2.双键伸缩振动区(1200~1900cm-1) (1 RC=CR' 1620~1680cm-1 强度弱，R=R?(对称)时，无红外活性。 (2)单核芳烃的C=C键伸缩振动(1626~1650 cm1 C=C伸缩振动出现在1600cml和1500cmr1附 近，有两个峰，这是芳环的骨架结构，用于确认有 无芳核的存在
2． 双键伸缩振动区（1200 1900 cm-1 ） （1） RC=CR’ 1620 1680 cm-1 强度弱，R=R’（对称）时，无红外活性。 （2）单核芳烃 的C=C键伸缩振动（1626 1650 cm-1 ） C=C伸缩振动出现在 1600 cm-1和1500 cm-1附 近，有两个峰，这是芳环的骨架结构，用于确认有 无芳核的存在
苯衍生物在1650~2000cm1出现C-H和C=C 键的面内变形振动的泛频吸收（强度弱)，可 用来判断取代基位置。 162 40003603000z903090109100100120910996060 /水a 1-己烯的红外光谱 上，=C-H伸笔鬣动：2，一C一H神缩振动：3.CC帅缩数动： 4C-H堂面振动
苯衍生物在 1650 2000 cm-1 出现 C-H和C=C 键的面内变形振动的泛频吸收（强度弱），可 用来判断取代基位置
(3)C=0 (1850~1600cm-1) 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。 酮 c-c-c1 715cm-1 酯 C-C-0R1725-1750cm-1 0 0 1820 cm-1 酰胺C-&-N1680cm1 羧酸 c-c-0 H1750 cm-1 3-戊丽 100 40003500 30002500 1800 1400 1000 600
（3）C=O （1850 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐
3.叁键（C=C)伸缩振动区(2500~1900 cm-1) 主要包括-C=C、C=N等叁键的伸缩振动，以及 -C=C=C、-C=C=O等累积双键的不对称性伸缩 振动。 (1)RC≡CH (2100~2140cm1) RC≡CR?(2190~2260cm1) R=R?时，无红外活性 (2)RC=N(2100~2140cm1) 非共轭2240~2260cml 共轭 2220~2230cm-1
3． 叁键（C C）伸缩振动区（2500 1900 cm-1 ） 主要包括-CC、 -CN等叁键的伸缩振动，以及 -C =C=C、-C=C=O等累积双键的不对称性伸缩 振动。 （1）RC CH （2100 2140 cm-1 ） RC CR’ （2190 2260 cm-1 ） R=R’ 时，无红外活性 （2）RC N （2100 2140 cm-1 ） 非共轭 2240 2260 cm-1 共轭 2220 2230 cm-1