图9-5玻璃虫〔 Tomopteris) 3.钻穴生活 多毛纲中很多种类营钻穴生活,例如游走亚纲的吻沙蚕科( Glyceridae)、花索沙蚕科 ( Arabellidae),小头虫科( Capitellidae)等,它们多在海底泥沙中钻穴移动,同时分泌粘 液,形成一粘液环绕的走道,并在其中生活。这些钻穴生活的种类似乎与寡毛纲的蚯蚓平行发展, 例如吻沙蚕( Glycera)(图9-6A),它的口前叶相应变得小而尖,眼、触角、触须等感官消失, 疣足不发达,但体壁的肌肉及体腔间隔膜较发达,使其在穴道中易于蠕动及收缩运动。 口前叶 界我,物雷:5时 在隐居的多毛类中也有许多种是钻穴生活,它们在海底做成固定的穴道,营隐居生活。例如 沙蠼科( Arenicolidae),丝鳃科( Cirratulidae)等。沙蠼( Arenicola)(图9-7A)在沙质 海底做成U形穴道(图9-7B),身体也分化成体区,由前端口前叶、围口节及几个失去疣足的 体节组成头部,头部感官消失,头后19个具疣足及鳃的体节构成躯干部,躯干部之后体节较小 并缺乏疣足及鳃,这些体节构成尾部
3.钻穴生活 多毛纲中很多种类营钻穴生活，例如游走亚纲的吻沙蚕科（Glyceridae）、花索沙蚕科 （Arabellidae），小头虫科（Capitellidae）等，它们多在海底泥沙中钻穴移动，同时分泌粘 液，形成一粘液环绕的走道，并在其中生活。这些钻穴生活的种类似乎与寡毛纲的蚯蚓平行发展， 例如吻沙蚕（Glycera）（图 9－6A），它的口前叶相应变得小而尖，眼、触角、触须等感官消失， 疣足不发达，但体壁的肌肉及体腔间隔膜较发达，使其在穴道中易于蠕动及收缩运动。 在隐居的多毛类中也有许多种是钻穴生活，它们在海底做成固定的穴道，营隐居生活。例如 沙蠋科（Arenicolidae），丝鳃科（Cirratulidae）等。沙蠋（Arenicola）（图 9－7A）在沙质 海底做成 U 形穴道（图 9－7B），身体也分化成体区，由前端口前叶、围口节及几个失去疣足的 体节组成头部，头部感官消失，头后 19 个具疣足及鳃的体节构成躯干部，躯干部之后体节较小， 并缺乏疣足及鳃，这些体节构成尾部
无刚毛体卡 黄色 粒头端(氧化沙粒还原粒 水的运动 尾端 及其穴道 穴居生活的种类,均通过身体的蠕动收缩而进行运动。在这些多毛类中,体节之间的隔膜或 是完全的,或是不完全的,隔膜之间有小孔相通。当部分体节的环肌收缩时,如果隔膜完全,收 缩时产生的液体压力使该体节充分地延伸,隔膜前、后体节充分地扩展(图9-8A)。如果隔膜 不完全,收缩时体腔液产生的液体压力迫使体腔液通过隔膜孔向其前、后体节自由流动,使其前、 后体节延伸膨胀(图9-8B),而收缩体节自身并没有充分延伸。穴居的多毛类靠一部分体节的 收缩及另一部分体节的膨胀产生收缩波,使其在穴道中蠕动前进。 液体压力液体压 纵肌收猜帮最环打收纵肌伸展 环肌及纵肌均伸展懣压转移到环肌及纵肌均收缩 他体节 蠕动收缩的模 A.完全隔 缩运动:B 頂的收缩远 沙蠼的身体出现了分区,体内隔膜不发达,它在钻穴运动时,头部的吻外翻、反复伸缩以弄 松周围的泥沙,前端的体节纵肌收缩使体节膨胀(图9-9A),形成锚状,将身体固定在沙中;身 体后端的体节纵肌收缩,再拖动身体向沙中移动。随后吻再向前伸岀,前端的体节后缘向两侧扩 展形成喙状(图9—9B)以固着身体,再通过环肌的收缩推动头及前端向沙中移动。当头与吻前 进之后,前端又膨胀形成锚状,整个身体再缩短,如此反复以运动。这类穴居动物既不能爬行 也不能游泳,只能蠕动
穴居生活的种类，均通过身体的蠕动收缩而进行运动。在这些多毛类中，体节之间的隔膜或 是完全的，或是不完全的，隔膜之间有小孔相通。当部分体节的环肌收缩时，如果隔膜完全，收 缩时产生的液体压力使该体节充分地延伸，隔膜前、后体节充分地扩展（图 9－8A）。如果隔膜 不完全，收缩时体腔液产生的液体压力迫使体腔液通过隔膜孔向其前、后体节自由流动，使其前、 后体节延伸膨胀（图 9－8B），而收缩体节自身并没有充分延伸。穴居的多毛类靠一部分体节的 收缩及另一部分体节的膨胀产生收缩波，使其在穴道中蠕动前进。 沙蠋的身体出现了分区，体内隔膜不发达，它在钻穴运动时，头部的吻外翻、反复伸缩以弄 松周围的泥沙，前端的体节纵肌收缩使体节膨胀（图 9-9A），形成锚状，将身体固定在沙中；身 体后端的体节纵肌收缩，再拖动身体向沙中移动。随后吻再向前伸出，前端的体节后缘向两侧扩 展形成喙状（图 9－9B）以固着身体，再通过环肌的收缩推动头及前端向沙中移动。当头与吻前 进之后，前端又膨胀形成锚状，整个身体再缩短，如此反复以运动。这类穴居动物既不能爬行、 也不能游泳，只能蠕动
第9体节 体节 运动方向 前端错着图口节外翻的两侧延伸 A.纵肌收缩前端呈锚状;B 缩身体向下延{伸 还有一些多毛类是在珊瑚礁上或贝壳的钙质中营钻孔生活。例如帚毛虫科( Sabellaridae) 及蛰龙介科( Terebellidae)的一些种。钻孔是由幼虫附着后开始,例如才女虫( Polydora), 它分泌粘液到牡蛎的壳上,溶解壳的有机质及碳酸钙,以钻成孔穴,在其中生活 4.管居生活 多毛类中相当多的种类是营管居生活的,它们利用外界的有机物或无机物,再由自身的分泌 物粘着,做成各种形状及质地的管道,并用这种管作为保护自己的巢穴或捕食的隐蔽所。其管道 垂直或平行于地面,或形成一定角度,或形成U形管。几乎所有的管居种类其管的一端或两端突 出地表面。管居种类通常较少运动,或做有限的蠕动收缩,一般仅头部或身体前端伸出管外以捕 食 管居的矶沙蚕科( Eunicidae)可以做成一种半透明的羊皮纸状的管,它是由身体腹面的腺 体分泌的有机物质,主要由多糖及蛋白质所构成。这种管居生活的矶沙蚕在形态上与表面生活的 沙蚕类没有很大的区别,头部具发达的感官,疣足亦发达,常常用疣足在管内爬行。 潮间带很丰富的巢沙蚕( Diopatra)(图9-10A)能形成很坚韧的蚕管,是由身体分泌一层 很厚的有机质膜,再粘着外界的一些海藻、砂粒、贝壳碎片等其他杂物做成壳管,垂直地分布于 沙滩上,管口部分略略弯曲,形成烟囱状,伸出于地面上(图9-10B),壳口处常粘连有更多的 海藻等杂物,以利于隐蔽与捕食 A累你1昏置誓日
还有一些多毛类是在珊瑚礁上或贝壳的钙质中营钻孔生活。例如帚毛虫科（Sabellaridae） 及蛰龙介科（Terebellidae）的一些种。钻孔是由幼虫附着后开始，例如才女虫（Polydora）， 它分泌粘液到牡蛎的壳上，溶解壳的有机质及碳酸钙，以钻成孔穴，在其中生活。 4.管居生活 多毛类中相当多的种类是营管居生活的，它们利用外界的有机物或无机物，再由自身的分泌 物粘着，做成各种形状及质地的管道，并用这种管作为保护自己的巢穴或捕食的隐蔽所。其管道 垂直或平行于地面，或形成一定角度，或形成 U 形管。几乎所有的管居种类其管的一端或两端突 出地表面。管居种类通常较少运动，或做有限的蠕动收缩，一般仅头部或身体前端伸出管外以捕 食。 管居的矶沙蚕科（Eunicidae）可以做成一种半透明的羊皮纸状的管，它是由身体腹面的腺 体分泌的有机物质，主要由多糖及蛋白质所构成。这种管居生活的矶沙蚕在形态上与表面生活的 沙蚕类没有很大的区别，头部具发达的感官，疣足亦发达，常常用疣足在管内爬行。 潮间带很丰富的巢沙蚕（Diopatra）（图 9－10A）能形成很坚韧的蚕管，是由身体分泌一层 很厚的有机质膜，再粘着外界的一些海藻、砂粒、贝壳碎片等其他杂物做成壳管，垂直地分布于 沙滩上，管口部分略略弯曲，形成烟囱状，伸出于地面上（图 9-10B），壳口处常粘连有更多的 海藻等杂物，以利于隐蔽与捕食
欧威尼亚虫(0 wenna)利用沙粒及砂质碎片做成虫管(图9-114),管内有一层有机质的膜 管外的碎片彼此重叠排列,可使身体弯曲自如。这种动物在取食的同时,收集适当大小及质地的 砂石碎片,贮存在口下腹面的一个囊内。躯干的前端体节具有腺体,建管时,腺体的分泌物做成 管的内壁,然后贮存砂石碎片的囊伸出,并将碎片一片片地粘着在内膜之外,重叠排列起来。虫 体在管内按时旋转,以形成管(图9-11B)。通过虫体的生长,管壁不断地增高。 冠 2碎片 管的腹状部 的沙粒 图9-11欧威尼亚虫〔0 wenl a) 虫管;B.管的形成。 帚毛虫( Tabellaria)利用细小的砂粒做成虫管(图9-12A),往往成千上万的个体聚集在 起,虫管彼此重叠,连成一片礁石状。虫体最前端的两个体节愈合形成一头冠( crown),其 顶端两侧各有一金色的刚毛环( setce circle)。当虫体缩回管内时,其刚毛环相当于一个厣板, 堵住管口起保护作用。头部腹面各有一丛丝状触手(图9-12B),其围口节向后折成一明显的领, 在管的形成中起模板作用。筑管时帚毛虫通过具纤毛的触手,收集大小适当的砂粒及碎屑,贮存 在口下腹面的一对囊中,囊壁分泌的粘液与砂粒混合形成砂粒粘液流(图9-12C),流到腹褶的 下面,领褶在腹中线处区分成两半,随着粘液索的流入以及虫体缓慢的旋转,使管壁不断増加髙 度。另外每两个虫体的腹面有一对大的粘液腺,当虫体旋转时,粘液腺的分泌物裹住管的内壁。 粘液流 9-12 ( Sab C.虫管形成时的粘液流
欧威尼亚虫（Owenia）利用沙粒及砂质碎片做成虫管（图 9－11A），管内有一层有机质的膜， 管外的碎片彼此重叠排列，可使身体弯曲自如。这种动物在取食的同时，收集适当大小及质地的 砂石碎片，贮存在口下腹面的一个囊内。躯干的前端体节具有腺体，建管时，腺体的分泌物做成 管的内壁，然后贮存砂石碎片的囊伸出，并将碎片一片片地粘着在内膜之外，重叠排列起来。虫 体在管内按时旋转，以形成管（图 9－11B）。通过虫体的生长，管壁不断地增高。 帚毛虫（Sabellaria）利用细小的砂粒做成虫管（图 9－12A），往往成千上万的个体聚集在 一起，虫管彼此重叠，连成一片礁石状。虫体最前端的两个体节愈合形成一头冠（crown），其 顶端两侧各有一金色的刚毛环（setce circle）。当虫体缩回管内时，其刚毛环相当于一个厣板， 堵住管口起保护作用。头部腹面各有一丛丝状触手（图 9－12B），其围口节向后折成一明显的领， 在管的形成中起模板作用。筑管时帚毛虫通过具纤毛的触手，收集大小适当的砂粒及碎屑，贮存 在口下腹面的一对囊中，囊壁分泌的粘液与砂粒混合形成砂粒粘液流（图 9－12C），流到腹褶的 下面，领褶在腹中线处区分成两半，随着粘液索的流入以及虫体缓慢的旋转，使管壁不断增加高 度。另外每两个虫体的腹面有一对大的粘液腺，当虫体旋转时，粘液腺的分泌物裹住管的内壁
龙介科( Serpulidae)的一些种,例如螺旋虫( Spirorbis)(图9-13A,B)及盘管虫( Hydroides) (图9-13C),它们形成石灰质管,盘旋在岩石、贝壳等硬质底部,虫体的形态相似于帚毛虫, 在领褶下也有一对囊状腺。在形成虫管时,它先分泌一种有机质的髓部,再分泌碳酸钙结晶,附 着在髓部之外。当分泌物质变硬后,即成为石灰质骨管。虫体的头冠部也有两束羽状触手,其中 背的一个或两个触手特化成具长柄的球,即为其厣板,用以封闭管口 ③雪, 图9-13螺旋虫〔 Spirorbis)和盘管虫( Hydroides) 虫虫管;B.螺旋虫虫体 管虫虫体 5.共生与寄生生活 些多毛类动物与其他动物有共生或寄生关系,它们既可作为寄主,亦可作为寄生物。许多 管居或穴居的多毛类,其管道内或穴道内共生或寄生有甲壳类、软体动物或其他别的多毛类,它 们以刚毛或附肢等在管内附着,这时多毛类是作为一种寄主生活的。另一些多毛类则可作为寄生 物存在,例如鱼沙蚕( Ichthyol- tomus)(图9-14A)是海鳝的体外寄生物,以其口刺 ( buccalstylet)附着在海鳝的皮肤或鳍上,吸食其血液。另外,吸口虫( Myzostoma)(图9 14B)也是一种著名的寄生多毛类,其身体呈圆形、扁平,体长仅几毫米,具五对疣足,主要 寄生在棘皮动物的体表、体腔或消化道内。 的吻 边缘须 几丁质钩 器官 雄性生殖 销化道言囊 肛I卵 图9-14寄生的 A鱼沙蚕( Ichthyotomus);B.吸口虫〔 Hypostoma)。 、取食与营养 多毛类动物的食性及取食方式也与生活方式密切相关,存在着不同类型。游走类多为肉食性 隐居类多为腐食性。但这种区分也并不尽然,即使在同一属内,也会既有肉食性的种,也有杂食 性或腐食性的种,沙蚕便是如此。在取食方式上主要有以下几种:
龙介科（Serpulidae）的一些种，例如螺旋虫（Spirorbis）（图 9－13A，B）及盘管虫（Hydroides） （图 9－13C），它们形成石灰质管，盘旋在岩石、贝壳等硬质底部，虫体的形态相似于帚毛虫， 在领褶下也有一对囊状腺。在形成虫管时，它先分泌一种有机质的髓部，再分泌碳酸钙结晶，附 着在髓部之外。当分泌物质变硬后，即成为石灰质骨管。虫体的头冠部也有两束羽状触手，其中 背的一个或两个触手特化成具长柄的球，即为其厣板，用以封闭管口。 5.共生与寄生生活 一些多毛类动物与其他动物有共生或寄生关系，它们既可作为寄主，亦可作为寄生物。许多 管居或穴居的多毛类，其管道内或穴道内共生或寄生有甲壳类、软体动物或其他别的多毛类，它 们以刚毛或附肢等在管内附着，这时多毛类是作为一种寄主生活的。另一些多毛类则可作为寄生 物存在，例如鱼沙蚕（Ichthyo－tomus）（图 9—14A）是海鳝的体外寄生物，以其口刺 （buccalstylet）附着在海鳝的皮肤或鳍上，吸食其血液。另外，吸口虫（Myzostoma）（图 9 －14B）也是一种著名的寄生多毛类，其身体呈圆形、扁平，体长仅几毫米，具五对疣足，主要 寄生在棘皮动物的体表、体腔或消化道内。 三、取食与营养 多毛类动物的食性及取食方式也与生活方式密切相关，存在着不同类型。游走类多为肉食性， 隐居类多为腐食性。但这种区分也并不尽然，即使在同一属内，也会既有肉食性的种，也有杂食 性或腐食性的种，沙蚕便是如此。在取食方式上主要有以下几种：