大多数种类为雌雄同体。少数水生种类缺乏明确的生殖腺,即许多体节均可形成生殖细胞, 也没有生殖导管,而是由肾管排出精、卵,如顒体虫( Aeolosoma)。陆生种类有明确的生殖腺, 且仅限于有限的几个体节之内。一般具有二对精巢,1—2对卵巢,精巢在前,卵巢在后,具单独 的生殖导管,它们的数目及位置是分类的依据之一 生殖细胞来自体腔隔膜上的上皮细胞,例如环毛蚓具有二对精巢囊,分别位于第10,11 11体 节内,每对精巢囊的后方各有一对由体腔隔膜形成的贮精囊,位于第1,12体节内(图9-40), 并与精巢囊有小孔相通。当精细胞在精巢囊中形成后,需在贮精囊中发育成熟,然后再回到精巢 囊中,经其中的精漏斗进λ输精管。每侧两条输精管紧密并行,穿过数个体节后至第18节与前 列腺管汇合,并由雄性生殖孔开口腹面两侧。生殖孔的周围有前列腺,它的分泌物有滋养精子和 帮助交配的作用。雌性生殖系统包括一对卵巢,位于第13节,经卵漏斗进入很短的输卵管,以 共同的雌性生殖孔开口在第14节的腹中线上。与雌性生殖系统相关的还有2—3对受精囊 ( spermatheca),位于第6-9节内,每一囊在后一体节腹面节间沟处单独开孔,用以贮存交配 后的精子
有报导证明，正蚓的脑中发现有神经分泌细胞（neurosecre-tory cell），它所产生的分泌 物具有激素（hormone）的性质，能调节身体水与盐分的平衡，也能调节生殖活动。 一些水生的寡毛类具有眼。眼呈色素杯状，结构简单，是它们的主要感觉器官。陆生种类由 于在土壤中钻穴生活，感官不发达，无眼，其感觉功能主要是由分散于表皮中的感觉细胞来完成。 例如一些感觉细胞聚集在一起，在皮肤表面形成小的突起（图 9-39A），或成堆的感觉细胞形成 一结节（图 9-38B），并伸出长的突起到体表，这种感受器可能有触觉及化学感觉的功能。这些 结构主要分布在身体的前、后端及腹面两侧。表皮内还有独立的光感受细胞，呈晶体状，具突起 进入上皮下，并与脑神经分支相连，它对光的强弱有反应，主要分布在头、尾两端的背面，所以 蚯蚓趋向弱光，回避强光的本领是与光感受细胞联系在一起的。此外，体壁上还分布有丰富的神 经末稍，也具有触觉的功能。 九、生殖与发育 寡毛类主要行有性生殖，但一些水生种类无性生殖也相当普遍，例如管盘虫、仙女虫等。有 实验报导管盘虫在三年内无性繁殖 150 代，而没出现过有性生殖。其无性生殖方式是以横分裂为 主，即先在某个体节处出现了新细胞形成的分裂带，以后在分裂带处断裂。也有的种是以出芽方 式进行的。水生寡毛类也具有较强的再生能力。 绝大多数种类为雌雄同体。少数水生种类缺乏明确的生殖腺，即许多体节均可形成生殖细胞， 也没有生殖导管，而是由肾管排出精、卵，如顠体虫（Aeolosoma）。陆生种类有明确的生殖腺， 且仅限于有限的几个体节之内。一般具有二对精巢，1—2 对卵巢，精巢在前，卵巢在后，具单独 的生殖导管，它们的数目及位置是分类的依据之一。 生殖细胞来自体腔隔膜上的上皮细胞，例如环毛蚓具有二对精巢囊，分别位于第 10，11 体 节内，每对精巢囊的后方各有一对由体腔隔膜形成的贮精囊，位于第 11，12 体节内（图 9-40）， 并与精巢囊有小孔相通。当精细胞在精巢囊中形成后，需在贮精囊中发育成熟，然后再回到精巢 囊中，经其中的精漏斗进入输精管。每侧两条输精管紧密并行，穿过数个体节后至第 18 节与前 列腺管汇合，并由雄性生殖孔开口腹面两侧。生殖孔的周围有前列腺，它的分泌物有滋养精子和 帮助交配的作用。雌性生殖系统包括一对卵巢，位于第 13 节，经卵漏斗进入很短的输卵管，以 共同的雌性生殖孔开口在第 14 节的腹中线上。与雌性生殖系统相关的还有 2—3 对受精囊 （spermatheca），位于第 6—9 节内，每一囊在后一体节腹面节间沟处单独开孔，用以贮存交配 后的精子
输精管 受精囊 巢囊 一开贮精囊 精漏斗 输精管 性腺 裂腺 书腹神经索 图9-40环毛的生殖系统 寡毛类与生殖相关的结构还有环带,它与性成熟相关,仅在性成熟时出现。它是由相邻的几 个体节体壁的上皮细胞膨大、并分布有大量的单细胞腺体所形成。例如环毛蚓包括三个体节(第 14-16节),水生寡毛类由二个体节形成,正蚓有6—7个体节形成,最多的种可达60个体节 蚯蚓的环带中有粘液腺( mucousgland)、卵茧分泌腺( cocoon secreting gland)及白蛋白腺 ( albumingland)(图9-41),它们的分泌物分别具有协助交配、形成卵茧、分泌白蛋白使卵悬 浮于卵茧中,并获得营养等功能 卵茧分泌液 白蛋白分泌腺 图9-41蚯蚓环带的切面示分泌細胞 寡毛类虽为雌雄同体,但仍需交配受精。交配时两个虫体的前端腹面以头、尾相反的方向相 互吻合(图9-42A),大多数是以一方个体的雄性生殖孔对准另一方个体的受精囊孔,这时环带 可分泌粘液使虫体连接在一起,体表的刚毛也使虫体相连。然后相互赠送精子,每个受精囊装满 对方的精子约需1.5小时。正蚓的交配不同于上述的环毛蚓,因为它的环带是在雄性生殖孔之后 而不是雄性生殖孔之前,所以交配时是以环带对准对方的受精囊孔(图9-42B),精子排出后, 沿着环带分泌的粘液沟游动一定距离后再到达受精囊孔,经2-3小时后完成授精,随后两个个 体各自分开
寡毛类与生殖相关的结构还有环带，它与性成熟相关，仅在性成熟时出现。它是由相邻的几 个体节体壁的上皮细胞膨大、并分布有大量的单细胞腺体所形成。例如环毛蚓包括三个体节（第 14—16 节），水生寡毛类由二个体节形成，正蚓有 6—7 个体节形成，最多的种可达 60 个体节。 蚯蚓的环带中有粘液腺（mucousgland）、卵茧分泌腺（cocoon secreting gland）及白蛋白腺 （albumingland）（图 9-41），它们的分泌物分别具有协助交配、形成卵茧、分泌白蛋白使卵悬 浮于卵茧中，并获得营养等功能。 寡毛类虽为雌雄同体，但仍需交配受精。交配时两个虫体的前端腹面以头、尾相反的方向相 互吻合（图 9-42A），大多数是以一方个体的雄性生殖孔对准另一方个体的受精囊孔，这时环带 可分泌粘液使虫体连接在一起，体表的刚毛也使虫体相连。然后相互赠送精子，每个受精囊装满 对方的精子约需 1.5 小时。正蚓的交配不同于上述的环毛蚓，因为它的环带是在雄性生殖孔之后 而不是雄性生殖孔之前，所以交配时是以环带对准对方的受精囊孔（图 9-42B），精子排出后， 沿着环带分泌的粘液沟游动一定距离后再到达受精囊孔，经 2—3 小时后完成授精，随后两个个 体各自分开
M广m阴茎进入受精窭 广m州 雄性生殖孔环带 性生殖孔 环带形成卵茧 D C 图配:上盛 C.卵茧形成 交配数日后,卵开始成熟。这时环带向外分泌粘液,并包围环带,凝固后形成茧管,环带再 分泌白蛋白,成熟的卵排入其中。这时环带与茧管彼此分离,随着虫体的蠕动,茧管逐渐前移(图 9-42C),当移到受精囊孔所在体节时,精子由该孔注入其中。当茧管完全脱离虫体后,其外层 的粘液物分解将两端封闭,形成卵茧,卵在其中受精。卵茧呈卵圆形,淡黄色,其中有卵粒1-20 不等。在生殖季节内数日后即可产生一个卵茧,连续不断可形成多个。一般陆生种类的卵较水生 种类的卵小,卵黄也少。受精卵在茧中发育,茧中的白蛋白为胚胎提供丰富的营养 蚯蚓均直接发育,受精卵经不等的完全卵裂形成中空的囊胚(图9-43),经内陷法形成原肠 胚,由端细胞形成中胚层带,裂腔法形成体腔,其发育过程可参考图9-43
交配数日后，卵开始成熟。这时环带向外分泌粘液，并包围环带，凝固后形成茧管，环带再 分泌白蛋白，成熟的卵排入其中。这时环带与茧管彼此分离，随着虫体的蠕动，茧管逐渐前移（图 9-42C），当移到受精囊孔所在体节时，精子由该孔注入其中。当茧管完全脱离虫体后，其外层 的粘液物分解将两端封闭，形成卵茧，卵在其中受精。卵茧呈卵圆形，淡黄色，其中有卵粒 1—20 不等。在生殖季节内数日后即可产生一个卵茧，连续不断可形成多个。一般陆生种类的卵较水生 种类的卵小，卵黄也少。受精卵在茧中发育，茧中的白蛋白为胚胎提供丰富的营养。 蚯蚓均直接发育，受精卵经不等的完全卵裂形成中空的囊胚（图 9-43），经内陷法形成原肠 胚，由端细胞形成中胚层带，裂腔法形成体腔，其发育过程可参考图 9-43