1.捕食性取食 许多游走多毛类,如表面穴居的种类,远洋生活的种类,甚至一些管居的种类都是营捕食性 取食的,它们以各种小型无脊椎动物为食,例如沙蚕、浮沙蚕( Alciope)、矶沙蚕( Eunice)、 裂虫( Syllis)等均为捕食性动物,甚至隐居类的巢沙蚕也是捕食的。具这种取食方式的动物 般头分化明显,头部有眼、触手等感官,口位于口前叶与围口节之间,口腔及咽为其前肠,内壁 具几丁质层,咽常伸出形成吻,吻的前端常有强大的几丁质颚及细齿。突出的例子如吻沙蚕(图 9一6),前端的长吻缩回体内时占据了前20个体节,所以前端体节不具隔膜或隔板,吻可自由 的伸出或缩回体腔内。这种吻沙蚕穴居在浅海底部泥沙中,当其他动物在表层活动时,可以改变 穴道内的压力,吻沙蚕可根据压力的大小,判断出食物的大小和距离的远近。捕食时体壁的肌肉 收缩,体腔内压力的增高迫使吻由口中翻出。吻后为一“S”形食道,当吻伸出后,食道伸直, 外伸的吻可达体长的1/5。吻顶端有4个等距排列的颚,每个颚有一管与基部的毒腺相连(图9 6B),用以杀死捕获物。当体壁肌肉松弛时,体腔内液体压力减少,吻由肌肉牵引而缩回体内 由颚抓住的食物连同吻一起进入体内。 管居的巢沙蚕通过头部的化感器发现食物,捕食时身体的前端伸出管口、通过咽上的细齿捕 捉食物,前端的疣足也帮助捕食。但巢沙蚕也可以取食沉积在管周围的微小生物。 沉积取食 管居的或一些穴居的多毛类营沉积取食,例如沙蠼、小头虫( Capitella)、沿穴虫( Ophelia) 须头虫( Amphitrite)等。其中沙蠼直接吞食大量的泥沙,从中获得有机物。它生活在U形穴道 中,通过身体的收缩,不断地有节奏地伸出和缩回其非肌肉质的吻。吻上无颚,靠吻铲掘泥沙进 入口中,外界的含丰富有机物的泥沙不断地由穴道前端管口流入管内,被沙蠣取食后的泥沙再由 后端管口排出管外,因此在后端穴孔处常堆积有大的粪丘。 须头虫(图9-15A)、蛰龙介( Cerebella)等是以触手分泌粘液,粘着水中微小的沉积物 碎屑,再通过纤毛作用将食物送入口中。头部具有成丛的可伸缩的触手,触手的背面有纤毛沟(图 9-15B),取食时触手伸长,触手的上皮细胞分泌粘液,粘着食物后沿纤毛沟集积在触手基部, 再借助纤毛的作用将食物送入口中。较大的食物颗粒经身体及触手的蠕动而送入口中 手 围口 鳃 延中区 粘附区 肛门 A成生个图:B1的中物毛沟 3.过滤取食
1.捕食性取食 许多游走多毛类，如表面穴居的种类，远洋生活的种类，甚至一些管居的种类都是营捕食性 取食的，它们以各种小型无脊椎动物为食，例如沙蚕、浮沙蚕（Alciope）、矶沙蚕（Eunice）、 裂虫（Syllis）等均为捕食性动物，甚至隐居类的巢沙蚕也是捕食的。具这种取食方式的动物一 般头分化明显，头部有眼、触手等感官，口位于口前叶与围口节之间，口腔及咽为其前肠，内壁 具几丁质层，咽常伸出形成吻，吻的前端常有强大的几丁质颚及细齿。突出的例子如吻沙蚕（图 9－6），前端的长吻缩回体内时占据了前 20 个体节，所以前端体节不具隔膜或隔板，吻可自由 的伸出或缩回体腔内。这种吻沙蚕穴居在浅海底部泥沙中，当其他动物在表层活动时，可以改变 穴道内的压力，吻沙蚕可根据压力的大小，判断出食物的大小和距离的远近。捕食时体壁的肌肉 收缩，体腔内压力的增高迫使吻由口中翻出。吻后为一“S”形食道，当吻伸出后，食道伸直， 外伸的吻可达体长的 1/5。吻顶端有 4 个等距排列的颚，每个颚有一管与基部的毒腺相连（图 9 －6B），用以杀死捕获物。当体壁肌肉松弛时，体腔内液体压力减少，吻由肌肉牵引而缩回体内， 由颚抓住的食物连同吻一起进入体内。 管居的巢沙蚕通过头部的化感器发现食物，捕食时身体的前端伸出管口、通过咽上的细齿捕 捉食物，前端的疣足也帮助捕食。但巢沙蚕也可以取食沉积在管周围的微小生物。 2. 沉积取食 管居的或一些穴居的多毛类营沉积取食，例如沙蠋、小头虫（Capitella）、沿穴虫（Ophelia）、 须头虫（Amphitrite）等。其中沙蠋直接吞食大量的泥沙，从中获得有机物。它生活在 U 形穴道 中，通过身体的收缩，不断地有节奏地伸出和缩回其非肌肉质的吻。吻上无颚，靠吻铲掘泥沙进 入口中，外界的含丰富有机物的泥沙不断地由穴道前端管口流入管内，被沙蠋取食后的泥沙再由 后端管口排出管外，因此在后端穴孔处常堆积有大的粪丘。 须头虫（图 9－15A）、蛰龙介（Terebella）等是以触手分泌粘液，粘着水中微小的沉积物 碎屑，再通过纤毛作用将食物送入口中。头部具有成丛的可伸缩的触手，触手的背面有纤毛沟（图 9－15B），取食时触手伸长，触手的上皮细胞分泌粘液，粘着食物后沿纤毛沟集积在触手基部， 再借助纤毛的作用将食物送入口中。较大的食物颗粒经身体及触手的蠕动而送入口中。 3.过滤取食
些管居或穴居种类为过滤取食,例如帚毛虫( Sabella)等。其头部的感官不发达,但装 备有发达的羽枝触手,分布在头冠的顶端或两侧)。当羽枝伸出管口时呈漏斗形或两个半圆形排 列(图9-16A),羽枝纤毛的摆动可使外界水由羽枝触手间流入,经漏斗中央向外流出。每个羽 枝的背面也形成一纤毛围绕的食物沟(图9-16B)。当水流经过羽枝触手时,水流中微小的食物 颗粒经纤毛作用也送入食物沟,并顺食物沟到达触手基部,在这里进行过滤及筛选过程,大的不 能被利用的颗粒被排出,中等大小的颗粒进入口腹面的粘液囊,用以建造虫管之用,只有其中最 小的有机物颗粒被纤毛送入口中 羽枝 腹囊 沙管 后纤毛流 流 虫〔sabe11a)的过滤取食 触手:B.食物颗粒的过滤。 毛翼虫( Chaetopterus)也是过滤取食,但取食方式与帚毛虫十分不同。毛翼虫是浅海底栖 的多毛类(图9—17),具有一两端开口的U形羊皮纸状的管,终生管居生活,从不伸出管外, 这使它的形态发生了很大的变化。其第14-16体节的疣足每对彼此愈合,形成三个半圆形的扇 状物,由这种特化疣足的掮动,水可以不断地由管的前端流入,再由后端流出。第12体节的疣 足特别发达,延长成翼状,并围绕管壁延伸在背面形成一环状,其上皮细胞具纤毛,并有丰富的 粘液腺,粘液细胞不停的分泌粘液,围绕着疣足向后环行形成一粘液袋,像篮球网一样悬挂在疣 足环上,袋的后端连到身体背中线的食物杯上(图9-17B)。粘液袋收集随水流进入管内的有机 物颗粒,并进入食物杯中,在其中积累成食物球,当食物球达到一定大小之后,即脱离粘液袋, 沿背中食物沟送入口中。一个20cm左右长的毛翼,虫可形成3m直径的食物球。 纤毛背沟 翼状背叶 -粘液袋 食物杯 扇状疣足 食物杯 图车置瑞
一些管居或穴居种类为过滤取食，例如帚毛虫（Sabella）等。其头部的感官不发达，但装 备有发达的羽枝触手，分布在头冠的顶端或两侧）。当羽枝伸出管口时呈漏斗形或两个半圆形排 列（图 9－16A），羽枝纤毛的摆动可使外界水由羽枝触手间流入，经漏斗中央向外流出。每个羽 枝的背面也形成一纤毛围绕的食物沟（图 9－16B）。当水流经过羽枝触手时，水流中微小的食物 颗粒经纤毛作用也送入食物沟，并顺食物沟到达触手基部，在这里进行过滤及筛选过程，大的不 能被利用的颗粒被排出，中等大小的颗粒进入口腹面的粘液囊，用以建造虫管之用，只有其中最 小的有机物颗粒被纤毛送入口中。 毛翼虫（Chaetopterus）也是过滤取食，但取食方式与帚毛虫十分不同。毛翼虫是浅海底栖 的多毛类（图 9－17），具有一两端开口的 U 形羊皮纸状的管，终生管居生活，从不伸出管外， 这使它的形态发生了很大的变化。其第 14—16 体节的疣足每对彼此愈合，形成三个半圆形的扇 状物，由这种特化疣足的搧动，水可以不断地由管的前端流入，再由后端流出。第 12 体节的疣 足特别发达，延长成翼状，并围绕管壁延伸在背面形成一环状，其上皮细胞具纤毛，并有丰富的 粘液腺，粘液细胞不停的分泌粘液，围绕着疣足向后环行形成一粘液袋，像篮球网一样悬挂在疣 足环上，袋的后端连到身体背中线的食物杯上（图 9－17B）。粘液袋收集随水流进入管内的有机 物颗粒，并进入食物杯中，在其中积累成食物球，当食物球达到一定大小之后，即脱离粘液袋， 沿背中食物沟送入口中。一个 20cm 左右长的毛翼，虫可形成 3mm 直径的食物球
多毛类的消化道为一纵贯全身的直管,包括口、吻或咽(如吻不存在时,则形成口腔与咽) 食道、胃、肠、直肠及肛门。消化道具明显的肌肉层,可以蠕动,并推动食物在其中运行。不同 种类的消化道可以有所改变,例如沙蚕缺乏胃,食道直接与肠相连(图9-18),由肠道分泌消 化酶,肠成为消化及吸收的场所。但沙蚕与沙燭都有发达的食道盲囊,以扩大消化面积。食道盲 囊可分泌消化酶,如脂肪酶及蛋白酶等。还有的种类消化道的背中部内陷形成盲道,这样也可以 增大消化面积。须头虫的肠道极长并盘旋,欧威尼亚虫的消化道没有明显的分化,只形成一个简 单的直管,肠道内壁的上皮细胞具纤毛,以推动食物的运行。 口前叶触手 围口触手 围口节 咽 食道腺 食道 肠 后肾 背血管 一神经索 图9-18沙蚕的触音 食物残渣的排出在游走多毛类是不成问题的,但对一些穴居或管居的种类粪便的排出及排出 方式与其食性相关。例如毛翼虫的管为两端开口,取食微小食物,其粪便可随水流带出管外。埋 在泥沙中生活的沙蝎及节节虫( Clymenella)等,它们直接取食泥沙,生活时是以头部向下,肛 门接近后端管口,排粪时身体退到管口,因此它们周期性地在穴道内上下移动,以排出不断吃进 的泥沙。实验证明,每40分钟左右,它就要到管口排粪一次。帚毛虫的虫管仅有一个开口,其 食物残渣在直肠内与粘液一起做成小的粪球,随身体腹中线的纤毛沟排出,排出物为结实的粪球 以减少对周围环境的污染 四、呼吸 原始的多毛类没有专门的呼吸器官,而是通过体表进行气体交换,这种方式仍保留在一些小 型的或丝状体型的多毛类中,如小头虫科、索沙蚕科( Lumbrineridae),花索沙蚕科 ( Arabella-dae)等。大多数多毛类,特别是穴居及管居的种类具有鳃作为呼吸器官。鳃实际是 由体壁的突起组成,其中含有血管丛,形状可以是叶状、羽状、丛状或树状等。许多种类的鳃是 由疣足的背须或背叶改变形成的,例如沙蚕的背叶宽阔扁平,具有鳃的功能,叶须虫的背须变成 了扁平的鳃(图9-2B),沙蠼中部体节的背须也变成分枝状的鳃(图9-7A),而巢沙蚕的鳃是 由背须形成螺旋分枝的棒状体(图9-10A)
多毛类的消化道为一纵贯全身的直管，包括口、吻或咽（如吻不存在时，则形成口腔与咽）、 食道、胃、肠、直肠及肛门。消化道具明显的肌肉层，可以蠕动，并推动食物在其中运行。不同 种类的消化道可以有所改变，例如沙蚕缺乏胃，食道直接与肠相连（图 9－18），由肠道分泌消 化酶，肠成为消化及吸收的场所。但沙蚕与沙蠋都有发达的食道盲囊，以扩大消化面积。食道盲 囊可分泌消化酶，如脂肪酶及蛋白酶等。还有的种类消化道的背中部内陷形成盲道，这样也可以 增大消化面积。须头虫的肠道极长并盘旋，欧威尼亚虫的消化道没有明显的分化，只形成一个简 单的直管，肠道内壁的上皮细胞具纤毛，以推动食物的运行。 食物残渣的排出在游走多毛类是不成问题的，但对一些穴居或管居的种类粪便的排出及排出 方式与其食性相关。例如毛翼虫的管为两端开口，取食微小食物，其粪便可随水流带出管外。埋 在泥沙中生活的沙蠋及节节虫（Clymenella）等，它们直接取食泥沙，生活时是以头部向下，肛 门接近后端管口，排粪时身体退到管口，因此它们周期性地在穴道内上下移动，以排出不断吃进 的泥沙。实验证明，每 40 分钟左右，它就要到管口排粪一次。帚毛虫的虫管仅有一个开口，其 食物残渣在直肠内与粘液一起做成小的粪球，随身体腹中线的纤毛沟排出，排出物为结实的粪球， 以减少对周围环境的污染。 四、呼吸 原始的多毛类没有专门的呼吸器官，而是通过体表进行气体交换，这种方式仍保留在一些小 型的或丝状体型的多毛类中，如小头虫科、索沙蚕科（Lumbrineridae），花索沙蚕科 （Arabelli-dae）等。大多数多毛类，特别是穴居及管居的种类具有鳃作为呼吸器官。鳃实际是 由体壁的突起组成，其中含有血管丛，形状可以是叶状、羽状、丛状或树状等。许多种类的鳃是 由疣足的背须或背叶改变形成的，例如沙蚕的背叶宽阔扁平，具有鳃的功能，叶须虫的背须变成 了扁平的鳃（图 9－2B），沙蠋中部体节的背须也变成分枝状的鳃（图 9-7A），而巢沙蚕的鳃是 由背须形成螺旋分枝的棒状体（图 9-10A）
也有的种类鳃与疣足无关,例如须头虫的鳃位于前三个体节的背面呈树枝状(图9-15A) 鳃的表面积达到了整个体表表面积的25%-30%,以扩大气体交换的场所。丝鳃虫( Cirratulus) 在许多体节产生丝状的鳃。帚毛虫头部的羽状触手也具呼吸作用。 穴居及管足的多毛类为了进行呼吸,必须有新鲜清洁的水流不断流过身体表面。为此,体表 多具纤毛,通过纤毛作用造成水流。例如龙介虫科的螺旋虫、盘管虫等便是靠体表纤毛的摆动协 助呼吸作用。体型较大的沙蚕、矶沙蚕、吻沙蚕等,体表不具纤毛,而是通过身体的波状运动或 蠕动而引起水流,水流经穴道及鳃表面时完成其呼吸作用。 五、循环 大多数多毛类动物具发达的闭管式循环系统,其基本结构是由背血管( dorsal vessel)、 腹血管( ventral vessel)及连接它们的环血管( ring vessel)所组成。背血管位于消化道的 背面(图9-19A),其中血液是由后向前流、腹血管位于消化道腹面,血液由前向后流,在消化 道的前端背血管与腹血管通过一个或几个环血管或血管网直接相连。腹血管在每个体节发出一对 血管分支到疣足,一对分支到体壁,一对到肾,一个到肠道。相应的背血管接受在疣足及体壁经 过气体交换之后的疣足血管及体壁血管的血液,也接受携带营养物质的肠血管的血液以及排出了 代谢产物的肾血管的血液,并在这些血管分支的末端形成了微小的毛细血管(少数形成了血窦), 因此构成了闭管式循环,其中血液的流动主要是由背血管管壁的收缩而引起的 背血管 疣足血管 腹神经索腹血管 体梦隔膜 右侧心脏 第10对鳃第1对鳃 血管 食道 环血管 环血管以入血管 神经下边含血管腹血管腹环血管中血管出鳃血管 沙蚕的一个体节,示血 流;B.沙蝠的循环系统 C.须头虫的循环系统 多毛类的循环系统并不都是上述结构,而是存在着多样性。例如一些非常原始的种类,它们 没有循环系统,而由体腔液进行物质的输送。沙蠼及须头虫具有部分开放循环的结构,在消化道
也有的种类鳃与疣足无关，例如须头虫的鳃位于前三个体节的背面呈树枝状（图 9－15A）。 鳃的表面积达到了整个体表表面积的 25％—30％，以扩大气体交换的场所。丝鳃虫（Cirratulus） 在许多体节产生丝状的鳃。帚毛虫头部的羽状触手也具呼吸作用。 穴居及管足的多毛类为了进行呼吸，必须有新鲜清洁的水流不断流过身体表面。为此，体表 多具纤毛，通过纤毛作用造成水流。例如龙介虫科的螺旋虫、盘管虫等便是靠体表纤毛的摆动协 助呼吸作用。体型较大的沙蚕、矶沙蚕、吻沙蚕等，体表不具纤毛，而是通过身体的波状运动或 蠕动而引起水流，水流经穴道及鳃表面时完成其呼吸作用。 五、循环 大多数多毛类动物具发达的闭管式循环系统，其基本结构是由背血管（dorsal vessel）、 腹血管（ventral vessel）及连接它们的环血管（ring vessel）所组成。背血管位于消化道的 背面（图 9-19A），其中血液是由后向前流、腹血管位于消化道腹面，血液由前向后流，在消化 道的前端背血管与腹血管通过一个或几个环血管或血管网直接相连。腹血管在每个体节发出一对 血管分支到疣足，一对分支到体壁，一对到肾，一个到肠道。相应的背血管接受在疣足及体壁经 过气体交换之后的疣足血管及体壁血管的血液，也接受携带营养物质的肠血管的血液以及排出了 代谢产物的肾血管的血液，并在这些血管分支的末端形成了微小的毛细血管（少数形成了血窦）， 因此构成了闭管式循环，其中血液的流动主要是由背血管管壁的收缩而引起的。 多毛类的循环系统并不都是上述结构，而是存在着多样性。例如一些非常原始的种类，它们 没有循环系统，而由体腔液进行物质的输送。沙蠋及须头虫具有部分开放循环的结构，在消化道
前端、肠壁肌肉层与上皮细胞层之间,存在一大的血窦(图9-19B)。许多穴居及管居种类具有 发达的鳃,其循环系统也不十分发达。例如须头虫没有血管供应深层组织(图9-19C,血液系 统更重要的机能似乎是把氧和营养物质传递到体腔液,而体腔液在体内担负着介质输送的主要机 能,它们的鳃可以周期性地收缩,以帮助体液的流通。 ˉ些多毛类具有心脏。所谓心脏,在不同种类中并非同源结构。例如毛翼虫的心脏是背血管 上呈球状膨胀,起着泵的作用,以促进血流:沙蠼形成一对与肠窦相联的侧心脏;蛰龙介的心脏 位于鳃后,心脏的收缩可以防止血液的倒流 多毛类的血液中含有较少的血细胞,血细胞很小,直径一般在10-30μm,通常呈变形虫状, 有核,不含呼吸色素,游离在血液中。相当多的种类其血细胞是固着在血管壁上而不能游动,例 如矶沙蚕、毛翼虫、沙蠼等的血细胞。相反,多毛类的体腔液中却含有较多而发达的体腔细胞 体腔细胞在功能上起着血细胞的作用。最普遍存在的体腔细胞是变形细胞,它与血液中的变形细 胞很难区分,但体积较大,约50μm左右,有核,有吞噬与防卫的功能。体腔液中除了变形细胞 之外,还有另外两种细胞。一种是油细胞( eleocytes),成熟时约40μm左右,一般认为它是 种营养细胞,具贮存脂肪及营养物质的功能。多毛类的生殖细胞也在体腔内形成,当生殖细胞 在体内发育时,油细胞可为之提供营养。叶须虫、沙蚕、蛰龙介、帚毛虫等都含有油细胞。另 种体腔细胞为红细胞( erythrocytes),细胞直径约20μm左右,其中含有血红蛋白( haemoglobin) 它能传递氧,吻沙蚕、管沙蚕即有这种细胞。所以体腔细胞在物质的传递及输送方面起着重要的 作用。 多毛类中只有一些原始的种类,如叶须虫和裂虫( Syllid),它们的血液是无色的,其中含 有很少的变形细胞,但一些大型种类及穴居种类血液中都含有呼吸色素( respiratorypi gments) 使身体表现出一定的颜色,但其呼吸色素多数是溶解在血浆中,只有极少数是在血细胞中。血液 中的呼吸色素能携带和贮存大量的氧,而其他成分对氧的亲和力是很低的。呼吸色素也能维持血 液的胶体渗透压力,即使在低氧压的条件下也能如此。 呼吸色素是一种含有金属物质(Fe,Cu)的卟啉( porphyrin)与蛋白质的结合体。动物的 血液中共有四种呼吸色素,而环节动物就有其中的三种,有的同一种动物就含有两种呼吸色素 这四种呼吸色素在无脊椎动物中的主要分布,以及与氧结合的能力可由下表给出 四种呼吸色索的分布及与氧的亲和力 〔在0℃及1个大气压下〕 色素名称 颜色在无脊椎动物中的分布亲和力(0m/100 血红蛋白 环节动物血浆 1-10 红 Chemo globin) 软体动物的血浆 血绿蛋白 绿、粉 环节动物血浆 5-9 (chlorocruorin) 血蓝蛋白 软体动物血浆 1-5 甲壳类血浆 蚯好血红蛋白 环节动物血浆与血细胞 1-2 星虫类血浆与血組胞 血红蛋白是分布最广泛、也是最有效的一种呼吸色素,它存在于沙蠼、长吻沙蚕、沙蚕等多 毛类中。血绿蛋白是龙介( Serpulid)、帚毛虫血液的特征,它是一种含Fe的卟啉蛋白,与血
前端、肠壁肌肉层与上皮细胞层之间，存在一大的血窦（图 9-19B）。许多穴居及管居种类具有 发达的鳃，其循环系统也不十分发达。例如须头虫没有血管供应深层组织（图 9－19C），血液系 统更重要的机能似乎是把氧和营养物质传递到体腔液，而体腔液在体内担负着介质输送的主要机 能，它们的鳃可以周期性地收缩，以帮助体液的流通。 一些多毛类具有心脏。所谓心脏，在不同种类中并非同源结构。例如毛翼虫的心脏是背血管 上呈球状膨胀，起着泵的作用，以促进血流；沙蠋形成一对与肠窦相联的侧心脏；蛰龙介的心脏 位于鳃后，心脏的收缩可以防止血液的倒流。 多毛类的血液中含有较少的血细胞，血细胞很小，直径一般在 10—30μm，通常呈变形虫状， 有核，不含呼吸色素，游离在血液中。相当多的种类其血细胞是固着在血管壁上而不能游动，例 如矶沙蚕、毛翼虫、沙蠋等的血细胞。相反，多毛类的体腔液中却含有较多而发达的体腔细胞， 体腔细胞在功能上起着血细胞的作用。最普遍存在的体腔细胞是变形细胞，它与血液中的变形细 胞很难区分，但体积较大，约 50μm 左右，有核，有吞噬与防卫的功能。体腔液中除了变形细胞 之外，还有另外两种细胞。一种是油细胞（eleocytes），成熟时约 40μm 左右，一般认为它是 一种营养细胞，具贮存脂肪及营养物质的功能。多毛类的生殖细胞也在体腔内形成，当生殖细胞 在体内发育时，油细胞可为之提供营养。叶须虫、沙蚕、蛰龙介、帚毛虫等都含有油细胞。另一 种体腔细胞为红细胞（erythrocytes），细胞直径约 20μm 左右，其中含有血红蛋白（haemoglobin）， 它能传递氧，吻沙蚕、管沙蚕即有这种细胞。所以体腔细胞在物质的传递及输送方面起着重要的 作用。 多毛类中只有一些原始的种类，如叶须虫和裂虫（Syllid），它们的血液是无色的，其中含 有很少的变形细胞，但一些大型种类及穴居种类血液中都含有呼吸色素（respiratorypigments）， 使身体表现出一定的颜色，但其呼吸色素多数是溶解在血浆中，只有极少数是在血细胞中。血液 中的呼吸色素能携带和贮存大量的氧，而其他成分对氧的亲和力是很低的。呼吸色素也能维持血 液的胶体渗透压力，即使在低氧压的条件下也能如此。 呼吸色素是一种含有金属物质（Fe，Cu）的卟啉（porphyrin）与蛋白质的结合体。动物的 血液中共有四种呼吸色素，而环节动物就有其中的三种，有的同一种动物就含有两种呼吸色素。 这四种呼吸色素在无脊椎动物中的主要分布，以及与氧结合的能力可由下表给出。 血红蛋白是分布最广泛、也是最有效的一种呼吸色素，它存在于沙蠋、长吻沙蚕、沙蚕等多 毛类中。血绿蛋白是龙介（Serpulid）、帚毛虫血液的特征，它是一种含 Fe 的卟啉蛋白，与血