Second stop-transfer anchor sequence NHa" Second signal-anchor Cytosol sequence Insertion Insertion Etc. NHt、 34 NHa- SRP 盖霸 23 First First signal-anchor stop-transfer SRP receptor sequence anchor sequence ER lumen 葡萄糖转运蛋白1等多跨膜α螺旋蛋白的合成和转运：多个开始转移序列（不切 除的信号肽)和停止转移序列形成多次跨膜。 冬多种内质网蛋白帮助新生蛋白正确折叠
葡萄糖转运蛋白1 等多跨膜α螺旋蛋白的合成和转运：多个开始转移序列（不切 除的信号肽）和停止转移序列形成多次跨膜。 ❖多种内质网蛋白帮助新生蛋白正确折叠
不仅蛋白质进入内质网需要信号引导，蛋白在内膜系统间运输 也需要信号，如内质网驻留蛋白的KDL(DEL)信号和 KKXX信号（膜蛋白）、质膜整合蛋白由内质网进入高尔基体的 双酸分选信号、溶酶体蛋白由高尔基体进入溶酶体的甘露糖一6 磷酸信号等。 Influenza virus HA glycoprotein 水疱性口炎病毒的分选信 Direct apical Apical Exocytosis sorting 号是存在于细胞质基质一 protein on basolateral Basolateral 侧的双酸分选信号，这种 membrane sorting GPI an 信号也存在于其他膜蛋白 上。 Endocytosis Trans-Golgi VSVG reticulum 双酸分选信号指导膜蛋白 glycoprotein Transcytosis Apical 从内质网向高尔基体运输。 protein Clathrin- Recycling Asp-X-GIn coated pit Apical Basolateral Tight plasma plasma junction membrane membrane 上皮细胞顶端和基膜蛋白的分选：水疱性口炎病毒与普通感冒病毒共同侵染上皮 细胞时在内质网上合成的两种病毒的包膜蛋白被分别运输至上皮细胞的基膜端和 游离端。有些膜蛋白分泌到基膜一侧再通过转胞吞作用聚集到游离面质膜上
水疱性口炎病毒的分选信 号是存在于细胞质基质一 侧的双酸分选信号，这种 信号也存在于其他膜蛋白 上。 双酸分选信号指导膜蛋白 从内质网向高尔基体运输。 Asp-X-Gln 上皮细胞顶端和基膜蛋白的分选：水疱性口炎病毒与普通感冒病毒共同侵染上皮 细胞时在内质网上合成的两种病毒的包膜蛋白被分别运输至上皮细胞的基膜端和 游离端。 有些膜蛋白分泌到基膜一侧再通过转胞吞作用聚集到游离面质膜上。 不仅蛋白质进入内质网需要信号引导，蛋白在内膜系统间运输 也需要信号，如内质网驻留蛋白的KDEL（HDEL）信号和 KKXX信号（膜蛋白）、质膜整合蛋白由内质网进入高尔基体的 双酸分选信号、溶酶体蛋白由高尔基体进入溶酶体的甘露糖－6 －磷酸信号等
表8-2指导蛋白质从细胞质基质转运到细胞器的靶向序列的主要特征 靶细胞器 蛋白质中信号 信号序列 序列的定位 是否切除 信号序列性质 内质网 N端 切除 6~12个疏水氨基酸核心，前面常有一个或多个碱性氨基酸{Arg、Lys) 线粒体（基质） N端 切除 两性螺旋，长度20~50个氨基酸残基，一侧具有Arg和Lys残基， 另一侧是疏水残基 叶绿体{基质) N端 切除 没有共同基序，常富含Ser、Thr和少数疏水残基，罕见Glu和Asp 过氧化物酶体 大多在C端 少数在N端 不被切除 PTS1信号(Ser-Lys-Leu)在C端，PTS2信号在N端 细胞核 变化的 不被切除 多种类型，共同基序含有短的富含Lys和Ag残基序列 *靶向细胞器的膜或其他亚区间的蛋白有不同或附加的信号序列
8.1.2蛋白质合成与转运的基本途径 核基因编码蛋白的2条分选途径：翻译后转运和共翻译转运 细胞基质核糖体开始 蛋白质的N端不具信号肽 蛋白质的N端具ER信号肽 合成在细胞基质 ER膜上合成蛋白。 ψ ψ 线粒体 叶绿体 内质网高尔基体溶酶体 过氧化物酶体细胞核 细胞膜 细胞外蛋白
细胞基质核糖体开始 蛋白质的N端不具信号肽 蛋白质的N端具ER信号肽 合成在细胞基质 ER膜上合成蛋白。 线粒体 叶绿体 内质网 高尔基体 溶酶体 过氧化物酶体 细胞 核 细胞膜 细胞外蛋白 8.1.2 蛋白质合成与转运的基本途径 核基因编码蛋白的2条分选途径：翻译后转运和共翻译转运