第三节红外光谱的特征性 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的 化学键振动频率— 基团特征频率（特征峰）； 例：2800~3000cm1一CH3特征峰； 1600~1850cm-l-C=0特征峰； 基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化： -CH2-CO-CH2- ,1715cm-l 酮 -CH2-C0-0 1735cm1 酯 -CH2-CO-NH- 1680cm1 酰胺
第三节 红外光谱的特征性 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的 化学键振动频率——基团特征频率（特征峰）； 例： 2800 3000 cm-1 —CH3 特征峰； 1600 1850 cm-1 —C=O 特征峰； 基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化： —CH2—CO—CH2— 1715 cm-1 酮 —CH2—CO—O— 1735 cm-1 酯 —CH2—CO—NH— 1680 cm-1 酰胺
常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000~ 670cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： 1.4000~2500cm1X一H伸缩振动区(X=0,N, C,S) 2.2500~1900cm1三键，累积双键伸缩振动区 3.1900~1200cm1 双键伸缩振动区 4.1200~670cm- 1X一Y伸缩，X一H变形振动区
常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 670 cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： 1．4000 2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O，N， C，S） 2．2500 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区 3．1900 1200 cm-1 双键伸缩振动区 4．1200 670 cm-1 X—Y伸缩，X—H变形振动区
1.5 125 40303000269020910016010012010i060 /小a 1~己炼的红外光语 1,=C-H伸幢最动：2一C-H仲幢服动：点C=C种做振动： ,.C-H弯曲振动
有机化合物分子中常见基团吸收峰 1.X一H伸缩振动区(4000~2500cm1) (1)一0一H3650~3200cm1确定醇，酚，酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形 尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形 较宽。 2.5 乎】Da 18205 1,0一日伸综挺动 2.C一自伸锁姬动 400J603000204.0001500161140412m1uc0朗g 600400 主丁尊的外光谱 o/cm1
有机化合物分子中常见基团吸收峰 1． X—H伸缩振动区（4000 2500 cm-1 ） （1）—O—H 3650 3200 cm-1 确定 醇，酚，酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形 尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形 较宽
(2)饱和碳原子上的一C—H -CH3 2960cm1反对称伸缩振动 2870cm1对称伸缩振动 -CH2 2930cm1反对称伸缩振动 3000cm1以下 2850cm-1 对称伸缩振动 -C-H 2890cm-J 弱吸收 (3)不饱和碳原子上的=C—H（≡C H) 苯环上的CH 3030cm1 3000cm-1以上 =C一H 3010~2260cm-1 ≡C一H 3300cm-1
（2）饱和碳原子上的—C—H —CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动 —CH2— 2930 cm-1 反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动 —C—H 2890 cm-1 弱吸收 3000 cm-1 以下 （3）不饱和碳原子上的=C—H（ C— H ） 苯环上的C—H 3030 cm-1 =C—H 3010 2260 cm-1 C—H 3300 cm-1 3000 cm-1 以上