甲 (b)
四、总结 35 10+1 … CAT-SDATG TGA Ter Leader sequences 转录区 →>编码区 上游 下游 单顺反子转录单位 CRP-35-10 CAT SD-ATG TGA ATG TGATer Leader sequence 转录区 上游 编码区 编码区 多顺反子转录单位 下游
CAT SD ATG TGA Ter -35 -10 +1 上游 Leader sequence 转录区 编码区 单顺反子转录单位 CAT SD ATG TGA ATG TGA Ter CRP -35 -10 +1 上游 Leader sequence 转录区 编码区 编码区 下游 下游 多顺反子转录单位 四、总结
第二节原核基因转录的启动与终止 真核生物有三种RNA聚合酶分别识别不同的启 动子,其中 RNA pol I位于核仁,负责转录RNA; RNA pOL位于核质,负责转录mRNA; RNApoL Ⅲ位于核质,负责转录tRNA及5RNA。这里主要 介绍 RNA pol I负责转录的基因,这些基因也称Ⅱ 类真核基因。 一、真核生物的启动子 真核生物启动子的研究方法除采用保护法和足迹法 外,更多地是采用所谓的反向遗传学( reverse genetics)的方法进行研究
第二节 原核基因转录的启动与终止 真核生物有三种RNA聚合酶分别识别不同的启 动子，其中RNA pol I位于核仁，负责转录rRNA； RNA pol II位于核质，负责转录mRNA；RNA pol III位于核质，负责转录tRNA及5s rRNA。这里主要 介绍RNA pol II负责转录的基因，这些基因也称II 类真核基因。 一、真核生物的启动子 真核生物启动子的研究方法除采用保护法和足迹法 外，更多地是采用所谓的反向遗传学（reverse genetics)的方法进行研究
真核生物的启动子大概包括以下几个位点: 1.TATA顺序( TATA bOX) 1979年 Goldberg首先注意到真核生物基因上游 25~30处有一段与 Probnow相似的保守顺序: T 23/56 T204(41/%) 37/904399513790435/85 3790 18/44 Au4 4/34 在这段顺序中,头三个和倒数第二个核苷酸是 高保守的。TATA顺序除了可启动转录外,它的位 置的准确性有保证转录起始从精确位置上开始的作 用
真核生物的启动子大概包括以下几个位点： １．TATA顺序（TATA box） 1979年Goldberg首先注意到真核生物基因上游 -25~-30处有一段与Probnow相似的保守顺序： A23/56 T20/49 (41/%) T37/90A39/95T37/90A35/85 A37/90 T18/44 A14/34 在这段顺序中，头三个和倒数第二个核苷酸是 高保守的。TATA顺序除了可启动转录外，它的位 置的准确性有保证转录起始从精确位置上开始的作 用
2.CAAT顺序( caat bOX) CAAT顺序位于-70~-80处,比较保守的一致顺序 是: GGCTCAATCT 3.GC顺序( gc box),也称远端因子(dstl element),位于-80~-100处,其基本顺序是: GGGCGG Transcription start site GC Box CAAT BoX TATA BoX GGGCGG GGCCAATC ATATAA 10 70 -30
２．CAAT顺序（CAAT box） CAAT顺序位于-70~-80处，比较保守的一致顺序 是： GGC CAATCT ３．GC顺序（GC box），也称远端因子（distal element），位于-80~-100处，其基本顺序是： GGGCGG C T