2色谱分类 国际通用色谱法分类及其缩写 按相分 按分离过程分类 为法分类 色谱法 缩写色谱法 缩写 液相色谱法|LC 平板 FBC 纸 PC 薄层 TLC 高效薄层 HP TLC 柱 高压(高效)液相HPIC 液液色谱法 分配 反相 RPC 凝胶渗透 GPC 离子交换 IEC 液固 LSC 吸附 Cc 离子交换 IEC 亲和力 PPGC 硫水性 气相色谱法GcC 柱 Cc 程序升温气相 PTGC 程序升压气相 PPGC 气液色谱法GLc|分配 气固色谱法Gsc 吸附
2 色谱分类 国际通用色谱法分类及其缩写
3色谱的名词术语 分配系数m: m=C/C 式中,c和c分别为组份在固定相 和流动相中的浓度 类型:A、B型曲线是一条典型的 吸附等温线,吸附色谱法属于这 类曲线。C和D型吸附等温线很 少遇到。C曲线为线性分配等温 线 线性色谱:溶质浓度低时,m为常 数时的色谱 意义:容易理解,溶质流过色谱柱 时,m大的组份通过色谱柱所 要的时间长,m小的组份需要的0 时间短;当样品中各组份在两相 的m不同时,就能实现差速迁移 达到分离的目的。 典型的分配等温线cs,Cm分别是坐分 Why? 在固定相和流动相中的浓度
3 色谱的名词术语 分配系数m： 式中，cs和cm分别为组份在固定相 和流动相中的浓度。 m类型：A、B型曲线是一条典型的 吸附等温线，吸附色谱法属于这 类曲线。C和D型吸附等温线很 少遇到。C曲线为线性分配等温 线。 线性色谱：溶质浓度低时，m为常 数时的色谱 意义：容易理解，溶质流过色谱柱 时，m大的组份通过色谱柱所需 要的时间长，m小的组份需要的 时间短；当样品中各组份在两相 的m不同时，就能实现差速迁移， 达到分离的目的。 s m m = c c Why?
3色谱的名词术语 色谱术语: 基线: B、峰高:色谱峰顶与基线间的垂 直距离,以h表示。 C、保留值: L(1+m,) 死时间tn:不被固定相吸附或溶 解的物质进入色谱柱时,从进 EA-20dF 样到出现峰极大值所需的时间 H 因为物质不被固定相吸附,故 进样 其流动速度将与流动相的流动 速度相近: 空气峰 L 保留时间t:试样从进样到柱后出 现峰极大点时所经历的时间。 tM A B 调整保留时间t
3 色谱的名词术语 色谱术语： A、基线： B、峰高：色谱峰顶与基线间的垂 直距离，以h表示。 C、保留值： 死时间tm：不被固定相吸附或溶 解的物质进入色谱柱时，从进 样到出现峰极大值所需的时间。 因为物质不被固定相吸附，故 其流动速度将与流动相的流动 速度相近： 保留时间t r：试样从进样到柱后出 现峰极大点时所经历的时间。 调整保留时间t r ’ ： . ( ) 0 , 1 u L m t i i m + =
3色谱的名词术语 t的表达:时间单位(如s,d,h)距离单位 (如cm),体积(m,)表示 t意义:色谱法定性的基本依据,但同 组份的t常受到流动相流速的影响,因 20\F 此色谱工作者有时用保留体积等参数进 行定性检定。 进样 空气峰 D、死体积Ⅴ:指色谱柱内固定相颗粒间 0 所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头 间的空间以及检测器的空间的总和, 后两项很小而可忽略不计时,V可由 n与流动相体积流速Fml/min)计算: E、保留体积ⅤR:指从进样开始到被测组 份在柱后出现浓度极大点时所通过的流 动相体积。保留体积与t的关系如 t F、调整保留体积VR:某组份V扣除vW= 称该组份的VR,即 R
3 色谱的名词术语 t r的表达：时间单位(如s, d, h), 距离单位 (如cm)，体积(ml, l)表示。 t r意义：色谱法定性的基本依据，但同一 组份的t r常受到流动相流速的影响，因 此色谱工作者有时用保留体积等参数进 行定性检定。 D、死体积VM：指色谱柱内固定相颗粒间 所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头 间的空间以及检测器的空间的总和，当 后两项很小而可忽略不计时， VM可由 tm与流动相体积流速F0 (ml/min)计算： E、保留体积VR：指从进样开始到被测组 份在柱后出现浓度极大点时所通过的流 动相体积。保留体积与t r的关系如下： F、调整保留体积V’ R：某组份VR扣除VM 后，称该组份的V’ R，即
3色谱的名词术语 G、相对保留值yx:某组份2与组份1的调整保留值之比 即: 2,1 由于y21只与柱温及固定相的性质有关,而与柱径 柱长、填充情况及流动相流速无关,因此,它是色 谱法中,如GC、HPLC中,广泛使用的定性数据 注意:Y21绝不是两个组份保留时间或保留体积之比 在定性分析中,通常固定一个色谱峰作为标值(s),然后 再求其它峰()对这个峰的相对保留值。此时γ;可能 大于1,也可能小于1。在多元混合物分析中,通常 选择一对最难分离的物质对,将它们的相对保留值 作为重要参数。在这种特殊情况下,可用符号a表示 2/,1 式中t2为下一峰的调整保留时间,所以这时a总是 大于1
3 色谱的名词术语 G、相对保留值2,1：某组份2与组份1的调整保留值之比， 即： 由于2,1只与柱温及固定相的性质有关，而与柱径、 柱长、填充情况及流动相流速无关，因此，它是色 谱法中，如GC、HPLC中，广泛使用的定性数据。 注意：2,1绝不是两个组份保留时间或保留体积之比 在定性分析中，通常固定一个色谱峰作为标值(s), 然后 再求其它峰(i)对这个峰的相对保留值。此时r,i 可能 大于1，也可能小于1。在多元混合物分析中，通常 选择一对最难分离的物质对，将它们的相对保留值 作为重要参数。在这种特殊情况下，可用符号a表示： 式中t ’ r,2为下一峰的调整保留时间，所以这时a总是 大于1