起录点核、糖体结合顺序与起译点 1.起录点:原核生物的起录点常是CAT,但 在真核生物中变化较大,并不统一。但是刚开始转 录的第一个Nt也经常是A,少数是G 由于真核生物的起录点是转录后mRNA加工时 的加帽位点,所以这一位点又称为 Capping site简 称Cap。 2.核糖体结合的顺序:真核生物的核糖体结合顺 序与原核生物的SD顺序( AGGAGG)明显不同。 在真核生物中核糖体结合顺序是一段富含嘧啶的 TCCTTCO,这一顺序是mRNA与核糖体中18 SrrNA结合的位置
三、起录点核、糖体结合顺序与起译点 ．起录点：原核生物的起录点常是ＣＡＴ，但 在真核生物中变化较大，并不统一。但是刚开始转 录的第一个Ｎｔ也经常是Ａ，少数是Ｇ。 的加帽位点，所以这一位点又称为Capping site 简 称Ｃａｐ。 ２．核糖体结合的顺序：真核生物的核糖体结合顺 序与原核生物的SD顺序（AGGAGG）明显不同。 在真核生物中核糖体结合顺序是一段富含嘧啶的 TCCTTCC，这一顺序是ｍＲＮＡ与核糖体中１８ ＳｒＲＮＡ结合的位置
真核生物核糖体的结合过程还与mRNA的帽结 构有关。在帽结合蛋白的介导下,核糖体40S亚基 与mRNA5端结合并沿3端移动到AUG的位点后, 60S亚基结合上去,开始蛋白质的翻译。 3.起译点:真核生物的起译点与原核生物相同, 也是ATG,极少数是GTG,但不论ATG或G TG,结合的都是Met 四、真核生物的终止子 真核生物终止子研究得不多,还不很清楚,但 已在组蛋白基因、SV40基因中发现类似于原核生 物的终止子
真核生物核糖体的结合过程还与mRNA的帽结 构有关。在帽结合蛋白的介导下，核糖体40S亚基 与mRNA 5’端结合并沿3‘端移动到AUG的位点后， 60S亚基结合上去，开始蛋白质的翻译。 ３．起译点：真核生物的起译点与原核生物相同， 也是ＡＴＧ，极少数是ＧＴＧ，但不论ＡＴＧ或Ｇ ＴＧ，结合的都是Ｍｅｔ。 四、真核生物的终止子 真核生物终止子研究得不多，还不很清楚，但 已在组蛋白基因、SV40基因中发现类似于原核生 物的终止子
AACGGC CCTTTTCAGGGCCACCA T TT C TA C G CTAG CG GC AACG ACCAOH
AACGGC CTTTTCAG GCCACCA T T T C T A C G CT AG C G G C AACG ACCAOH C T G A
五、总结 AUG UGA CAAT Cap/ Ex. In. Ex Enhancer TATA I AATAAA Ter …… 远上游区近上游区 转录区 编码区编码区 Upstream 5 Downstream 3 Transcriptional unit ng reqion flanking Promoter region Exons Enhancer region / CCAAT box- TATA box Enhancer region 5′non- coding Intre 3′non-codi sequence sequence
五、总结 Enhancer TATA AATAAA Ter CAAT Cap Ex. In. Ex. AUG UGA 远上游区 近上游区 转录区 编码区 编码区
第三节基因活性的调控 、操纵子( operon) 操纵子大体上可以分为负控制诱导体系,负控 制阻遏体系,正控制诱导体系和正控制阻遏体系四 大类型 1负控制诱导体系一乳糖操纵子 负控制:指酶的合成受阻遏物的影响,在阻遏 物存在下酶不合成,而当阻遏物不存在或失活时, 酶可合成
第三节 基因活性的调控 一、操纵子(operon) 操纵子大体上可以分为负控制诱导体系，负控 制阻遏体系，正控制诱导体系和正控制阻遏体系四 大类型。 1.负控制诱导体系——乳糖操纵子 负控制：指酶的合成受阻遏物的影响，在阻遏 物存在下酶不合成，而当阻遏物不存在或失活时， 酶可合成